MDA-MB-231 Cell Lysate: sc-2232

Le lysat cellulaire MDA-MB-231 est dérivé d'une lignée cellulaire humaine de cancer du sein très agressive et métastatique, largement utilisée dans la recherche scientifique pour étudier les mécanismes de métastase et d'invasion du cancer. Ce lysat est un outil essentiel pour étudier l'expression et les mécanismes de régulation des gènes et des protéines impliqués dans la motilité cellulaire et la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT), un processus essentiel pour que les cellules cancéreuses acquièrent des capacités invasives. Les chercheurs utilisent le lysat de MDA-MB-231 pour étudier le rôle de diverses molécules et voies de signalisation, notamment la voie NF-kB, dont on sait qu'elle est active dans la promotion de l'inflammation et des métastases. En outre, ce lysat a permis d'étudier l'influence du microenvironnement tumoral sur la progression du cancer, en particulier la façon dont les cellules tumorales interagissent avec leur environnement et le modifient pour faciliter la formation de métastases. L'utilité du lysat s'étend au criblage de composés anti-métastatiques potentiels, ce qui permet de mieux comprendre les fondements moléculaires de la résistance. En utilisant le lysat de cellules MDA-MB-231, les chercheurs peuvent se plonger dans la biologie moléculaire des métastases cancéreuses, en explorant comment les altérations de l'expression des gènes et de la fonction des protéines contribuent à la biologie complexe du cancer du sein agressif.

MDA-MB-231 Cell Lysate Références:

1. La protéine morphogénétique osseuse 2 bloque la prolifération des cellules cancéreuses du sein humain MDA MB 231 en inhibant la phosphorylation de la protéine rétinoblastome médiée par la kinase cycline-dépendante.  |  Ghosh-Choudhury, N., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 272: 705-11. PMID: 10860819
2. L'expression de ST6GalNAc I dans les cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231 modifie considérablement leur schéma de O-glycosylation et augmente leur tumorigénicité.  |  Julien, S., et al. 2006. Glycobiology. 16: 54-64. PMID: 16135558
3. Rôles distincts des isoformes non musculaires de la myosine II dans la régulation de la propagation et de la migration des cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231.  |  Betapudi, V., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4725-33. PMID: 16651425
4. L'expression de la procathepsine D est en corrélation avec le phénotype invasif et métastatique des lignées cellulaires dérivées de MDA-MB-231.  |  Ohri, SS., et al. 2007. Int J Biol Macromol. 41: 204-9. PMID: 17397917
5. Le transporteur de monocarboxylate 4 régule la maturation et le trafic de CD147 vers la membrane plasmique dans la lignée cellulaire de cancer du sein métastatique MDA-MB-231.  |  Gallagher, SM., et al. 2007. Cancer Res. 67: 4182-9. PMID: 17483329
6. La dégradation du suppresseur de tumeur PML par Pin1 contribue au phénotype cancéreux des cellules du cancer du sein MDA-MB-231.  |  Reineke, EL., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 997-1006. PMID: 18039859
7. La génistéine induit l'apoptose des cellules du cancer du sein MDA-MB-231 par la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes.  |  Li, Z., et al. 2008. Toxicol In Vitro. 22: 1749-53. PMID: 18761399
8. La sphingosine kinase 2 empêche la translocation nucléaire du récepteur de la sphingosine 1-phosphate-2 et du c-Src phosphorylé à la tyrosine 416 et augmente la croissance des cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231 dépourvues de récepteurs d'œstrogènes: Le rôle du récepteur de la sphingosine 1-phosphate-4.  |  Ohotski, J., et al. 2014. Cell Signal. 26: 1040-7. PMID: 24486401
9. La diosgénine inhibe la migration des cellules humaines du cancer du sein MDA-MB-231 en supprimant l'activité de Vav2.  |  He, Z., et al. 2014. Phytomedicine. 21: 871-6. PMID: 24656238
10. Mort cellulaire du cancer du sein médiée par la fluvastatine: une approche protéomique pour identifier les protéines différentiellement régulées dans les cellules MDA-MB-231.  |  Kanugula, AK., et al. 2014. PLoS One. 9: e108890. PMID: 25268751
11. Effets de la lovastatine sur les cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231: An Antibody Microarray Analysis.  |  Yang, T., et al. 2016. J Cancer. 7: 192-9. PMID: 26819643
12. Immunothérapie avec des cellules dendritiques et des cellules tueuses induites par des cytokines pour les cellules souches du cancer du sein MDA-MB-231 chez la souris nude.  |  Chen, Q., et al. 2016. Am J Transl Res. 8: 2947-55. PMID: 27508015
13. Régulation de l'expression et de la sécrétion des métalloprotéinases matricielles (MMP) dans les cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231 par la protéine LIM et SH3 1 (LASP1).  |  Endres, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 64244-64259. PMID: 27588391
14. L'épigallocatéchine gallate inhibe la croissance des cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231 par l'inactivation de la voie de signalisation de la β-caténine.  |  Hong, OY., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 441-446. PMID: 28693189
15. Identification protéomique basée sur l'activité des cibles de S-Thiolation de l'Ajoene dans les cellules de cancer du sein MDA-MB-231.  |  Kusza, DA., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 14679-14692. PMID: 36351177