human skin extract: sc-363777

L'extrait de peau humaine, dérivé du tissu cutané humain, constitue une ressource précieuse pour la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la dermatologie et de la biologie cutanée. Cet extrait permet aux chercheurs de comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires qui sous-tendent la physiologie et la pathologie de la peau. D'un point de vue mécanique, l'extrait de peau humaine contient un mélange complexe de protéines, de lipides et d'autres molécules bioactives qui contribuent à divers processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et les réponses immunitaires. Les chercheurs utilisent l'extrait de peau humaine pour étudier les interactions entre les cellules de la peau, les composants de la matrice extracellulaire et les facteurs environnementaux, élucidant ainsi les voies moléculaires impliquées dans le développement de la peau, la cicatrisation des plaies et le vieillissement de la peau. En outre, l'extrait de peau humaine a joué un rôle déterminant dans l'étude de la pathogenèse de troubles cutanés tels que le psoriasis, l'eczéma et le cancer de la peau, facilitant ainsi la découverte de nouvelles cibles et le développement de traitements innovants. En outre, cet extrait est utilisé dans la recherche cosmétique pour évaluer l'efficacité et la sécurité des produits et ingrédients de soins de la peau. Dans l'ensemble, l'extrait de peau humaine est un outil précieux qui nous permet de mieux comprendre la biologie de la peau et les mécanismes pathologiques, ce qui débouche sur le développement de diagnostics et de stratégies améliorés pour diverses affections cutanées.

human skin extract Références:

1. L'activité de l'acide gras synthase des kératinocytes épidermiques est régulée dans le stratum spinousum inférieur et le stratum basale par l'inflammation locale plutôt que par les hormones circulantes.  |  Uchiyama, N., et al. 2000. J Dermatol Sci. 24: 134-41. PMID: 11064249
2. L'acide L-lactique: un indice de signalisation humaine pour le moustique anthropophile Anopheles gambiae.  |  Dekker, T., et al. 2002. Med Vet Entomol. 16: 91-8. PMID: 11963986
3. Formes moléculaires du NGF dans les tissus neuropathiques de l'homme et du rat: diminution de l'immunoréactivité du précurseur du NGF dans la peau diabétique de l'homme.  |  Yiangou, Y., et al. 2002. J Peripher Nerv Syst. 7: 190-7. PMID: 12365567
4. L'activation protéolytique de la métalloprotéinase matricielle-9 dans la cicatrisation de la peau est inhibée par l'alpha-1-antichymotrypsine.  |  Han, YP., et al. 2008. J Invest Dermatol. 128: 2334-42. PMID: 18401426
5. Auto-antigènes pour les anticorps anti-intercellulaires IgA de la dermatose vésiculo-pustuleuse IgA intercellulaire.  |  Ebihara, T., et al. 1991. J Invest Dermatol. 97: 742-5. PMID: 1940448
6. Identification moléculaire des antigènes majeurs et mineurs de la pemphigoïde bulleuse.  |  Zhu, XJ., et al. 1990. J Am Acad Dermatol. 23: 876-80. PMID: 2254473
7. Détection de l'antigène du pemphigus vulgaire sur les lignées cellulaires tumorales COLO et SCaBER par la technique de l'immunoblot.  |  Mirza, NM., et al. 1990. Arch Dermatol Res. 282: 418-20. PMID: 2260885
8. Les stimuli chimiques de la surface de la peau humaine pour la réponse d'attachement des cercaires de Schistosoma mansoni.  |  Granzer, M. and Haas, W. 1986. Int J Parasitol. 16: 575-9. PMID: 3804568
9. Mise en évidence d'un inhibiteur tissulaire spécifique de la mitose des cellules épidermiques humaines in vitro.  |  Chopra, DP., et al. 1972. J Invest Dermatol. 59: 207-10. PMID: 4262392
10. Étude immunologique de la pustulose palmaire et plantaire. Transformation blastoïde des lymphocytes de l'amygdale et du sang périphérique par stimulation avec un extrait de peau humaine.  |  Tanaka, N., et al. 1983. Acta Otolaryngol Suppl. 401: 68-74. PMID: 6607584
11. Comparaison d'un test d'immunofluorescence indirecte et d'un test d'immunoblot sensible modifié pour l'étude de l'auto-anticorps dans le pemphigus vulgaire.  |  Mohimen, A. and Ahmed, AR. 1995. Arch Dermatol Res. 287: 202-8. PMID: 7763092
12. L'antigène linéaire de 97 kDa de l'IgA de la maladie bulleuse est identique à une partie du domaine extracellulaire de l'antigène de 180 kDa de la pemphigoïde bulleuse, BPAg2.  |  Zone, JJ., et al. 1998. J Invest Dermatol. 110: 207-10. PMID: 9506436
13. Le test d'immunoblot reste utile pour le diagnostic sérologique de la dermatose bulleuse auto-immune  |  D. Bertin, C. Leonnet, P. Berbis, D. Gilbert, M. A. Richard, F. Carsuzaa, J. J. Grob, S. Desplat-Jego. 2012. The Open Autoimmunity Journal. 4: 1-3.