Structure moléculaire de JW 55, Numéro CAS: 664993-53-7
JW 55 (CAS 664993-53-7)
Noms alternatifs:
N-[4-[[[[Tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamide
Application(s):
JW 55 est un inhibiteur du domaine PARP et de la voie de la bêta-caténine.
Numéro CAS:
664993-53-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
434.48
Formule Moléculaire:
C25H26N2O5
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JW 55, un puissant inhibiteur de la tankyrase 1 et de la tankyrase 2 (TNKS1/2), agit en ciblant le domaine PARP de ces enzymes. En bloquant l'activité de TNKS1/2, JW 55 stabilise efficacement AXIN2, un composant essentiel du complexe de destruction de la β-caténine. Par conséquent, cela conduit à une dégradation accrue de la β-caténine, inhibant ainsi la voie de signalisation de la β-caténine. De manière significative, le JW 55 a montré sa capacité à entraver la signalisation Wnt canonique dans les lignées cellulaires SW480 et HCT15 de carcinome du côlon, toutes deux porteuses de mutations génétiques spécifiques dans le locus APC ou dans les allèles de la β-caténine. En outre, des études in vitro ont démontré que JW 55 réduit la prolifération des cellules SW480.
JW 55 (CAS 664993-53-7) Références
- Un nouvel inhibiteur de la tankyrase diminue la signalisation Wnt canonique dans les cellules de carcinome du côlon et réduit la croissance tumorale chez les souris mutantes APC conditionnelles. | Waaler, J., et al. 2012. Cancer Res. 72: 2822-32. PMID: 22440753
- Rôle des métalloprotéinases matricielles dans la régulation de la fonction des cellules souches mammaires via la voie de signalisation Wnt. | Kessenbrock, K., et al. 2013. Cell Stem Cell. 13: 300-13. PMID: 23871604
- La suralimentation stimule la prolifération de l'épithélium intestinal par le biais de la signalisation de la β-caténine chez les souris obèses. | Mao, J., et al. 2013. Diabetes. 62: 3736-46. PMID: 23884889
- Développement et analyse structurelle d'inhibiteurs de tankyrase se liant au site de l'adénosine. | Haikarainen, T., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 328-333. PMID: 26706174
- Méthode validée de chromatographie liquide à haute performance pour la détermination de l'inhibiteur de l'invasion des cellules cancéreuses (E)-N-benzyl-6-[2-(3, 4-dihydroxy benzylidène)hydrazinyl]-N-méthylpyridine-3-sulfonamide dans le plasma de rat et son application à l'étude pharmacocinétique. | Kim, TK. and Choi, HK. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 27809343
- L'adénovirus exprimant le récepteur Wnt leurre (sLRP6E1E2) induit un effet anti-fibrotique via l'inhibition de la signalisation Wnt et TGF-β. | Lee, WJ., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15070. PMID: 29118355
- La tankyrase perturbe l'homéostasie métabolique et favorise la tumorigenèse en inhibant la signalisation LKB1-AMPK. | Li, N., et al. 2019. Nat Commun. 10: 4363. PMID: 31554794
- Signification de STAT3 dans l'infiltration immunitaire et la réponse aux médicaments dans le cancer. | Chen, W., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32486001
- GPX8 est régulé transcriptionnellement par FOXC1 et favorise la croissance des cellules cancéreuses gastriques en activant la voie de signalisation Wnt. | Chen, H., et al. 2020. Cancer Cell Int. 20: 596. PMID: 33317536
- ADORA1 est un biomarqueur lié au diagnostic et corrélé aux infiltrats immunitaires dans le carcinome papillaire de la thyroïde. | Lin, X., et al. 2021. J Cancer. 12: 3997-4010. PMID: 34093805
- Analyse complète des gènes liés à l'EMT et des lncRNA dans le pronostic, l'immunité et le traitement médicamenteux du cancer colorectal. | Yang, Y., et al. 2021. J Transl Med. 19: 391. PMID: 34526059
- La décoction d'Astragalus membranaceus (Huangqi) et de Rhizoma curcumae (Ezhu) supprime le cancer colorectal par la régulation à la baisse du signal Wnt5/β-Caténine. | Bian, Y., et al. 2022. Chin Med. 17: 11. PMID: 34991661
- Wnt 3a protège les lésions myocardiques dans l'infarctus aigu du myocarde chez les personnes âgées en inhibant les dommages mitochondriaux induits par la cystatine C/ROS sérique. | Shen, J., et al. 2022. Front Physiol. 13: 950960. PMID: 35936906
- Une analyse pan-cancer révèle que CLEC5A est un biomarqueur de l'immunité et du pronostic du cancer. | Chen, R., et al. 2022. Front Immunol. 13: 831542. PMID: 35979347
- La surexpression de SETDB1 induite par Sp1 inhibe transcriptionnellement HPGD de manière dépendante de la β-caténine et favorise la prolifération et la métastase du cancer gastrique. | Fan, Y., et al. 2022. J Gastric Cancer. 22: 319-338. PMID: 36316108
Inhibiteur de:
δ-catenin, 2610208M17Rik, 9430069J07Rik, APCDD1, beta-catenin, C1orf80, CELSR1, CELSR3, DAPLE, Dapper1, Dapper3, DIXDC1, Dmp1, EG245190, Enzyme, FAM123A, frizzled-8, HOS, HR, ICAT, IQCK, ITF-1, Kremen-2, LOC666145, LRP5L, MAB-5, Notum, PARP, PCDH11X, POP-1, Prickle4, Pygopus 2, R-Spondin2, R-Spondin3, R-Spondin4, SHISA3, SHKBP1, Soggy-1, SOSTDC1, Tankyrase-2, TBL1XR1, TCF-19, TCF-3, TLE2, TMEM88, Vangl1, WDR27, WFIKKN, WISP-3, Wnt-15, Wnt-6, WTX, Zfp866, et ZNRF3.Activateur de:
AIDA, BAR-1, Conductin, Cypt3, Dvl-1, frizzled-7, FRP-3, GPR177, INTU, Kremen-2, LGR4, LIN-31, Six2, Sox-7, USP34, WDR5, Wnt-14, et Wnt-5b.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
JW 55, 10 mg | sc-364517 | 10 mg | RMB1941.00 | |||
JW 55, 50 mg | sc-364517A | 50 mg | RMB8191.00 |