KNRK Whole Cell Lysate: sc-2214

Le lysat de cellules entières KNRK est dérivé de la lignée cellulaire KNRK, qui provient de cellules rénales de rat transformées par le virus du sarcome murin de Kirsten. Cette transformation confère aux cellules des propriétés oncogènes, principalement par l'activation de l'oncogène viral du sarcome du rat de Kirsten (KRAS). Le lysat de cellules entières provenant de cellules KNRK fournit un large spectre de composants cellulaires, y compris des protéines, de l'ARN, de l'ADN et divers métabolites, représentant l'environnement cellulaire complet influencé par l'oncogène KRAS. Ce lysat est largement utilisé dans la recherche axée sur le rôle de KRAS dans la signalisation cellulaire et l'oncogenèse. En étudiant le lysat de cellules entières KNRK, les chercheurs peuvent approfondir les mécanismes moléculaires par lesquels les mutations KRAS entraînent une altération des voies de signalisation cellulaire, en particulier celles liées à la croissance, à la différenciation et à la survie des cellules. Le lysat est un outil essentiel pour les scientifiques qui étudient les effets en aval de l'activation de KRAS, tels que l'activation des voies MAPK et PI3K, qui sont essentielles pour comprendre les adaptations cellulaires dans les cancers induits par les oncogènes. En outre, il facilite l'étude des interactions entre la signalisation oncogène et d'autres processus cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre la complexité de la biologie du cancer et l'impact cellulaire d'altérations génétiques spécifiques.

KNRK Whole Cell Lysate Références:

1. Effet synergique des dérivés de la vitamine D et des rétinoïdes sur les cellules musculaires squelettiques C2C12.  |  Stio, M., et al. 2002. IUBMB Life. 53: 175-81. PMID: 12102174
2. Effets de la TCDD sur les sous-unités IkappaB et IKK localisées dans les microsomes par protéomique.  |  Bruno, ME., et al. 2002. Arch Biochem Biophys. 406: 153-64. PMID: 12361703
3. L'agoniste de type 2 du récepteur de l'angiotensine II CGP 42112A stimule la production de NO dans la muqueuse jéjunale porcine.  |  Ewert, S., et al. 2003. BMC Pharmacol. 3: 2. PMID: 12689346
4. Effets nutritionnels sur l'activité NF-kappaB/IkappaB chez les rats qui prennent du poids et ceux qui en perdent.  |  Raina, N. and Jeejeebhoy, KN. 2003. Cytokine. 22: 180-8. PMID: 12890450
5. L'interleukine-6 active la phosphoinositol-3' kinase dans les cellules tumorales du myélome multiple en signalant par des voies dépendantes de RAS et, séparément, par des voies dépendantes de p85.  |  Hsu, JH., et al. 2004. Oncogene. 23: 3368-75. PMID: 15021914
6. Le blocage des récepteurs AT1 régule le système local d'angiotensine II dans les microvaisseaux cérébraux de rats spontanément hypertendus.  |  Zhou, J., et al. 2006. Stroke. 37: 1271-6. PMID: 16601219
7. Contraction induite par l'angiotensine II de la musculature de la paroi de l'intestin grêle du rat et de l'homme in vitro.  |  Ewert, S., et al. 2006. Acta Physiol (Oxf). 188: 33-40. PMID: 16911251
8. La déphosphorylation de MARCKS est impliquée dans la croissance neuritique induite par la bradykinine dans les cellules de neuroblastome SH-SY5Y.  |  Tanabe, A., et al. 2012. J Cell Physiol. 227: 618-29. PMID: 21448919
9. Les réseaux gliaux de la pulpe dentaire humaine révèlent l'empreinte d'un organe neurosensoriel ancestral.  |  Farahani, RM., et al. 2011. J Comp Neurol. 519: 3306-26. PMID: 21681747
10. Expression différentielle des composants de la voie de signalisation de l'acide rétinoïque dans l'épithélium olfactif de la souris adulte.  |  Peluso, CE., et al. 2012. J Comp Neurol. 520: 3707-26. PMID: 22522724
11. Analyse comparative des mutants simples et doubles de cellules gliales radiales Tsc1 et Tsc2.  |  Mietzsch, U., et al. 2013. J Comp Neurol. 521: 3817-31. PMID: 23749404
12. Modulation de l'expression de l'ENaC, du CFTR et de l'iNOS dans les cellules épithéliales bronchiques après stimulation par Staphylococcus epidermidis (94B080) et Staphylococcus aureus (90B083).  |  Hussain, R., et al. 2013. APMIS. 121: 814-26. PMID: 23879620
13. Immunosélection de GRP94/endoplasmine à partir d'une bibliothèque lambda gt11 spécifique des cellules KNRK à l'aide d'anticorps dirigés contre un peptide amino-terminal d'héparanase putative.  |  De Vouge, MW., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 286-94. PMID: 8314313