Structure moléculaire de Mitoxantrone, Numéro CAS: 65271-80-9
Mitoxantrone (CAS 65271-80-9)
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Noms alternatifs:
Novantrone; Dihydroxyanthraquinone
Application(s):
Mitoxantrone est un inhibiteur de la topoisomérase de type II
Numéro CAS:
65271-80-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
444.48
Formule Moléculaire:
C22H28N4O6
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La mitoxantrone est un composé synthétique dont la structure chimique est conçue pour s'intercaler dans les brins d'ADN. Ce processus d'intercalation perturbe la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui entraîne une inhibition de la prolifération cellulaire. Les mécanismes biochimiques de la mitoxantrone offrent des perspectives précieuses pour la recherche dans des domaines tels que la biologie moléculaire, la génétique et la biochimie. Les chercheurs peuvent utiliser la mitoxantrone comme outil pour étudier les subtilités de la réplication et de la transcription de l'ADN, ce qui pourrait permettre de découvrir de nouveaux aspects de la régulation cellulaire et du maintien de l'intégrité génomique. La mitoxantrone inhibe également la Topoisomérase II.
Mitoxantrone (CAS 65271-80-9) Références
- Mise en place d'un système de criblage basé sur le dosage de la luciférase: la fumitremorgin C inhibe sélectivement la prolifération cellulaire d'astrocytes immortalisés exprimant une forme active d'AKT. | Wang, L., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 373: 392-6. PMID: 18570889
- Identification des cytochromes P450 nécessaires à la biosynthèse de la fumitremorgin chez Aspergillus fumigatus. | Kato, N., et al. 2009. Chembiochem. 10: 920-8. PMID: 19226505
- L'interaction pharmacologique avec le sunitinib est abolie par une mutation germinale (1291T>C) du gène BCRP/ABCG2. | Kawahara, H., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 1493-500. PMID: 20345483
- Inhibition différentielle de Bcrp1/Abcg2 murin et BCRP/ABCG2 humain par la mycotoxine fumitremorgin C. | González-Lobato, L., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 644: 41-8. PMID: 20655304
- Métabolites bioactifs provenant du mycélium du basidiomycète Hericium erinaceum. | Lu, QQ., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 1288-92. PMID: 24635196
- Composés cytotoxiques du champignon marin Aspergillus sp. récupéré dans les sédiments de la côte brésilienne. | Saraiva, NN., et al. 2015. Nat Prod Res. 29: 1545-50. PMID: 25532964
- L'inhibiteur Ko143 n'est pas spécifique de l'ABCG2. | Weidner, LD., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 354: 384-93. PMID: 26148857
- Chalcones et cétones apparentées au tariquidar comme modulateurs de l'ABCG2. | Peña-Solórzano, D., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 854-859. PMID: 30128080
- La surexpression de l'ABCG2 contribue à la résistance au pevonedistat. | Kathawala, RJ., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32059437
- La fumitremorgin C atténue la formation et la fonction des ostéoclastes en supprimant les voies de signalisation induites par le RANKL. | Yuan, Y., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 238. PMID: 32210820
- Inhibition de l'activité de l'ABCG2 par le KU55933 dans le cancer colorectal. | Liu, K., et al. 2022. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 17: 387-395. PMID: 35023460
- L'isolement de la population latérale des niches neurogéniques enrichit les cellules endothéliales. | Kalinina, A., et al. 2022. PLoS One. 17: e0250752. PMID: 35045082
- La fumitremorgin C atténue l'inflammation des chondrocytes induite par les produits finaux de glycation avancée (AGE) et la dégradation du collagène II et de l'aggrécan par l'intermédiaire de la sirtuine-1 (SIRT1)/facteur nucléaire (NF)-κB/protéine kinase activée par les agents mitogènes (MAPK). | Zhou, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 3867-3876. PMID: 35109750
- Séquençage complet du génome de Bacillus subtilis (CWTS 5), une bactérie productrice de sidérophore qui déclenche un potentiel antagoniste contre Ralstonia solanacearum. | Chandwani, S., et al. 2023. J Appl Microbiol. 134: PMID: 37002541
Inhibiteur de:
4930547C10Rik, 6030422M02Rik, 9230110F15Rik, AChRα, Adenovirus-2 E1A, AP-2β, ARMCX4, ATAD5, ATR2, AUNIP, B930041F14Rik, BC049762, C1orf85, C1orf93, C6orf167, CCT8L1, Cdc14, CDKN2AIPNL, CELF5, CHMP7, CPN cat, CST9L, Cytokeratin 14, Dclre1c, DDX10, DDX19B, DDX38, DDX42, DDX43, DDX52, DDX59, DEAH-box RNA-dependent NTPase (DHX), DHX32, DLN1, DNA pol β, DNAH5, Elongin B, EVI5L, FAM137B, FAM139A, FAM186A, FIGNL2, FUS/TLS, GEN1, GlnRS, gp210, GPN2, GRSF-1, GTF3A, H2-M10.2, H2-M10.6, H2AL2, hCAP-H, HEATR5B, HEL308, HELIC1, Histone cluster 1 H2AF, Histone cluster 1 H2BP, Histone cluster 2 H2BF, HMG-1L1, HMG-2, HMG-I/HMG-Y, HMGI-C, HMGN3, hnRNP B1, hnRNP D, hnRNP U, HOMEZ, HoxC9, HSP 105, HTH, JAMP, Jaz, KIAA1462, Kinocilin, KRTAP14, KRTAP9-L3, LBA1, Lce1l, LHX4, LOC100040299, LOC388282, LOC643862, LOC644192, LRRC59, Mex67, MTF-2, NAGAT, Ncapd3, NIFK, Nkx-6, NNP-1, Nop5, NTH1, OBFC1, OBFC2B, OFCC1, Olfr572, OTUB2, p91, PAI-RBP1, PCNXL4, PGBD5, Pontin 52, POTE14, POTE8, Psf1, PSG9, PUS1, Ran BP-6, RBM32B, RBMX2, RBMXL3, RBMY1F, REPIN1, Rfp2, Ribosomal Protein L12, Ribosomal Protein L35A, RMI1, RPAC2, Rpp25, RSBN1L, RuvC, RWDD2A, SAPAP3, SCML4, Seh1, sentan, SerRSmt, SKIV2L, SKIV2L2, SLY, Sm, SMF_Hmgxb3, SPIN1, SR-β, SSBP1, SSBP2, SUN3, SUV3, SWAP, SWI5, Syntaxin 16, TAF I p110_TAF I p95, TATDN1, TBCEL, TBPIP, TCEANC, TDE1, TEX11, TEX15, TFIIA, TFIIIB90, TFIIIC35, THAP9, Tomm20l, Top3, Topo II, Topo IIIβ, TRIM34, TSLP, TTL, Twinkle, UBF, UFD1, UIMC1, USF-1, USP24, USP36, WDHD1, Wnt-8b, YTHDF1, ZASC1, ZCCHC7, ZNF14, ZNF140, ZNF154, ZNF254, ZNF266, ZNF275, ZNF28, ZNF283, ZNF436, ZNF510, ZNF670, ZNF676, et ZNF746.Activateur de:
4930547C10Rik, Exportin 4, FANCB, FANK1, La/SSB, NAP1L4, Nucleostemin, Nup88, RecQL1, TDP2, et Top1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Mitoxantrone, 100 mg | sc-207888 | 100 mg | RMB3148.00 |