Structure moléculaire de L-DOPA-2,5,6-d3, Numéro CAS: 53587-29-4
L-DOPA-2,5,6-d3 (CAS 53587-29-4)
Noms alternatifs:
Levodop-d3; 3-(3,4-Dihydroxyphenyl-2,5,6-d3)-L-alanine
Application(s):
L-DOPA-2,5,6-d3 est un produit de la tyrosine hydroxylase
Numéro CAS:
53587-29-4
Masse Moléculaire:
200.21
Formule Moléculaire:
C9H8D3NO4
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La L-DOPA-2,5,6-d3 est un isomère naturel du précurseur immédiat de la dopamine formé par la tyrosine hydroxylase. La L-DOPA-2,5,6-d3 est une version isotopiquement marquée du neurotransmetteur L-DOPA. Cette variante synthétique de la L-DOPA naturelle a été employée dans la recherche scientifique à diverses fins, notamment pour l'étude du métabolisme de la dopamine.
L-DOPA-2,5,6-d3 (CAS 53587-29-4) Références
- Corrélats métaboliques de la réponse à la lévodopa dans la maladie de Parkinson. | Feigin, A., et al. 2001. Neurology. 57: 2083-8. PMID: 11739830
- Effets sur la fonction dopaminergique centrale d'un traitement chronique à la L-dopa (chlorhydrate d'ester méthylique) chez la souris. | Tabar, J., et al. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 33: 139-46. PMID: 2789405
- Modulation différentielle des substances neurochimiques monoaminergiques centrales et périphériques par le déprényl chez les larves de poisson zèbre. | Bellot, M., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34071101
- L'administration intranasale des agonistes dopaminergiques L-DOPA, amphétamine et cocaïne augmente l'activité dopaminergique dans le néostriatum: une étude de microdialyse chez le rat. | De Souza Silva, MA., et al. 1997. J Neurochem. 68: 233-9. PMID: 8978730
- Le comportement de recherche des butineuses individuelles implique des systèmes de neurotransmetteurs caractéristiques du scoutisme social | Chatterjee, A., Bais, D., Brockmann, A., & Ramesh, D. 2021. Frontiers in Insect Science. 1: 664978.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-DOPA-2,5,6-d3, 250 mg | sc-218638 | 250 mg | RMB1760.00 |