Structure moléculaire de L-Sulforaphane, Numéro CAS: 142825-10-3
L-Sulforaphane (CAS 142825-10-3)
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Noms alternatifs:
L-Sulforaphane is also known as R-Sulforaphane.
Application(s):
L-Sulforaphane est un inducteur de l'apoptose, des enzymes de détoxification de phase II et des enzymes xénobiotiques.
Numéro CAS:
142825-10-3
Pureté:
≥93%
Masse Moléculaire:
177.29
Formule Moléculaire:
C6H11NOS2
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Le L-Sulforaphane, un composé présent en grande quantité dans le brocoli, empêcherait le NFκB de se lier, ce qui entraîne la régulation à la baisse des inhibiteurs de l'apoptose et, par conséquent, l'apoptose. La recherche a démontré que le L-Sulforaphane est un puissant inducteur des enzymes de détoxification de phase II et qu'il présente des propriétés chimioprotectrices. D'autres expériences ont montré que le L-Sulforaphane induit les enzymes du métabolisme des xénobiotiques et accélère donc l'élimination métabolique des xénobiotiques. Le L-Sulforaphane a également la capacité d'inhiber les souches intracellulaires, extracellulaires et résistantes aux antibiotiques d'Helicobacter pylori. En outre, on a constaté qu'il empêchait la clonogénicité.
L-Sulforaphane (CAS 142825-10-3) Références
- Le sulforaphane inhibe les souches extracellulaires, intracellulaires et résistantes aux antibiotiques de Helicobacter pylori et prévient les tumeurs de l'estomac induites par le benzo[a]pyrène. | Fahey, JW., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 7610-5. PMID: 12032331
- Un nouveau mécanisme de chimioprotection par le sulforaphane: l'inhibition de l'histone désacétylase. | Myzak, MC., et al. 2004. Cancer Res. 64: 5767-74. PMID: 15313918
- Un inducteur majeur d'enzymes protectrices anticancérigènes provenant du brocoli: isolement et élucidation de la structure. | Zhang, Y., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 2399-403. PMID: 1549603
- La mort cellulaire induite par le D,L-Sulforaphane dans les cellules humaines du cancer de la prostate est régulée par les protéines de la famille des inhibiteurs de l'apoptose et l'Apaf-1. | Choi, S., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 151-62. PMID: 16920735
- La reprogrammation de la biosynthèse de la kératine par le sulforaphane restaure l'intégrité de la peau dans l'épidermolyse bulleuse simplex. | Kerns, ML., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 14460-5. PMID: 17724334
- Le sulforaphane cible les cellules initiatrices de tumeurs pancréatiques par une signalisation antiapoptotique induite par le NF-kappaB. | Kallifatidis, G., et al. 2009. Gut. 58: 949-63. PMID: 18829980
- Le sulforaphane inhibe l'expansion clonale mitotique au cours de l'adipogenèse par l'arrêt du cycle cellulaire. | Choi, KM., et al. 2012. Obesity (Silver Spring). 20: 1365-71. PMID: 22282047
- Activité antiplaquettaire du L-sulforaphane par régulation des facteurs d'activation plaquettaire, de la glycoprotéine IIb/IIIa et du thromboxane A2. | Oh, CH., et al. 2013. Blood Coagul Fibrinolysis. 24: 498-504. PMID: 23412354
- Effets sur le cycle cellulaire du L-sulforaphane, un antioxydant majeur des légumes crucifères: Le rôle du complexe de promotion de l'anaphase. | Shelley, Z., et al. 2014. Hell J Nucl Med. 17 Suppl 1: 11-6. PMID: 24392461
- Potentiel modulateur du L-sulforaphane dans l'expression du cytochrome p450 afin d'identifier des cibles potentielles pour la chimioprévention et la thérapie du cancer du sein en utilisant des lignées cellulaires mammaires. | Licznerska, B., et al. 2015. Phytother Res. 29: 93-9. PMID: 25234182
- Le L-Sulforaphane confère une protection contre le stress oxydatif dans un modèle in vitro de dégénérescence maculaire liée à l'âge. | Dulull, NK., et al. 2018. Curr Mol Pharmacol. 11: 237-253. PMID: 29376497
- Étude des effets anti-pneumococciques potentiels du l-sulforaphane et de ses métabolites: aperçu de la microspectroscopie synchrotron-FTIR et des études d'amarrage moléculaire. | Liang, J., et al. 2020. J Mol Graph Model. 97: 107568. PMID: 32097886
- Examen des nouveaux effets immunomodulateurs du L-Sulforaphane. | Mazarakis, N., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 33673203
- Les effets du composé alimentaire L-sulforaphane contre les pathogènes respiratoires. | Mazarakis, N., et al. 2021. Int J Antimicrob Agents. 58: 106460. PMID: 34695564
- Activités anticancérigènes du sulforaphane et des norbornyl-isothiocyanates synthétiques structurellement apparentés. | Zhang, Y., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 3147-50. PMID: 8159717
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-Sulforaphane, 1 mg | sc-203099D | 1 mg | RMB1613.00 | |||
L-Sulforaphane, 5 mg | sc-203099E | 5 mg | RMB2640.00 | |||
L-Sulforaphane, 10 mg | sc-203099 | 10 mg | RMB4716.00 | |||
L-Sulforaphane, 25 mg | sc-203099F | 25 mg | RMB9240.00 | |||
L-Sulforaphane, 50 mg | sc-203099A | 50 mg | RMB17961.00 | |||
L-Sulforaphane, 100 mg | sc-203099B | 100 mg | RMB28882.00 | |||
L-Sulforaphane, 1 g | sc-203099C | 1 g | RMB230266.00 |