Anticorps Melan-A (0.N.396): sc-71567

Les antigènes associés au mélanome reconnus par les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) ont été regroupés en trois catégories : les antigènes de différenciation mélanocytaire, les antigènes spécifiques du cancer/des testicules et les antigènes mutés ou exprimés de manière aberrante. Un grand nombre de ces antigènes sont constitués de peptides qui sont présentés aux cellules T par les molécules HLA ; ils représentent des cibles potentielles pour l'immunothérapie du cancer. Mélan-A (également désigné par MART-1) est un antigène de différenciation mélanocytaire spécifique des mélanomes, des lignées cellulaires mélanocytaires et de la rétine. Le peptide Mélan-A est reconnu par la plupart des lymphocytes infiltrants spécifiques de la tumeur, restreints par le système HLA-A2, chez les patients atteints de mélanome. Des lymphocytes T cytotoxiques antimélanome peuvent être générés avec un peptide Mélan-A, ce qui implique que Mélan-A est un candidat potentiel pour l'immunothérapie spécifique à l'antigène chez les patients atteints de mélanome.

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Anticorps Melan-A (0.N.396) Références:

1. Fréquence élevée de cellules T CD8(+) naïves spécifiques de Melan-A/MART-1 chez un grand nombre de personnes porteuses de l'antigène leucocytaire d'histocompatibilité humaine (HLA)-A2.  |  Pittet, MJ., et al. 1999. J Exp Med. 190: 705-15. PMID: 10477554
2. Étude immunohistochimique comparative de l'expression de MART-1 dans les naevi de Spitz, les naevi mélanocytaires ordinaires et les mélanomes malins.  |  Bergman, R., et al. 2000. J Am Acad Dermatol. 42: 496-500. PMID: 10688724
3. Transcriptions MART-1/Melan-A et tyrosinase dans le sang périphérique de patients atteints de mélanome: Analyses PCR et tests de suivi en relation avec le stade clinique et la progression de la maladie.  |  Strohal, R., et al. 2001. Melanoma Res. 11: 543-8. PMID: 11595894
4. Répertoire large et dissemblable de CTL spécifiques Melan-A/MART-1 dans les lésions métastatiques et le sang d'un patient atteint de mélanome.  |  Mandruzzato, S., et al. 2002. J Immunol. 169: 4017-24. PMID: 12244204
5. Essai de phase 1 d'injection intranodale d'un vaccin plasmidique à ADN Melan-A/MART-1 chez des patients atteints d'un mélanome de stade IV.  |  Weber, J., et al. 2008. J Immunother. 31: 215-23. PMID: 18481391
6. Traitement du mélanome métastatique par des clones autologues de lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de Melan-A/MART-1.  |  Khammari, A., et al. 2009. J Invest Dermatol. 129: 2835-42. PMID: 19554023
7. Le traitement et la présentation croisée des épitopes HLA-A, -B ou -C de NY-ESO-1 ou d'un épitope HLA-A pour Melan-A diffèrent selon le mode d'administration de l'antigène.  |  Robson, NC., et al. 2010. Blood. 116: 218-25. PMID: 20430956
8. Les TCR utilisés dans la thérapie génique du cancer réagissent de manière croisée avec les antigènes tumoraux MART-1/Melan-A par le biais de mécanismes distincts.  |  Borbulevych, OY., et al. 2011. J Immunol. 187: 2453-63. PMID: 21795600
9. Élimination du mélanome par des conjugués anticorps-médicament de type TCR générés par la sortase A (TL-ADC) ciblant l'antigène intracellulaire du mélanome MART-1.  |  Lai, J., et al. 2018. Biomaterials. 178: 158-169. PMID: 29933102
10. Les précurseurs circulants de lymphocytes T cytolytiques spécifiques de Melan-A/Mart-1 chez les patients atteints de mélanome HLA-A2+ ont un phénotype mémoire.  |  D'Souza, S., et al. 1998. Int J Cancer. 78: 699-706. PMID: 9833762

L'anticorps Melan-A préféré est l'Anticorps Melan-A (A103): sc-20032.