L6 Whole Cell Lysate: sc-364196

Le lysat de cellules entières L6 est dérivé de la lignée cellulaire L6, qui provient du tissu musculaire squelettique de rat. Cette lignée cellulaire particulière est très appréciée en recherche en raison de sa capacité à se différencier en myotubes, ce qui en fait un modèle puissant pour l'étude de la biologie des cellules musculaires, en particulier le développement et la régénération des muscles. Le lysat lui-même est constitué d'une riche gamme de composants cellulaires tels que des protéines, des acides nucléiques, des enzymes et d'autres produits métaboliques extraits de cellules L6 perturbées. Dans le domaine de la recherche, le lysat de cellules entières L6 a joué un rôle essentiel dans l'étude des voies biochimiques et des mécanismes de régulation impliqués dans la synthèse des protéines musculaires, la réponse des cellules musculaires aux facteurs de croissance et les effets de diverses conditions physiochimiques sur les cellules musculaires. Il est fréquemment utilisé comme étalon ou contrôle dans les essais biochimiques et les études sur les protéines afin de garantir l'exactitude des résultats expérimentaux liés à la physiologie musculaire. En outre, ce lysat facilite l'exploration des voies de signalisation intracellulaires et des effets des agents sur ces voies. Grâce à ces applications, le lysat de cellules entières L6 contribue de manière significative à notre compréhension de la biologie musculaire et des processus complexes qui régissent la croissance et la différenciation des muscles.

L6 Whole Cell Lysate Références:

1. La dexaméthasone inhibe la signalisation du facteur de croissance analogue à l'insuline et potentialise l'apoptose des myoblastes.  |  Singleton, JR., et al. 2000. Endocrinology. 141: 2945-50. PMID: 10919283
2. L'activation de la caspase-3 est une étape initiale qui déclenche une protéolyse musculaire accélérée dans des conditions cataboliques.  |  Du, J., et al. 2004. J Clin Invest. 113: 115-23. PMID: 14702115
3. La synthèse intracellulaire de céramides et l'activation de la protéine kinase Czeta jouent un rôle essentiel dans la résistance à l'insuline induite par le palmitate dans les cellules musculaires squelettiques L6 de rat.  |  Powell, DJ., et al. 2004. Biochem J. 382: 619-29. PMID: 15193147
4. Identification de la cible moléculaire de l'activateur de la protéine kinase activée par l'AMP par purification d'affinité et spectrométrie de masse.  |  Kosaka, T., et al. 2005. Anal Chem. 77: 2050-5. PMID: 15801737
5. Transactivation des récepteurs EphA4 et FGF médiée par des interactions directes entre leurs domaines cytoplasmiques.  |  Yokote, H., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 18866-71. PMID: 16365308
6. Implication de la protéine phosphatase activée par le céramide dans la résistance à l'insuline via Akt, la protéine 40 riche en sérine/arginine et l'épissage de l'acide ribonucléique dans les cellules musculaires squelettiques L6.  |  Ghosh, N., et al. 2007. Endocrinology. 148: 1359-66. PMID: 17158207
7. Les effets bénéfiques du bêta-sitostérol sur le métabolisme du glucose et des lipides dans les cellules myotubes L6 sont médiés par la protéine kinase activée par l'AMP.  |  Hwang, SL., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 1253-8. PMID: 18992226
8. La GAPDH lie GLUT4 réciproquement à l'hexokinase-II et régule l'activité de transport du glucose.  |  Zaid, H., et al. 2009. Biochem J. 419: 475-84. PMID: 19140804
9. Protection par l'huile d'olive extra vierge contre le stress oxydatif in vitro et in vivo. Études chimiques et biologiques sur les bienfaits pour la santé d'un composant majeur du régime méditerranéen.  |  Rossi, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189341. PMID: 29283995
10. Biosynthèse des œstrogènes dans les cellules musculaires squelettiques cultivées (L6) induite par les acides aminés.  |  Iresjö, BM., et al. 2019. Genes Nutr. 14: 29. PMID: 31741685
11. Régulation de la transcription du gène de l'hexokinase II et de la phosphorylation du glucose par les catécholamines, l'AMP cyclique et l'insuline.  |  Osawa, H., et al. 1995. Diabetes. 44: 1426-32. PMID: 7589850
12. Liaison spécifique de la protéine kinase Akt-1 au phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate sans activation ultérieure.  |  James, SR., et al. 1996. Biochem J. 315 (Pt 3): 709-13. PMID: 8645147
13. L'activation constitutive de la protéine kinase B alpha par ciblage membranaire favorise le transport du glucose et des acides aminés du système A, la synthèse des protéines et l'inactivation de la glycogène synthase kinase 3 dans les cellules musculaires L6.  |  Hajduch, E., et al. 1998. Diabetes. 47: 1006-13. PMID: 9648821