Anticorps Gigaxonin (F-11): sc-390067
- L'Anticorps Gigaxonin (F-11) est un monoclonal de souris IgG2a (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 201-419 dans une région interne de Gigaxonin d'origine human
- recommandé pour la détection de Gigaxonin d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont equine
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps Gigaxonin (F-11) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps Gigaxonin (F-11)(voir les informations de commande ci-dessous).
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Gigaxonin, also refered to as giant axonal neuropathy, GAN1, or KLHL16, controls protein degradation and is essential for neuronal function and survival. Gigaxonin is a member of the cytoskeletal BTB/kelch repeat family and influences cytoskeletal organization and dynamics, playing a large role in neurofilament architecture. The amino terminal BTB domain of gigaxonin binds to the ubiquitin-activating enzyme E1, while the carboxy-terminal kelch repeat domain interacts directly with the light chain of microtubule-associated protein 1B (MAP1B), and tags it for degredation. Overexpression of MAP1B may lead to neuronal cell death, whereas a reduction of MAP1B significantly improves the survival rate of neurons. Mutations in the Gigaxonin gene result in human giant axonal neuropathy (GAN), an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by axonal degeneration caused by cytoskeletal abnormalities, including accumulated intermediate filaments.
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Anticorps Gigaxonin (F-11) Références:
- La protéine 1B associée aux microtubules: un partenaire de liaison neuronal pour la gigaxonine. | Ding, J., et al. 2002. J Cell Biol. 158: 427-33. PMID: 12147674
- La gigaxonine interagit avec le cofacteur B de repliement de la tubuline et contrôle sa dégradation par la voie ubiquitine-protéasome. | Wang, W., et al. 2005. Curr Biol. 15: 2050-5. PMID: 16303566
- La gigaxonine contrôle l'organisation de la vimentine par une voie indépendante des chaperons de tubuline. | Cleveland, DW., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 1384-94. PMID: 19168853
- Analyse des mutations de la gigaxonine chez les patients atteints de NIFID. | Dequen, F., et al. 2011. Neurobiol Aging. 32: 1528-9. PMID: 19782434
- Les mutations de la gigaxonine associées à la neuropathie axonale géante altèrent la dégradation des protéines du filament intermédiaire. | Mahammad, S., et al. 2013. J Clin Invest. 123: 1964-75. PMID: 23585478
- Neuropathie axonale géante. | Hentati, F., et al. 2013. Handb Clin Neurol. 115: 933-8. PMID: 23931822
- La protéine p16 et la gigaxonine sont associées à l'ubiquitination de NFκB dans la sénescence des cellules cancéreuses induite par la cisplatine. | Veena, MS., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 34921-37. PMID: 25331947
- Le rôle de la gigaxonine dans la dégradation de la protéine de filament intermédiaire GFAP spécifique aux cellules gliales. | Lin, NH., et al. 2016. Mol Biol Cell. 27: 3980-3990. PMID: 27798231
- HILI déstabilise les microtubules en supprimant la phosphorylation et la dégradation de TBCB médiée par la Gigaxonine. | Tan, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 46376. PMID: 28393858
- GAN (gigaxonin) E3 ligase et ATG16L1: maître et commandant de la production d'autophagosomes. | Bomont, P. 2019. Autophagy. 15: 1650-1652. PMID: 31179825
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Gigaxonin (F-11) | sc-390067 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Gigaxonin (F-11): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-538059 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Gigaxonin (F-11): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535586 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
Gigaxonin (F-11): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-548192 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 |