Structure moléculaire de Homocysteine, Numéro CAS: 6027-13-0
Homocysteine (CAS 6027-13-0)
Noms alternatifs:
(S)-2-Amino-4-mercaptobutanoic acid
Numéro CAS:
6027-13-0
Masse Moléculaire:
135.19
Formule Moléculaire:
C4H9NO2S
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Homocysteine (CAS 6027-13-0) Références
- Inhibition des courants K+ par l'homocystéine dans les myocytes ventriculaires de rat. | Shontz, RD., et al. 2001. J Cardiovasc Electrophysiol. 12: 175-82. PMID: 11232616
- L'homocystéine induit la mort cellulaire des astrocytes de rat in vitro. | Maler, JM., et al. 2003. Neurosci Lett. 347: 85-8. PMID: 12873734
- L'homocystéine nuit à la vasodilatation induite par les œstrogènes dans les artérioles isolées de rat. | Smolders, RG., et al. 2004. Menopause. 11: 98-103. PMID: 14716189
- La taurine antagonise les lésions dues au stress oxydatif induit par l'homocystéine dans les cellules musculaires lisses vasculaires de rat. | Chang, L., et al. 2004. Acta Pharmacol Sin. 25: 341-6. PMID: 15000888
- Toxicité de l'homocystéine dans les cultures organotypiques de rétine de rat. | Viktorov, IV., et al. 2006. Bull Exp Biol Med. 141: 471-4. PMID: 17152374
- L'homocystéine induit la phosphorylation de la protéine tau en inactivant la protéine phosphatase 2A dans l'hippocampe du rat. | Zhang, CE., et al. 2008. Neurobiol Aging. 29: 1654-65. PMID: 17537547
- L'homocystéine induit l'apoptose des neurones hippocampiques de rat en inhibant l'expression de 14-3-3ε et en activant la calcineurine. | Wang, J., et al. 2012. PLoS One. 7: e48247. PMID: 23139767
- Le rôle de l'homocystéine dans le remodelage des vésicules séminales chez le rat. | Ghoul, A., et al. 2017. Folia Histochem Cytobiol. 55: 62-73. PMID: 28636071
- L'homocystéine freine la neurogenèse hippocampique dans le cerveau du rat ayant subi une ischémie focale en inhibant la méthylation de l'ADN. | Gou, Y., et al. 2021. Neurochem Int. 147: 105065. PMID: 33940063
- L'homocystéine augmente la kinase cycline-dépendante dans le tissu aortique du rat. | Lubec, B., et al. 1996. Circulation. 94: 2620-5. PMID: 8921809
Inhibiteur de:
βB2-crystallin, 2310079F23Rik, AASS, AHCYL1, ASXL1, B630005N14Rik, BHMT, BHMT2, C1orf181, C5orf35, CARKD, CHDH, CTH, Dnmt2, EBP1, ENOSF1, FHR-2, Fibrillarin-like 1, FSBA, FTSJ1, GAMT, Gatm, GNMT, hCG_1795065, HEATR5A, HEN1, Histone cluster 1 H4F, Histone cluster 1 H4K, Histone H3F3C, HUD, LOC439994, MAT I, MAT IIα, MAT IIβ, MBD3L2-5, MBD3L3, MeCP2, METTL12, METTL22, METTL2A, MMADHC, NSUN4, NSUN5B, Osteoglycin, PANK3, PCMTD1, PEMT, PME-1, PON1, PRDM15, PRDM8, Ramp4, RG9MTD3, RNMT, RNMTL1, SAHH, SAHH-3, sarcosine dehydrogenase, TRM11, TRM61, TRMT5, TRMU, vanin-2, YT521-B, YTHDC2, et ZNHIT1.Activateur de:
ADAT2, AHCYL2, AlaRS, ALDH1L1, AMT, ARD, ATF-6, ATF-6β, ATR2, BIP, C14orf138, caspase-12, CBS, COL5A3, COMTD1, COP, CREB3L2, DOT1L1, EDEM3, eIF2Bα, ERdj3, ERdj4, ERp72, FTSJ3, GABA T-2, GADD 34, GCL, GCN2, GRIN1, GRP 94, Histone cluster 1 H2BL, HSPA14, HuD, Ime1, IRE1β, Kar2, KIAA1429, LCMT1, Malondialdehyde, MAT I, MAT Iα, MAT IIβ, MBD1, METTL14, MFT, MMADHC, MPST, mSHMT, MTHFD2L, MTHFSD, NMDAε2, Nop58, NSUN2, OAZIN, PDIA2, PPP1R15B, SAMC, Sel-1L2, serum carnosinase, SMYD3, TF, THNSL2, TMEM33, Transcobalamin I, TRAP-γ, TRMT6, VCAM-1, et ZC3H13.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Homocysteine, 250 mg | sc-507315 | 250 mg | RMB2200.00 |