Anticorps MLH1 (Clone 14): sc-56160

L'anticorps MLH1 (clone 14) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte MLH1 dans des échantillons humains grâce à diverses applications, notamment le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF), l'immunohistochimie avec des sections incluses en paraffine (IHCP) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). MLH1 est un composant essentiel du système de réparation des mésappariements de l'ADN (MMR), qui joue un rôle vital dans la correction des erreurs de réplication de l'ADN, maintenant ainsi la stabilité génétique. L'anticorps anti-MLH1 (Clone 14) aide à identifier les déficiences en MLH1 qui peuvent conduire à l'instabilité des microsatellites et à un risque accru de développer plusieurs types de cancer, en particulier le cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC). MLH1 est principalement localisée dans le noyau des cellules, où elle participe à la réparation des mésappariements de l'ADN au cours de la réplication. La localisation nucléaire est essentielle car MLH1 interagit avec d'autres protéines impliquées dans la voie MMR, ce qui garantit que les erreurs sont corrigées rapidement afin d'éviter les mutations qui pourraient conduire à la tumorigenèse. L'expression de MLH1 est souvent perdue dans divers cancers, y compris dans certaines tumeurs ovariennes, ce qui peut être attribué à la méthylation du gène ou à des mutations, soulignant l'importance de MLH1 en tant que biomarqueur pour le diagnostic et le pronostic du cancer. L'anticorps monoclonal MLH1 (Clone 14) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes de réparation de l'ADN et les implications des déficiences en MMR dans la biologie du cancer.

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Anticorps MLH1 (Clone 14) Références:

1. Fonction de l'homologue humain de MutL (MLH1) dans la réparation des mésappariements de l'ADN: un dépistage prospectif des mutations faux-sens dans le domaine de l'ATPase.  |  Ellison, AR., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 5321-38. PMID: 15475387
2. Analyse de conversion pour la détection des mutations dans MLH1 et MSH2 chez les patients atteints de cancer colorectal.  |  Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
3. Risques de cancer associés aux mutations germinales des gènes MLH1, MSH2 et MSH6 dans le syndrome de Lynch.  |  Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
4. La taille du défaut d'expression parmi les variantes MLH1 non classées détermine la pathogénicité dans le diagnostic du syndrome de Lynch.  |  Hinrichsen, I., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 2432-41. PMID: 23403630
5. La perte de l'expression de l'homologue mutL-1 (MLH1) favorise l'acquisition de mutations ponctuelles oncogènes et résistantes aux inhibiteurs dans les tyrosines kinases.  |  Springuel, L., et al. 2016. Cell Mol Life Sci. 73: 4739-4748. PMID: 27436342
6. L'hyperexcision de l'ADN déclenchée par l'exonucléase 1 à la suite d'une déficience en MLH1 active la voie cGAS-STING.  |  Guan, J., et al. 2021. Cancer Cell. 39: 109-121.e5. PMID: 33338427
7. Hyperméthylation du promoteur MLH1 dans les carcinomes colorectaux et endométriaux de patients atteints du syndrome de Lynch.  |  Helderman, NC., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 106-114. PMID: 38061582
8. La protéine de réparation des mésappariements MLH1 supprime le stress réplicatif dans les tumeurs mammaires déficientes en BRCA2.  |  Sengodan, SK., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38271119
9. La lactylation de l'histone H3K9 confère une résistance au témozolomide dans le glioblastome par le biais de la rétention de l'intron MLH1 médiée par LUC7L2.  |  Yue, Q., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2309290. PMID: 38477507
10. La protéine mutante de huntingtine induit la dégradation de MLH1, l'hyperexcision de l'ADN et l'apoptose dépendante de cGAS-STING.  |  Sun, X., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2313652121. PMID: 38498709

L'anticorps MLH1 préféré est l'Anticorps MLH1 (B-12): sc-271978.