Date published: 2025-9-17

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Luteolin (CAS 491-70-3)

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Noms alternatifs:
Luteolin is also known as 3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavone.
Application(s):
Luteolin est un inhibiteur de la production de TNF-α, IL-6 et d'oxyde nitrique inductible induite par le LPS et un bloqueur de l'activation de NF-κB et AP-1.
Numéro CAS:
491-70-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
286.24
Formule Moléculaire:
C15H10O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La lutéoline est un flavonoïde antioxydant et un agent piégeur de radicaux libres. Elle inhibe l'activité de la glutathion S-transférase cytosolique du foie de rat ainsi que les 15-lipoxygénases du soja et des réticulocytes. La lutéoline présente également des effets cytotoxiques sur les cellules du lymphome Raji. L'incubation de la lignée cellulaire non tumorale C3H10T½CL8 avec la lutéoline entraîne une accumulation de p53 et une apoptose, l'apoptose se produisant à la phase G2/M du cycle cellulaire.


Luteolin (CAS 491-70-3) Références

  1. Inhibition des protéases matricielles par les polyphénols: perspectives chimiques pour la conception de médicaments anti-inflammatoires et anti-invasion.  |  Sartor, L., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 229-37. PMID: 12123743
  2. La lutéoline en tant que constituant anti-inflammatoire et anti-allergique de Perilla frutescens.  |  Ueda, H., et al. 2002. Biol Pharm Bull. 25: 1197-202. PMID: 12230117
  3. Inhibition des 15-lipoxygénases par les flavonoïdes: relations structure-activité et mode d'action.  |  Sadik, CD., et al. 2003. Biochem Pharmacol. 65: 773-81. PMID: 12628491
  4. La lutéoline prévient la mucosite intestinale induite par l'irinotécan chez la souris grâce à ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.  |  Boeing, T., et al. 2020. Br J Pharmacol. 177: 2393-2408. PMID: 31976547
  5. La lutéoline atténue la déficience cognitive dans le modèle murin de la maladie d'Alzheimer en inhibant la neuroinflammation dépendante du stress du réticulum endoplasmique.  |  Kou, JJ., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 840-849. PMID: 34267346
  6. La lutéoline inhibe le développement des cellules souches du cancer du sein et améliore la chimiosensibilité par le biais de la voie Nrf2.  |  Tsai, KJ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770867
  7. Exploration du mécanisme de la lutéoline contre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques sur la base de la pharmacologie des réseaux, de l'ancrage moléculaire et de la vérification expérimentale.  |  Dong, R., et al. 2021. Bioengineered. 12: 12274-12293. PMID: 34898370
  8. La lutéoline soulage la douleur osseuse induite par le cancer du poumon en inhibant les inflammasomes NLRP3 et l'activation gliale dans la corne dorsale de la colonne vertébrale chez la souris.  |  Zhou, YS., et al. 2022. Phytomedicine. 96: 153910. PMID: 35026502
  9. Effet radioprotecteur des flavonoïdes antioxydants chez les souris irradiées aux rayons gamma.  |  Shimoi, K., et al. 1994. Carcinogenesis. 15: 2669-72. PMID: 7955124
  10. Effets de l'acide gamma-linolénique, des flavonoïdes et des vitamines sur la cytotoxicité et la peroxydation des lipides.  |  Ramanathan, R., et al. 1994. Free Radic Biol Med. 16: 43-8. PMID: 8299995
  11. Les flavonoïdes activent la p53 de type sauvage.  |  Plaumann, B., et al. 1996. Oncogene. 13: 1605-14. PMID: 8895505
  12. Propriétés antioxydantes et chélatrices des flavonoïdes.  |  Korkina, LG. and Afanas'ev, IB. 1997. Adv Pharmacol. 38: 151-63. PMID: 8895808

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