Date published: 2025-9-17

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L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) (CAS 51298-62-5)

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Noms alternatifs:
L-NAME HCl;H-Arg(NO2)-OMe HCl;N-Nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride
Application(s):
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) est un précurseur de l'inhibiteur de la NOS, le L-NNA - il doit être bioactivé pour devenir un inhibiteur pleinement fonctionnel.
Numéro CAS:
51298-62-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
269.69
Formule Moléculaire:
C7H15N5O4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester méthylique de L-NG-Nitroarginine (L-NAME) nécessite l'hydrolyse de l'ester méthylique par les estérases cellulaires pour devenir un inhibiteur pleinement fonctionnel (L-NNA). Le L-NAME présente une certaine sélectivité pour l'inhibition de la NOS. Il présente des valeurs Ki de 15 nM, 39 nM et 4,4 muM pour la NOS1 (nNOS) (bovine), la NOS3 (eNOS) (humaine) et la NOS2 (iNOS) (souris), respectivement. La valeur Ki rapportée pour l'inhibition de la NOS2 est comprise entre 4 et 65 muM. Le L-NAME inhibe la formation de GMPc dans les cellules endothéliales avec une CI50 de 3,1 muM (en présence de 30 muM d'arginine) et inverse les effets vasodilatateurs de l'acétylcholine dans les anneaux d'aorte de rat avec une CE50 de 0,54 muM.


L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) (CAS 51298-62-5) Références

  1. Altération de la potentialisation néocorticale à long terme chez des souris déficientes en oxyde nitrique synthase endothéliale.  |  Haul, S., et al. 1999. J Neurophysiol. 81: 494-7. PMID: 10036253
  2. Génération de superoxyde par l'oxyde nitrique synthase cérébrale purifiée.  |  Pou, S., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 24173-6. PMID: 1280257
  3. L'oxyde nitrique: un modulateur endogène de l'adhésion des leucocytes.  |  Kubes, P., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 4651-5. PMID: 1675786
  4. Caractérisation de trois inhibiteurs de l'oxyde nitrique synthase endothéliale in vitro et in vivo.  |  Rees, DD., et al. 1990. Br J Pharmacol. 101: 746-52. PMID: 1706208
  5. Action du lipopolysaccharide sur les cellules interstitielles de cajal de l'intestin grêle de souris.  |  Zuo, DC., et al. 2012. Pharmacology. 90: 151-9. PMID: 22890360
  6. L-NG-nitro arginine (L-NOARG), un nouvel inhibiteur réversible de la vasodilatation dépendante de l'endothélium in vitro.  |  Moore, PK., et al. 1990. Br J Pharmacol. 99: 408-12. PMID: 2328404
  7. Les signaux Ca2+ provoqués par l'acide arachidonique favorisent la libération d'oxyde nitrique et la prolifération des cellules endothéliales humaines formant des colonies.  |  Zuccolo, E., et al. 2016. Vascul Pharmacol. 87: 159-171. PMID: 27634591
  8. L'acétylcholine induit des oscillations intracellulaires de Ca2+ et la libération d'oxyde nitrique dans les cellules endothéliales du cerveau de la souris.  |  Zuccolo, E., et al. 2017. Cell Calcium. 66: 33-47. PMID: 28807148
  9. La mélatonine atténue l'hypertension et le stress oxydatif dans un modèle de rat d'hypertension gestationnelle induite par le L-NAME.  |  Zuo, J. and Jiang, Z. 2020. Vasc Med. 25: 295-301. PMID: 32469270
  10. Mesure directe de la production d'oxyde nitrique dans le cœur ischémique à l'aide de la spectroscopie de résonance paramagnétique électronique.  |  Zweier, JL., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 304-7. PMID: 7814391
  11. L'halothane et l'isoflurane inhibent de façon dose-dépendante l'augmentation du GMP cyclique causée par le N-méthyl-D-aspartate dans le cervelet de rat: nouvelle localisation et quantification par autoradiographie in vitro.  |  Zuo, Z., et al. 1996. Neuroscience. 74: 1069-75. PMID: 8895875
  12. Les effets directs des hormones thyroïdiennes sur les artères de résistance mésentériques de rat.  |  Zwaveling, J., et al. 1997. Fundam Clin Pharmacol. 11: 41-6. PMID: 9182075
  13. Les inhibiteurs de l'oxyde nitrique synthase altèrent la formation de la mémoire de référence dans un labyrinthe à bras radial chez le rat.  |  Zou, LB., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 323-30. PMID: 9681930

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME), 1 g

sc-200333
1 g
RMB530.00

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME), 5 g

sc-200333A
5 g
RMB1185.00

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME), 25 g

sc-200333B
25 g
RMB3633.00