HL-60 Whole Cell Lysate: sc-2209

Le lysat de cellules entières HL-60 est dérivé de la lignée cellulaire HL-60, une ressource largement utilisée dans la recherche biochimique et génétique, particulièrement précieuse dans l'étude des processus du système hématopoïétique et immunitaire. Issue d'un patient atteint de leucémie promyélocytaire humaine dans les années 1970, cette lignée cellulaire est depuis devenue un modèle pour l'étude de la différenciation myéloïde et du métabolisme cellulaire. Le lysat lui-même est préparé en perturbant les cellules HL-60 pour libérer leurs composants intracellulaires, qui comprennent des protéines, des acides nucléiques et de petits métabolites. Ce mélange complexe est un instantané de l'environnement cellulaire et est largement utilisé en protéomique et en génomique pour analyser les voies de signalisation cellulaire et les profils d'expression génique. Dans le cadre de la recherche, les lysats de cellules entières HL-60 constituent un outil comparatif essentiel pour comprendre les réponses cellulaires dans diverses conditions expérimentales, facilitant ainsi la compréhension de la dynamique moléculaire et des réponses cellulaires sans implications directes pour l'application humaine. La polyvalence de ce lysat en fait un élément indispensable dans les laboratoires qui se concentrent sur la recherche en sciences fondamentales, aidant à élucider les processus biologiques fondamentaux et les mécanismes cellulaires qui sous-tendent des systèmes et des comportements biologiques plus complexes. Grâce à ces études, les chercheurs peuvent explorer le réseau complexe des activités cellulaires qui définissent la biologie des cellules humaines dans un environnement contrôlé et observable.

HL-60 Whole Cell Lysate Références:

1. Les protéines liées à la motilité comme marqueurs du cancer épidermoïde de la tête et du cou.  |  Abraham, MT., et al. 2001. Laryngoscope. 111: 1285-9. PMID: 11568556
2. Caractérisation biomoléculaire de la liaison CD44-fibrine(ogen): des exigences moléculaires distinctes médient la liaison des isoformes standard et variante de CD44 à la fibrine(ogen) immobilisée.  |  Alves, CS., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 1177-89. PMID: 19004834
3. Des exigences cinétiques et moléculaires distinctes régissent la liaison de CD44 à la hyaluronane et à la fibrine.  |  Raman, PS., et al. 2012. Biophys J. 103: 415-423. PMID: 22947857
4. Le PDGF supprime la sulfatation du CD44v et potentialise la liaison médiée par le CD44v des cellules de carcinome du côlon à la fibrine sous flux.  |  Alves, CS. and Konstantopoulos, K. 2012. PLoS One. 7: e41472. PMID: 23056168
5. Découverte et caractérisation à l'échelle du protéome des protéines liant les nucléotides à l'aide de sondes chimiques marquées par affinité.  |  Xiao, Y., et al. 2013. Anal Chem. 85: 3198-206. PMID: 23413923
6. La protéine PSF, qui se lie à l'ARN et à l'ADN, se déplace vers la membrane cellulaire et contribue à la sensibilité des cellules à la doxorubicine, un médicament antitumoral.  |  Ren, S., et al. 2014. Cytometry A. 85: 231-41. PMID: 24327337
7. Analyse moléculaire du cerveau de la souris exposée à un stress chronique léger: L'influence du facteur nucléaire hépatocytaire 4α sur l'homéostasie physiologique.  |  Ikubo, K., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 301-309. PMID: 28498421
8. Régulation de la phosphorylation de GATA-2 par la protéine kinase activée par les mitogènes et l'interleukine-3.  |  Towatari, M., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 4101-7. PMID: 7876160