Anticorps MARS2 (7C3): sc-293382

L'anticorps MARS2 (7C3) est un anticorps monoclonal de chaîne légère kappa IgG2a de souris qui détecte la protéine MARS2 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-MARS2 (7C3) est disponible sous forme non conjuguée. MARS2, également connue sous le nom de méthionyl-ARNt synthétase 2, mitochondriale, est une protéine cruciale de 593 acides aminés située dans la matrice mitochondriale, où MARS2 joue un rôle vital dans la synthèse des protéines en catalysant l'attachement de la méthionine à l'ARNt correspondant. Ce processus est essentiel pour l'initiation de la traduction des protéines, ce qui rend MARS2 indispensable à la fonction mitochondriale et à la santé cellulaire en général. Le gène codant pour MARS2 est situé sur le chromosome humain 2q33.1, ce qui est important car ce chromosome est le deuxième plus grand du génome humain et abrite de nombreux gènes associés à diverses maladies génétiques. Les mutations de MARS2 peuvent entraîner un dysfonctionnement mitochondrial, qui a été impliqué dans une série de maladies, ce qui souligne l'importance de l'étude de MARS2 pour comprendre les pathologies mitochondriales. L'anticorps monoclonal MARS2 (7C3) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient le rôle des protéines mitochondriales dans la santé et la maladie.

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Anticorps MARS2 (7C3) Références:

1. Un gène de cassette liant l'ATP (ABCG5) de la sous-famille des gènes ABCG (White) est localisé sur le chromosome humain 2p21 dans la région du locus de la sitostérolémie.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
2. La mutation du gène ALMS1, un grand gène avec une répétition en tandem codant pour 47 acides aminés, est à l'origine du syndrome d'Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
3. Caractérisation de la méthionyl-ARNt synthétase mitochondriale humaine.  |  Spencer, AC., et al. 2004. Biochemistry. 43: 9743-54. PMID: 15274629
4. Des mutations dans ABCA12 sont à l'origine de l'ichtyose harlequin, une maladie congénitale grave de la peau.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Vers l'ensemble complet des aminoacyl-ARNt synthétases mitochondriales humaines: caractérisation de l'AspRS et du TyrRS.  |  Bonnefond, L., et al. 2005. Biochemistry. 44: 4805-16. PMID: 15779907
6. Cartographie d'un gène impliqué dans la régulation de l'absorption du cholestérol alimentaire. Le locus de la sitostérolémie se trouve sur le chromosome 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073