Anticorps Melan-A (0.N.397): sc-71569

Les antigènes associés au mélanome reconnus par les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) ont été regroupés en trois catégories : les antigènes de différenciation mélanocytaire, les antigènes spécifiques du cancer/des testicules et les antigènes mutés ou exprimés de manière aberrante. Un grand nombre de ces antigènes sont constitués de peptides qui sont présentés aux cellules T par les molécules HLA ; ils représentent des cibles potentielles pour l'immunothérapie du cancer. Mélan-A (également désigné par MART-1) est un antigène de différenciation mélanocytaire spécifique des mélanomes, des lignées cellulaires mélanocytaires et de la rétine. Le peptide Mélan-A est reconnu par la plupart des lymphocytes infiltrants spécifiques de la tumeur, restreints par le système HLA-A2, chez les patients atteints de mélanome. Des lymphocytes T cytotoxiques antimélanome peuvent être générés avec un peptide Mélan-A, ce qui implique que Mélan-A est un candidat potentiel pour l'immunothérapie spécifique à l'antigène chez les patients atteints de mélanome.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Melan-A (0.N.397) Références:

1. Profil immunitaire du MITF, de la tyrosinase, du mélan-A et du MAGE-1 dans les mélanomes HMB45-négatifs.  |  Xu, X., et al. 2002. Am J Surg Pathol. 26: 82-7. PMID: 11756773
2. Évolution in vivo des cellules T CD8+ spécifiques des peptides: réponse à la vaccination peptidique avec Melan-A/MART-1.  |  Jäger, E., et al. 2002. Int J Cancer. 98: 376-88. PMID: 11920589
3. L'encapsulation dans des liposomes stériquement stabilisés améliore l'immunogénicité des épitopes Melan-A/MART-1 associés au mélanome.  |  Adamina, M., et al. 2004. Br J Cancer. 90: 263-9. PMID: 14710238
4. Dissection peptidique computationnelle de l'antigénicité de l'oncoprotéine Melan-a/MART-1.  |  Tiwari, R., et al. 2004. Peptides. 25: 1865-71. PMID: 15501517
5. L'expression et la présentation de l'antigène tyrosinase associé au mélanome sont dissociées au cours de la réponse au choc thermique, mais pas l'expression et la présentation de Melan-A/MART-1.  |  Milani, V., et al. 2005. Int Immunol. 17: 257-68. PMID: 15642953
6. Mise en place d'un système de dépistage des produits chimiques qui régulent à la hausse un antigène du mélanome, Melan-A/MART-1.  |  Song, HZ., et al. 2009. Tohoku J Exp Med. 217: 231-7. PMID: 19282659
7. Identification d'un épitope HLA-DPB1*0501 restreint Melan-A/MART-1 reconnu par les lymphocytes T CD4+: prévalence pour l'immunothérapie dans les populations asiatiques.  |  Meng, Z., et al. 2011. J Immunother. 34: 525-34. PMID: 21760531
8. Les cellules T CD4+ circulantes qui produisent de l'IL4 ou de l'IL17 lorsqu'elles sont stimulées par le mélanome A, mais pas par le NY-ESO-1, ont un impact négatif sur la survie des patients atteints de mélanome de stade IV.  |  Zelba, H., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 4390-9. PMID: 24938524
9. Immunomarquage Melan-A dans les plasmocytomes extramédullaires canins.  |  Schuwerk, L., et al. 2024. Vet Pathol. 61: 904-911. PMID: 38642035
10. Immunoréactivité pour A103, un anticorps contre le mélan-A (Mart-1), dans les tumeurs corticosurrénales et autres tumeurs stéroïdiennes.  |  Busam, KJ., et al. 1998. Am J Surg Pathol. 22: 57-63. PMID: 9422316

L'anticorps Melan-A préféré est l'Anticorps Melan-A (A103): sc-20032.