IMR-32 Cell Lysate: sc-2409

Le lysat cellulaire IMR-32 est dérivé de la lignée cellulaire IMR-32, une lignée cellulaire humaine de neuroblastome bien étudiée, isolée à l'origine d'un site métastatique dans la moelle osseuse d'un jeune patient. Cette lignée cellulaire a été largement utilisée dans la recherche neurologique et en biologie du développement en raison de son origine des cellules de la crête neurale, ce qui la rend particulièrement utile pour les études portant sur la différenciation neuronale et la neurobiologie. Le lysat est créé par la lyse des cellules IMR-32, un processus qui décompose les membranes cellulaires pour libérer une myriade de composants cellulaires tels que les protéines, les acides nucléiques et les métabolites. Ces composants fournissent un profil détaillé de la biochimie cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent le comportement neuronal et le développement neurologique. Les chercheurs utilisent le lysat cellulaire IMR-32 pour explorer les voies cellulaires impliquées dans la progression des neuroblastomes, la croissance neuronale et la réponse à divers signaux biochimiques. Ce lysat a également permis d'étudier les effets des facteurs génétiques et environnementaux sur les cellules neuronales, contribuant ainsi à élucider les réseaux de signalisation complexes au sein des cellules de neuroblastome. En utilisant ce lysat, les scientifiques peuvent mieux comprendre la régulation de la neurogenèse et la dynamique cellulaire dans le neuroblastome, contribuant ainsi à des domaines de recherche plus larges tels que la neurobiologie du développement et la signalisation cellulaire.

IMR-32 Cell Lysate Références:

1. Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique (DCP) associée à un carcinome épidermoïde du poumon.  |  Konishi, J., et al. 2004. Intern Med. 43: 602-6. PMID: 15335190
2. La p53 est nucléaire et fonctionnelle dans les neuroblastomes indifférenciés et différenciés.  |  Chen, L., et al. 2007. Cell Cycle. 6: 2685-96. PMID: 17912039
3. Immunothérapie du neuroblastome humain à l'aide de cellules effectrices dérivées du sang de cordon ombilical.  |  Joshi, AD., et al. 2007. J Neuroimmune Pharmacol. 2: 202-12. PMID: 18040845
4. La phosphatase à double spécificité 26 est une nouvelle phosphatase de p53 et inhibe les fonctions suppressives de tumeur de p53 dans les neuroblastomes humains.  |  Shang, X., et al. 2010. Oncogene. 29: 4938-46. PMID: 20562916
5. Base ultrastructurale de la cytotoxicité antitumorale accrue des CTL issus du sang de cordon ombilical: analyse comparative avec le sang périphérique et la moelle osseuse.  |  Clark, EM., et al. 2010. Int J Oncol. 37: 645-53. PMID: 20664933
6. L'absence de Thy-1 entraîne l'expression de la MMP-9 induite par le TGF-β et confère un phénotype profibrotique aux fibroblastes pulmonaires humains.  |  Ramírez, G., et al. 2011. Lab Invest. 91: 1206-18. PMID: 21577212
7. Coexpression des canaux ioniques Kv3.4 et Cav1.2 activés par la haute tension dans les axones pionniers pendant la formation du chemin dans le cerveau antérieur du rat en développement.  |  Huang, CY., et al. 2012. J Comp Neurol. 520: 3650-72. PMID: 22473424
8. Clonage moléculaire d'une protéine humaine qui se lie à la protéine du rétinoblastome et cartographie chromosomique.  |  Saijo, M., et al. 1995. Genomics. 27: 511-9. PMID: 7558034