Anticorps Histone Deacetylase 9 (HDAC9) (B-1): sc-398003

HDAC9 Antibody (B-1) is an IgM κ mouse monoclonal HDAC9 antibody (also designated Histone Deacetylase 9 antibody) that detects the HDAC9 protein of mouse, rat and human origin by WB, IP, IF and ELISA. HDAC9 Antibody (B-1) is available as the non-conjugated anti-HDAC9 antibody. In the intact cell, DNA closely associates with histones and other nuclear proteins to form chromatin. The remodeling of chromatin is a critical component of transcriptional regulation and the acetylation of nucleosomal histones is a major source of this remodeling. Acetylation of lysine residues in the amino terminal tail domain of histone results in an allosteric change in the nucleosomal conformation and an increased accessibility to transcription factors by DNA. Several mammalian proteins function as nuclear histone acetylases, including GCN5, PCAF (p300/CBP-associated factor), p300/CBP, HAT1 and the TFIID subunit TAF II p250. Conversely, the deacetylation of histones is associated with transcriptional silencing. The histone deacetylases (HDAC) include HDAC1-9. HDAC9 and HDAC9a are two alternatively spliced isoforms of HDAC9. HDAC9a is 132 amino acids shorter than HDAC9, but both isoforms contain the HDAC catalytic domain, remain capable of deacetylase activity and repress myoctye enhancer-binding factor 2-mediated transcription. HDAC9 and HDAC9a are expressed in brain, skeletal muscle, kidney, placenta and pancreas.

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Anticorps Histone Deacetylase 9 (HDAC9) (B-1) Références:

1. Clonage et caractérisation d'une histone désacétylase, HDAC9.  |  Zhou, X., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 10572-7. PMID: 11535832
2. La régulation à la baisse de HDAC9 par le métabolite cétonique β-hydroxybutyrate supprime la calcification vasculaire.  |  Lan, Z., et al. 2022. J Pathol. 258: 213-226. PMID: 35894849
3. L'arrêt du cycle cellulaire épithélial en G2/M par HDAC9 contribue à la fibrose rénale chez les souris mâles.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3007. PMID: 37230975
4. L'AVC, en induisant la désacétylation de HIF-1 et Sp1 dépendante de HDAC9, favorise la transcription de TfR1 et la réduction de GPX4, déterminant ainsi la mort neuronale ferroptotique.  |  Sanguigno, L., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 2695-2710. PMID: 37324938
5. L'inhibition de HDAC9 comme nouveau traitement de l'accident vasculaire cérébral.  |  Markus, HS. 2023. Stroke. 54: 3182-3189. PMID: 37942644
6. La répression de l'HDAC9 induite par HIF-1&alpha contribue à l'effet synergique du venetoclax et de l'inhibiteur de MENIN dans la LAM KMT2Ar.  |  Ling, Q., et al. 2023. Biomark Res. 11: 105. PMID: 38053201
7. Mécanisme moléculaire et potentiel thérapeutique de HDAC9 dans la dégénérescence du disque intervertébral.  |  Lei, M., et al. 2023. Cell Mol Biol Lett. 28: 104. PMID: 38093179
8. Changements structurels des nucléosomes dus à l'acétylation.  |  Bauer, WR., et al. 1994. J Mol Biol. 236: 685-90. PMID: 8114086
9. Rôle positif de l'acétylation des histones dans l'accès des facteurs de transcription à l'ADN nucléosomique.  |  Lee, DY., et al. 1993. Cell. 72: 73-84. PMID: 8422685
10. Le silencieux transcriptionnel chez la levure est associé à une acétylation réduite des nucléosomes.  |  Braunstein, M., et al. 1993. Genes Dev. 7: 592-604. PMID: 8458576
11. L'ADN nucléosomique régule la sous-unité de liaison core-histone de l'acétyltransférase Hat1 humaine.  |  Verreault, A., et al. 1998. Curr Biol. 8: 96-108. PMID: 9427644
12. Les activateurs transcriptionnels dirigent les complexes d'histone acétyltransférase vers les nucléosomes.  |  Utley, RT., et al. 1998. Nature. 394: 498-502. PMID: 9697775

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Histone Deacetylase 9 (HDAC9) (B-1) a 12 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-Histone Deacetylase 9 (HDAC9) (B-1) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Histone Deacetylase 9 (HDAC9) Anticorps (B-1) Specifications

Nom de produit alternatif: HDAC9

Nom du clone du produit: B-1

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgM kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: HDAC9

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: HDAC9 isoforms 1-4

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 12 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Histone Deacetylase 9 (HDAC9) Anticorps (B-1) : P: Blocking Peptide