Date published: 2025-9-16

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Imipramine N-oxide (CAS 6829-98-7)

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Noms alternatifs:
Imipraminoxide
Application(s):
Imipramine N-oxide est un métabolite de l'imipramine oxydé par une amine tertiaire.
Numéro CAS:
6829-98-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
296.4
Formule Moléculaire:
C19H24N2O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-oxyde d'imipramine est la forme oxydée de l'amine tertiaire et un métabolite naturel de l'imipramine (sc-207753), un inhibiteur tricyclique du transport de la sérotonine et de la dopamine. Les enzymes FMO (Flavin-containing monooxygenase) sont responsables de l'oxydation des hétéroatomes nucléophiles tels que l'amine tertiaire de l'imipramine, en utilisant le cofacteur lié de la flavine pour le couplage redox. L'imipramine N-oxyde peut être utilisée comme étalon pour étudier la présence et l'activité des enzymes FMO en relation avec l'oxydation de l'imipramine médiée par les FMO. Le N-oxyde d'imipramine est un substrat de la FMO.


Imipramine N-oxide (CAS 6829-98-7) Références

  1. Cinétique biphasique de la N-oxydation de l'imipramine dans les microsomes du cerveau de rat.  |  Narimatsu, S., et al. 1999. Biol Pharm Bull. 22: 253-6. PMID: 10220279
  2. Oxydation du tamoxifène par les monooxygénases humaines à flavine (FMO) 1 et FMO3 en tamoxifène-N-oxyde et sa nouvelle réduction en tamoxifène par les cytochromes P450 humains et l'hémoglobine.  |  Parte, P. and Kupfer, D. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 1446-52. PMID: 15987777
  3. N-déméthylation et N-oxydation de l'imipramine dans les cellules endothéliales de l'aorte thoracique du rat.  |  Ueda, Y., et al. 2014. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 50: 496-501. PMID: 24647745
  4. Métabolisme des médicaments dans l'œil. Réduction dépendante de la ménadione de l'amine tertiaire N-oxyde par des préparations de tissus oculaires bovins.  |  Shimada, S., et al. 1989. Curr Eye Res. 8: 1309-13. PMID: 2627798
  5. Quelle est la contribution de la FMO3 humaine à la N-oxygénation de certains médicaments thérapeutiques et drogues d'abus ?  |  Wagmann, L., et al. 2016. Toxicol Lett. 258: 55-70. PMID: 27320963
  6. L'aldéhyde oxydase et son rôle en tant qu'enzyme métabolisant les médicaments.  |  Dalvie, D. and Di, L. 2019. Pharmacol Ther. 201: 137-180. PMID: 31128989
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  8. L'aldéhyde oxydase au carrefour du métabolisme et du dépistage préclinique.  |  Cheshmazar, N., et al. 2019. Drug Metab Rev. 51: 428-452. PMID: 31549868
  9. Pharmacocinétique de population du sulindac et polymorphismes génétiques de FMO3 et AOX1 chez les femmes en travail prématuré.  |  Sung, JW., et al. 2020. Pharm Res. 37: 44. PMID: 31993760
  10. La N-désalkylation et la N-oxydation métaboliques en tant que facteurs d'élucidation du rôle des motifs alkylamino dans les médicaments agissant sur divers récepteurs.  |  Eh-Haj, BM. 2021. Molecules. 26: PMID: 33805491
  11. Enzymes non-P450 métabolisant les médicaments: Contribution à la disposition, à la toxicité et au développement des médicaments.  |  Fukami, T., et al. 2022. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 62: 405-425. PMID: 34499522
  12. Différences entre la mélanine soluble dans l'eau et la mélanine insoluble dans l'eau dérivée du champignon Inonotus hispidus.  |  Li, X., et al. 2022. Food Chem X. 16: 100498. PMID: 36519091
  13. Métabolites de l'imipramine dans le sang des patients pendant le traitement et après un surdosage.  |  Gram, LF., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 33: 335-42. PMID: 6825388
  14. Caractérisation plus poussée de la monooxygénase contenant de la flavine du cerveau de rat. Métabolisme de l'imipramine en son N-oxyde.  |  Bhagwat, SV., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 51: 1469-75. PMID: 8630088

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Imipramine N-oxide, 5 mg

sc-200973
5 mg
RMB1061.00

Imipramine N-oxide, 25 mg

sc-200973A
25 mg
RMB3983.00