HEK293 Whole Cell Lysate: sc-45136

Le lysat de cellules entières HEK293 est dérivé de la lignée cellulaire HEK293, générée à l'origine à partir de cellules rénales embryonnaires humaines. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche biologique et biomédicale en raison de sa grande transfectabilité et de ses caractéristiques de croissance robustes. Les chercheurs utilisent le lysat HEK293 pour étudier divers mécanismes cellulaires et moléculaires, notamment la transduction des signaux, l'expression des gènes et les interactions protéine-protéine. Cette lignée cellulaire est particulièrement utile pour étudier la fonction des protéines recombinantes, car elle supporte des niveaux élevés d'expression des protéines. Les cellules HEK293 sont souvent utilisées pour examiner l'activation et la régulation de voies de signalisation clés telles que MAPK/ERK, PI3K/Akt et NF-κB, qui jouent un rôle crucial dans la prolifération, la survie et l'apoptose des cellules. Le lysat est utilisé dans les études protéomiques pour analyser les profils d'expression des protéines et les modifications post-traductionnelles, ce qui permet de mieux comprendre les réponses cellulaires à différents stimuli et traitements. En outre, le lysat HEK293 est utilisé pour étudier les effets des mutations génétiques et pour cribler des cibles médicamenteuses potentielles dans un environnement de recherche contrôlé. Ce lysat aide à comprendre les processus et mécanismes cellulaires fondamentaux, contribuant de manière significative à divers domaines, notamment la génétique, la biologie cellulaire et la pharmacologie.

HEK293 Whole Cell Lysate Références:

1. Protéines mitochondriales cibles des électrophiles réactifs aux thiols.  |  Wong, HL. and Liebler, DC. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 796-804. PMID: 18324786
2. GDP-capture compound--un nouvel outil pour le profilage des GTPases chez les pro- et eucaryotes par spectrométrie de masse de composés de capture (CCMS).  |  Luo, Y., et al. 2010. J Proteomics. 73: 815-9. PMID: 20026263
3. Le CRAPome: un référentiel de contaminants pour la purification d'affinité-données de spectrométrie de masse.  |  Mellacheruvu, D., et al. 2013. Nat Methods. 10: 730-6. PMID: 23921808
4. USP30 et parkin régulent de manière homéostatique les chaînes d'ubiquitine atypiques sur les mitochondries.  |  Cunningham, CN., et al. 2015. Nat Cell Biol. 17: 160-9. PMID: 25621951
5. Analyse complète du protéome de carcinomes pulmonaires primaires non à petites cellules fraîchement congelés et inclus à la température de coupe optimale (OCT) par LC-MS/MS.  |  Zhang, W., et al. 2015. Methods. 81: 50-5. PMID: 25721092
6. La protéine Tat du virus de l'immunodéficience humaine induit des lésions des oligodendrocytes en augmentant le courant K+ sortant conduit par KV1.3.  |  Liu, H., et al. 2017. Neurobiol Dis. 97: 1-10. PMID: 27816768
7. Une stratégie analytique complète pour identifier les protéines et les peptides modifiés par le malondialdéhyde.  |  Weißer, J., et al. 2017. Anal Chem. 89: 3847-3852. PMID: 28248083
8. L'analyse quantitative par dot blot (QDB), une méthode polyvalente d'immunoblot à haut débit.  |  Tian, G., et al. 2017. Oncotarget. 8: 58553-58562. PMID: 28938578
9. L'antagonisme des chaperons ORP150-CHIP contrôle la transformation de l'amyloïde médiée par BACE1.  |  Chanana, N. and Pati, U. 2018. J Cell Biochem. 119: 4615-4626. PMID: 29266373
10. Sondes de photoréticulation contenant des résidus de ϵ-N-Thioacyllysine et de ϵ-N-Acyl-(δ-aza)lysine.  |  Baek, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 3862-3869. PMID: 31922630
11. Génération d'anticorps ciblant des réticulants clivables.  |  Singh, J., et al. 2021. Anal Chem. 93: 3762-3769. PMID: 33591729
12. Un faible motif de liaison COPI dans la queue cytoplasmique de la glycoprotéine de pointe du SARS-CoV-2 est nécessaire pour son clivage, sa glycosylation et sa localisation.  |  Jennings, BC., et al. 2021. FEBS Lett. 595: 1758-1767. PMID: 33991349
13. L'expression et la purification par affinité des protéines recombinantes de la petite sous-unité du ribosome mitochondrial (MRPS) de mammifères et l'analyse des interactions protéine-protéine indiquent un rôle putatif dans les processus cellulaires tumorigènes.  |  Revathi Paramasivam, O., et al. 2021. J Biochem. 169: 675-692. PMID: 34492114
14. L'interaction protéine-protéine MRPS23 de la petite sous-unité ribosomale mitochondriale (MRPS) révèle une phosphorylation par CDK11-p58 affectant la prolifération cellulaire et le knockdown de MRPS23 sensibilise les cellules cancéreuses du sein aux inhibiteurs de CDK1.  |  Oviya, RP., et al. 2022. Mol Biol Rep. 49: 9521-9534. PMID: 35962848
15. L'O-GlcNAcylation supprime l'activité de TRAP1 et favorise la respiration mitochondriale.  |  Kim, S., et al. 2022. Cell Stress Chaperones. 27: 573-585. PMID: 35976490