Anticorps HLA-E (4D12): sc-517455

L'anticorps HLA-E (4D12) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte HLA-E dans les échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et la cytométrie de flux (FCM). HLA-E est un composant crucial du système immunitaire, fonctionnant principalement comme une molécule non classique de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) qui présente un ensemble limité de peptides aux cellules tueuses naturelles (NK) et aux lymphocytes T CD8+. Cette présentation sélective de peptides est vitale pour la régulation immunitaire, car HLA-E joue un rôle important dans le maintien de la tolérance et la prévention de l'auto-immunité en interagissant avec des récepteurs inhibiteurs sur les cellules NK, tels que NKG2A. La structure de HLA-E, qui consiste en une chaîne lourde associée de manière non covalente à la β-2-Microglobuline, permet à HLA-E de lier des peptides leaders spécifiques dérivés d'autres molécules du CMH de classe I, modulant ainsi les réponses immunitaires. La capacité de HLA-E à présenter ces peptides est essentielle pour la reconnaissance des cellules infectées ou transformées, ce qui fait de HLA-E un acteur clé dans le processus de surveillance immunitaire. L'anticorps anti-HLA-E (4D12) est donc un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les réponses immunitaires, les interactions cellulaires et l'équilibre complexe entre l'activation et l'inhibition dans le système immunitaire.

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HLA-E Références:

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4. L'axe NKG2A-HLA-E comme nouveau point de contrôle dans le microenvironnement tumoral.  |  Borst, L., et al. 2020. Clin Cancer Res. 26: 5549-5556. PMID: 32409305
5. Le polymorphisme du peptide UL40 du cytomégalovirus restreint par HLA-E peut représenter un facteur de risque après une infection congénitale.  |  Tarragó, D., et al. 2022. BMC Genomics. 23: 455. PMID: 35725386
6. La perturbation de l'axe HLA-E/NKG2X est associée à des infections incontrôlées par le VIH.  |  Romero-Martín, L., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1027855. PMID: 36466823
7. L'impact des polymorphismes HLA-G et HLA-E sur la réinfection par le CMV chez les receveurs de greffe du foie.  |  Darai, M., et al. 2022. Iran J Immunol. 19: 404-413. PMID: 36585882
8. L'inhibition de XPO1 sensibilise les cellules de la LLC à la cytotoxicité médiée par les cellules NK et surmonte l'expression de HLA-E.  |  Fisher, JG., et al. 2023. Leukemia. 37: 2036-2049. PMID: 37528310
9. CREB1 favorise l'expression du point de contrôle immunitaire HLA-E conduisant à l'échappement immunitaire dans le myélome multiple.  |  Ismael, A., et al. 2024. Leukemia. 38: 1777-1786. PMID: 38902472
10. Décrypter l'immunopeptidome HLA-E par spectrométrie de masse: une opportunité pour les vaccins à ARNm universels et les immunothérapies dirigées contre les lymphocytes T.  |  Weitzen, M., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1442783. PMID: 39301027

L'anticorps HLA-E préféré est l'Anticorps HLA-E (3H2679): sc-71262.