Structure moléculaire de Leflunomide, Numéro CAS: 75706-12-6
Leflunomide (CAS 75706-12-6)
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Noms alternatifs:
5-Methylisoxazole-4-(4-trifluoromethylcarboxanilide); HWA486; N-(4-Trifluoromethylphenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxamide
Application(s):
Leflunomide est un inhibiteur de la Cox-2 et de la tyrosine kinase
Numéro CAS:
75706-12-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
270.20
Formule Moléculaire:
C12H9F3N2O2
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Le léflunomide est un médicament immunosuppresseur qui inhibe les réponses des lymphocytes T et B. Le léflunomide est un inhibiteur de la Cox-2, de la phosphorylation de la tyrosine (tyrosine kinase), de la DHODH (dihydroorotate déshydrogénase), une enzyme de la synthèse de novo de la pyrimidine, et de l'activation du NF-kappaB dépendant du TNF. L'activité physiologique du léflunomide est principalement attribuée à son métabolite A77 1726. En ciblant l'enzyme dihydroorotate déshydrogénase (DHODH), responsable de la synthèse des nucléotides pyrimidiques, il entrave efficacement la production d'ADN et d'ARN.
Leflunomide (CAS 75706-12-6) Références
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Inhibiteur de:
1600002H07Rik, 1700013F07Rik, 6330569M22Rik, 6430537H07Rik, Adenovirus hexon protein, Adenovirus-5 hexon, AdSS1, AGXT2L2, AICAR transformylase, Aminopeptidase P1, APOBEC4, ATPBD1B, ATPBD4, B7-H4, BC035044, BTN3A1, BTNL10, C14orf152, C17orf83, C19orf44, C1orf110, C1orf55, C1QDC2, C20orf142, C20orf77, C22orf29, C2orf4P, C2orf60_1110034B05Rik, C78339, C87436, C9orf97, CASD1, CD16, CD3-ζ, CMV, CMV pp52, CMV pp72, Cox-2, CTDSP1, CTGLF2, CTP Synthase (CTPS), CTPS1, CTPS2, DDX41, DHODH, DnaJC5γ, DSCR 2, FAM24A, FAM90A1, FBXW24, FLJ25371, FLJ40142, FLJ41047, GRAIL, GSC, HA-1, HDX, HLA-B27, HLA-DM, HLA-DO, HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR, HLA-HB1, HNF-1α, HSV-1 VP16, HSV-2 ICP10, ICF45, IFIT1L, IFN-α4, IFN-αR, IgA2, Igbp1b, IgG, IgG κ light chain, IgG2, IgG2a, IgG3, IgHg, IL-1β, IL-10, IL-6, ILT-3, IMPDH1IMPDH2, IMPDH2, Integrin αL, KHNYN, KIAA0317, KIAA0753, KIAA1712, KIR2DL1, Klra22, Leukocyte Marker, LOC100040870, LOC100041220, LOC100041339, LOC342918, LOC388284, LOC388553, LOC644695, LOC728414, Ly-49G, Ly-49N, Ly6G6d, Ly6G6e, Mengo 3DPol, METT5D1, MHC, MNSF-β, MOBP, MSL3L1, NGP1, NLE1, NPAL1, OMP, OPA1, Osgep, OTTMUSG00000010327, OTTMUSG00000015050, OTTMUSG00000017373, P4HA2, PDRG, POTE14, PPIAL4D, PPIAL4E, PRPSAP1, Rad21, RBA-2, RBMS2, Rheumatoid Factor, RNase Z1, Rnq1, RP24-329J6.5, Rpp29, RT1-Ac, SART2, Scrib, SerRS, Skint1, Skint5, Skint6, Skint8, SlfnL1, SLTM, SPANX-E, Spi13, T Cell Marker, T-cell receptor Vδ 1, T-cell receptor Vδ 2, TCR δ, TCR V γ 3, TDRD5, TIM-2, TMEM44, TNFα-IP 8, Trav12n-1, Trav6d-5, Trav8d-1, TSEN34, Tyrosine Kinase, UCK2, V1rc8, V1RH12, V1RJ3, Varicella Zoster Virus gpIII, vCCI, Vmn2r97, VpreB2, ZCCHC24, ZCCHC3, ZFR2, et ZNF254.Activateur de:
Adenovirus-5 hexon, APOBEC3H, CD137L, CD74, CMV pp86, CMV UL94, CS1, CTPS2, CYP2C18, CYP7A1, DHODH, DUB2A, EBV Ea-R p85, GADD 45β, HLA-G, HSV-1 gG, HSV-1 ICP4, LIN-15A, NUFIP1, PIAS 3, RAG-1, Ribosomal Protein L29, SPPL2b, Stat4, TPN, TREML2, et VpreB.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Leflunomide, 10 mg | sc-202209 | 10 mg | RMB226.00 | |||
Leflunomide, 50 mg | sc-202209A | 50 mg | RMB914.00 |