Anticorps Melan-A (M2-9E3): sc-53537

Les antigènes associés au mélanome reconnus par les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) ont été regroupés en trois catégories : les antigènes de différenciation mélanocytaire, les antigènes spécifiques du cancer/des testicules et les antigènes mutés ou exprimés de manière aberrante. Un grand nombre de ces antigènes sont constitués de peptides qui sont présentés aux cellules T par les molécules HLA ; ils représentent des cibles potentielles pour l'immunothérapie du cancer. Mélan-A (également désigné par MART-1) est un antigène de différenciation mélanocytaire spécifique des mélanomes, des lignées cellulaires mélanocytaires et de la rétine. Le peptide Mélan-A est reconnu par la plupart des lymphocytes infiltrants spécifiques de la tumeur, restreints par le système HLA-A2, chez les patients atteints de mélanome. Des lymphocytes T cytotoxiques antimélanome peuvent être générés avec un peptide Mélan-A, ce qui implique que Mélan-A est un candidat potentiel pour l'immunothérapie spécifique à l'antigène chez les patients atteints de mélanome.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Melan-A (M2-9E3) Références:

1. Expression de Melan-A/Mart-1 dans diverses lésions mélanocytaires et dans des tumeurs non mélanocytaires des tissus mous.  |  Orosz, Z. 1999. Histopathology. 34: 517-25. PMID: 10383696
2. Melan-A/MART-1(51-73) représente un épitope immunogène HLA-DR4 reconnu par les cellules T CD4(+) réactives au mélanome.  |  Zarour, HM., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 400-5. PMID: 10618430
3. Expression de l'antigène Melan-A/MART-1 en tant que facteur pronostique dans le mélanome cutané primaire.  |  Berset, M., et al. 2001. Int J Cancer. 95: 73-7. PMID: 11241315
4. Antigénicité et immunogénicité des peptides dérivés de Melan-A/MART-1 en tant que cibles pour les CTL réactifs à la tumeur dans le mélanome humain.  |  Romero, P., et al. 2002. Immunol Rev. 188: 81-96. PMID: 12445283
5. La perfusion de lymphocytes spécifiques Melan-A/Mart-1 infiltrant la tumeur améliore la survie sans rechute des patients atteints de mélanome.  |  Benlalam, H., et al. 2007. Cancer Immunol Immunother. 56: 515-26. PMID: 16874485
6. Différenciation des naevus mélanocytaires neurotisés des neurofibromes à l'aide de la coloration immunohistochimique Melan-A (MART-1).  |  Chen, Y., et al. 2012. Arch Pathol Lab Med. 136: 810-5. PMID: 22742554
7. L'émergence de clonotypes spécifiques de Melan-A de haute validité comme reflet de l'efficacité clinique de l'anti-PD-1.  |  Simon, S., et al. 2017. Cancer Res. 77: 7083-7093. PMID: 29212853
8. Synthèse et évaluation biologique d'analogues du peptide antigénique Melan-A/MART-126(27L)-35, léchés par des haptènes.  |  Tarbe, M., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 799-807. PMID: 32162475
9. Cellules T du sang périphérique modifiées par le gène TCR MART-1 pour le traitement du mélanome métastatique: essai clinique de phase I/IIa.  |  Rohaan, MW., et al. 2022. Immunooncol Technol. 15: 100089. PMID: 35865122
10. La double coloration FLI-1/Mélan-A est une alternative au PRAME pour différencier le mélanome métastatique du naevus ganglionnaire: une étude rétrospective monocentrique.  |  Zengin, HB., et al. 2023. J Cutan Pathol. 50: 247-258. PMID: 36454046

L'anticorps Melan-A préféré est l'Anticorps Melan-A (A103): sc-20032.