Date published: 2025-9-16

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L-Leucyl-L-alanine (CAS 7298-84-2)

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Noms alternatifs:
L-Leucyl-L-alanine also known as H-Leu-Ala-OH; Leucylalanine; Leu-Ala
Application(s):
L-Leucyl-L-alanine est un dipeptide qui inhibe la dégradation des protéines médiée par l'ubiquitine et qui peut être utilisé comme intensificateur de fluorescence dans les méthodes fluorimétriques.
Numéro CAS:
7298-84-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
202.25
Formule Moléculaire:
C9H18N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-Leucyl-L-alanine est un dipeptide qui inhibe la dégradation des protéines médiée par l'ubiquitine. Elle est utilisée comme intensificateur de fluorescence dans les méthodes fluorimétriques de détermination de la phénylalanine. La L-Leucyl-L-alanine a été étudiée par des expériences in vitro pour comprendre ses effets sur les cultures cellulaires, en particulier son impact sur la croissance et la différenciation des cellules. Bien que le mécanisme d'action de la L-Leucyl-L-alanine ne soit pas entièrement compris, on suppose qu'elle fonctionne comme substrat pour les enzymes qui jouent un rôle dans la synthèse des protéines et le métabolisme énergétique. En outre, on pense qu'elle est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes et des voies de signalisation cellulaire. Les chercheurs ont découvert que la L-Leucyl-L-alanine a la capacité de stimuler la production de cytokines, notamment l'interleukine-1β et le facteur nécrose tumorale-α, qui sont essentiels dans la réponse immunitaire. En outre, il a démontré des propriétés antimicrobiennes contre diverses bactéries, telles que Escherichia coli, Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa. Le composé a également été étudié pour son potentiel en tant qu'agent anti-inflammatoire.


L-Leucyl-L-alanine (CAS 7298-84-2) Références

  1. Estimation de la divergence génétique et identification de trois espèces de Trichinella par analyse isoenzyme.  |  Snábel, V., et al. 2001. Parasite. 8: S30-3. PMID: 11484377
  2. Effets de la combinaison d'un inhibiteur du protéasome (PSI) et d'un inhibiteur des ubiquitines-ligases (Leu-Ala) sur l'ultrastructure des cellules leucémiques humaines U937.  |  Biały, LP., et al. 2002. Folia Histochem Cytobiol. 40: 135-6. PMID: 12056612
  3. Expression, purification et caractérisation de la protéine porteuse de riboflavine de poulet minimisée à partir d'un gène synthétique dans Escherichia coli.  |  Subramanian, S., et al. 2002. Protein Expr Purif. 26: 284-9. PMID: 12406683
  4. [Séparation racémique des esters de valyl-glycine, leucyl-glycine et alanyl-bêta-alanine].  |  LOSSE, G., et al. 1959. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 314: 224-33. PMID: 13664211
  5. Développement de conjugués VIP-ellipticine.  |  Moody, TW., et al. 2004. Regul Pept. 123: 187-92. PMID: 15518911
  6. Conception, synthèse et structure aux rayons X de puissants inhibiteurs de la mémapsine 2 (bêta-sécrétase) avec des dérivés d'isophtalamide comme ligands P2-P3.  |  Ghosh, AK., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2399-407. PMID: 17432843
  7. Inhibiteurs puissants de la mémapsine 2 (bêta-sécrétase): conception, synthèse, structure radiographique protéine-ligand et évaluation in vivo.  |  Ghosh, AK., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 1031-6. PMID: 18180160
  8. Construction de dimères concatamériques de récepteurs 7TM couplés de manière covalente.  |  Terpager, M., et al. 2009. J Recept Signal Transduct Res. 29: 235-45. PMID: 19747085
  9. Métabolites antimicrobiens provenant d'un nouvel actinomycète halophile, Nocardiopsis terrae YIM 90022.  |  Tian, S., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 344-6. PMID: 24236566
  10. Variation génétique de la peptidase et de la pyrophosphatase chez le poulet.  |  Lundin, LG. and Wilhelmson, M. 1989. Poult Sci. 68: 1313-8. PMID: 2555801
  11. Agonistes puissants du récepteur C3a du complément dérivés d'acides aminés oxazoles: relations structure-activité.  |  Singh, R., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5604-8. PMID: 26522948
  12. Purification et identification de peptides anti-inflammatoires dérivés de digestions gastro-intestinales simulées de protéines de bois de velours (Cervus elaphus Linnaeus).  |  Zhao, L., et al. 2016. J Food Drug Anal. 24: 376-384. PMID: 28911592
  13. Sites d'hydrolyse des dipeptides en relation avec les sites de transport actif de l'histidine et du glucose dans l'intestin du hamster.  |  Wiseman, G. 1983. J Physiol. 342: 421-35. PMID: 6631743
  14. Isolation et élucidation de la structure de deux nouveaux inhibiteurs de la calpaïne provenant de Streptomyces griseus.  |  Alvarez, ME., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 1195-201. PMID: 8002381
  15. Analyse de l'aminopeptidase et de la dipeptidylpeptidase IV du champignon entomopathogène Metarhizium anisopliae.  |  St Leger, RJ., et al. 1993. J Gen Microbiol. 139: 237-43. PMID: 8094738

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sc-300885A
5 g
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L-Leucyl-L-alanine, 25 g

sc-300885B
25 g
RMB11271.00

L-Leucyl-L-alanine, 100 g

sc-300885C
100 g
RMB43549.00