GM637 Whole Cell Lysate: sc-364361

Le lysat de cellules entières GM637 est dérivé de la lignée cellulaire GM637, qui provient de fibroblastes humains normaux. Ce lysat est principalement utilisé dans la recherche génétique et cellulaire pour étudier les processus fondamentaux de régulation du cycle cellulaire, les mécanismes de réparation de l'ADN et les réponses au stress génotoxique. La lignée cellulaire GM637, qui n'est pas cancéreuse, fournit une base de référence pour comprendre la physiologie cellulaire normale et contraste avec les lignées cellulaires cancéreuses dans les études comparatives. Les chercheurs utilisent le lysat GM637 pour étudier l'efficacité et les voies impliquées dans la réparation de l'ADN, en se concentrant particulièrement sur la recombinaison homologue et la jonction non homologue. Il est également utilisé pour étudier la réponse cellulaire à diverses formes de dommages à l'ADN, tels que ceux induits par les rayons UV et les agents chimiques, ce qui permet une analyse détaillée de l'activation et de la régulation des protéines clés impliquées dans la réponse aux dommages à l'ADN, notamment p53, ATM et ATR. En outre, ce lysat permet d'explorer les mécanismes de la sénescence et l'impact du stress oxydatif sur le vieillissement cellulaire. En utilisant le lysat de cellules entières GM637, les scientifiques acquièrent des connaissances sur les fondements moléculaires de la maintenance cellulaire et de l'intégrité du génome, ce qui fait progresser notre connaissance de la biologie cellulaire et de la stabilité génétique.

GM637 Whole Cell Lysate Références:

1. Des domaines fonctionnels distincts de la nibrine assurent la liaison de Mre11, la formation de foyers et la localisation nucléaire.  |  Desai-Mehta, A., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 2184-91. PMID: 11238951
2. Rad18 guide poleta vers les sites de blocage de la réplication par le biais d'une interaction physique et de la monoubiquitination de PCNA.  |  Watanabe, K., et al. 2004. EMBO J. 23: 3886-96. PMID: 15359278
3. Les cellules déficientes en RECQL4 sont hypersensibles au stress oxydatif et aux dommages: Aperçu de la prévalence et de l'hétérogénéité de l'ostéosarcome dans le syndrome de Rothmund-Thomson.  |  Werner, SR., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 345: 403-9. PMID: 16678792
4. L'expression de la polymérase de synthèse de la translocation de l'ADN η dans le cancer épidermoïde de la tête et du cou prédit la résistance à la chimiothérapie à base de gemcitabine et de cisplatine.  |  Zhou, W., et al. 2013. PLoS One. 8: e83978. PMID: 24376779