HT-1080 Whole Cell Lysate: sc-364183

Le lysat de cellules entières HT-1080 provient de la lignée cellulaire HT-1080, qui provient d'une biopsie de fibrosarcome prélevée sur un patient humain. Isolée et caractérisée pour la première fois au début des années 1970, cette lignée cellulaire a depuis été largement adoptée par la recherche en raison de ses caractéristiques de croissance agressive et de sa capacité à modéliser l'activité des fibroblastes. Le lysat est produit par la lyse de ces cellules, un processus qui implique la rupture des membranes cellulaires pour libérer leur contenu interne, y compris une gamme variée de protéines, d'acides nucléiques, de lipides et d'autres petites molécules reflétant l'état métabolique de la cellule au moment de la lyse. Ce lysat de cellules entières fournit aux chercheurs une riche source de matériel cellulaire pour les études biochimiques et a joué un rôle essentiel dans la recherche visant à comprendre les mécanismes de migration et d'invasion cellulaires, ainsi que la composition de la matrice extracellulaire. Dans le domaine de la recherche biologique, les lysats HT-1080 sont particulièrement précieux pour l'étude des voies de signalisation qui contribuent à la motilité cellulaire et au maintien du cytosquelette. Ils ont également joué un rôle déterminant dans le développement de tests permettant d'examiner l'adhésion cellulaire, un facteur essentiel de la communication cellulaire et de la cohésion des tissus. En fournissant un instantané moléculaire détaillé des cellules de fibrosarcome, le lysat de cellules entières HT-1080 contribue à faire progresser la recherche fondamentale sur la dynamique cellulaire et les interactions au sein d'un environnement cellulaire hautement actif.

HT-1080 Whole Cell Lysate Références:

1. Le clivage de la métalloendoprotéase déclenche l'amyloïdogenèse de la gelsoline.  |  Page, LJ., et al. 2005. EMBO J. 24: 4124-32. PMID: 16281052
2. Un test direct et sensible de l'activité de la télomérase humaine.  |  Cohen, SB. and Reddel, RR. 2008. Nat Methods. 5: 355-60. PMID: 18376394
3. Chimie médicinale et biologie chimique des agents antimicrotubules et perturbateurs vasculaires de type dicétopipérazine.  |  Hayashi, Y., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 889-901. PMID: 23995353
4. Relation fonctionnelle entre la métalloprotéinase matricielle 11 et la métalloprotéinase matricielle 14.  |  Buache, E., et al. 2014. Cancer Med. 3: 1197-210. PMID: 25081520
5. Une étude globale des mécanismes de mort cellulaire révèle une régulation métabolique de la ferroptose.  |  Shimada, K., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 497-503. PMID: 27159577
6. La liaison extratélomérique de la protéine de liaison au télomère TRF2 au promoteur du PCGF3 est dépendante du motif G-Quadruplex.  |  Purohit, G., et al. 2018. Biochemistry. 57: 2317-2324. PMID: 29589913
7. Le collagène de type XIII est identifié comme une protéine de la membrane plasmique.  |  Hägg, P., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 15590-7. PMID: 9624150