MDCK Cell Lysate: sc-2252

Le lysat de cellules MDCK (Madin-Darby Canine Kidney) est dérivé d'une lignée de cellules épithéliales rénales canines largement utilisée en recherche biologique pour étudier des processus cellulaires tels que la polarité, le transport d'ions et les interactions virus-hôte. Le lysat est particulièrement précieux pour son rôle dans l'étude des mécanismes de la fonction de barrière épithéliale et des propriétés de transport, qui sont essentielles pour comprendre l'équilibre des fluides et des électrolytes dans les tissus. Les chercheurs utilisent le lysat de cellules MDCK pour étudier les mécanismes de transport transcellulaire et paracellulaire, en analysant le rôle des protéines de jonction serrée telles que les claudines et les occludines. Ce lysat sert également de modèle pour l'étude de l'entrée, de la réplication et de la pathogenèse virales, en particulier pour les virus de la grippe et les coronavirus, ce qui permet de comprendre comment les virus exploitent la machinerie cellulaire de l'hôte pour leur cycle de vie. En outre, le lysat MDCK a joué un rôle déterminant dans le développement de systèmes avancés d'administration de médicaments, où il est utilisé pour évaluer la perméabilité des composés pharmaceutiques à travers les barrières épithéliales. En fournissant un modèle cohérent et reproductible, le lysat de cellules MDCK aide à élucider des voies de signalisation complexes et des comportements cellulaires, améliorant ainsi notre compréhension de la fonction des cellules rénales et épithéliales dans le cadre strict de la recherche.

MDCK Cell Lysate Références:

1. Des anticorps différencient la pinine sous forme de desmosome et sous forme de noyau: preuve que la pinine est une protéine de travail au noir avec une double localisation dans le desmosome et dans le noyau.  |  Ouyang, P. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 263: 192-200. PMID: 10486276
2. Caractérisation des activités thiol-, aspartyl- et thiol-métallo-peptidase dans les cellules rénales canines de Madin-Darby.  |  Oliveira, V., et al. 2000. J Cell Biochem. 76: 478-88. PMID: 10649444
3. Le ciblage de Nedd4 sur la membrane apicale est médié par une association de son domaine C2 avec l'annexine XIIIb.  |  Plant, PJ., et al. 2000. J Cell Biol. 149: 1473-84. PMID: 10871286
4. Liaison du facteur de diffusion à la protéine membranaire des cellules épithéliales: identification de son récepteur.  |  Joseph, A., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1105: 141-7. PMID: 1314668
5. Clonage et évaluation de la tumorigénicité et de l'oncogénicité d'une lignée cellulaire de rein canin de Madin-Darby (MDCK) pour la production de vaccins antigrippaux.  |  Liu, J., et al. 2010. Vaccine. 28: 1285-93. PMID: 19944150
6. Amélioration de la sensibilité de la détection de l'antigène de la grippe A à l'aide d'un ELISA sandwich combinant le NP, le M et le NS1.  |  Jian-umpunkul, P., et al. 2012. J Virol Methods. 185: 24-31. PMID: 22677225
7. Caractérisation de la cytopathogénicité d'un isolat du virus de la peste porcine classique induit par le virus de la maladie de Newcastle.  |  Raut, SD., et al. 2015. Virusdisease. 26: 70-6. PMID: 26436124
8. L'inhibiteur de RNase endogène contribue à la stabilité de l'ARN dans les lysats cellulaires bruts: Applicabilité à la RT-qPCR.  |  Wang, X., et al. 2016. Anal Biochem. 513: 21-27. PMID: 27544650
9. L'induction d'un produit de la 5-lipoxygénase par la daidzéine est impliquée dans la régulation de la réplication du virus de la grippe.  |  Horio, Y., et al. 2020. J Clin Biochem Nutr. 66: 36-42. PMID: 32001954
10. Évaluation de la faisabilité de la fabrication et de la sécurité d'une plateforme de vaccin antigrippal vivant atténué (LAIV) à base de cellules MDCK.  |  Ganguly, M., et al. 2020. Vaccine. 38: 8379-8386. PMID: 33229107
11. Dissection génétique et biochimique des liens protéiques dans le complexe cadhérine-caténine.  |  Jou, TS., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5067-71. PMID: 7761449
12. La perte de l'expression de l'intégrine alpha 2 beta 1 des cellules MDCK entraîne une réduction de la formation des kystes, un échec de la morphogenèse des ramifications induite par le facteur de croissance hépatocytaire/facteur de diffusion et une augmentation de l'apoptose.  |  Saelman, EU., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 11): 3531-40. PMID: 8586664
13. Caveolin-1 et -2 dans la voie exocytaire des cellules MDCK.  |  Scheiffele, P., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 795-806. PMID: 9472032