GH3 Whole Cell Lysate: sc-364777

Le lysat de cellules entières GH3 est dérivé de la lignée cellulaire GH3, établie à l'origine à partir de cellules tumorales hypophysaires de rat. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche endocrinologique et cancérologique pour étudier la régulation de la sécrétion hormonale et les mécanismes cellulaires sous-jacents aux adénomes hypophysaires. Les cellules GH3 sont connues pour leur capacité à produire et à sécréter de la prolactine et de l'hormone de croissance, ce qui rend le lysat particulièrement précieux pour l'étude des voies de signalisation impliquées dans la régulation hormonale, telles que la voie AMPc/PKA et les effets des hormones thyroïdiennes. Les chercheurs utilisent le lysat des cellules GH3 pour examiner l'expression des récepteurs hormonaux et les cascades de signalisation intracellulaire déclenchées par la liaison de l'hormone. En outre, ce lysat permet d'étudier l'impact de divers agents pharmacologiques sur la fonction et la prolifération des cellules hypophysaires, ce qui donne un aperçu des réponses cellulaires aux médicaments et aux perturbateurs endocriniens potentiels. Le lysat GH3 aide à explorer les modèles d'expression génique et les modifications post-traductionnelles qui régulent la synthèse et la libération des hormones, contribuant ainsi de manière significative à notre compréhension de la physiologie et de la pathologie de la glande pituitaire.

GH3 Whole Cell Lysate Références:

1. Répression différentielle de l'expression génique spécifique aux tissus par un mutant dominant négatif du récepteur bêta1 de l'hormone thyroïdienne.  |  Bhat, MK., et al. 1999. Thyroid. 9: 411-8. PMID: 10319950
2. L'expression du VEGF-A induite par le 17alpha-estradiol dans les cellules tumorales de l'hypophyse de rat est médiée par une voie de signalisation indépendante du RE mais dépendante de PI3K-Akt.  |  Banerjee, S., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 300: 209-15. PMID: 12480545
3. Le récepteur des lipoprotéines de faible densité est régulé par les œstrogènes et forme un complexe fonctionnel avec la protéine ezrin régulée par les œstrogènes dans les somatolactotropes GH3 de l'hypophyse.  |  Smith, PM., et al. 2004. Endocrinology. 145: 3075-83. PMID: 15044370
4. Phosphorylation du récepteur endogène de l'hormone de libération de la thyrotropine dans les cellules GH3 hypophysaires et le tissu hypophysaire, révélée par des anticorps spécifiques aux phosphosites.  |  Jones, BW., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 12893-906. PMID: 17329249
5. L'expression de la calbindine-D9k induite par la mélatonine réduit la mort cellulaire médiée par le peroxyde d'hydrogène dans les cellules GH3 de l'hypophyse de rat.  |  Yoo, YM. and Jeung, EB. 2010. J Pineal Res. 48: 83-93. PMID: 20041988
6. L'acide anacardique induit une apoptose indépendante de la caspase et radiosensibilise les cellules de l'adénome hypophysaire.  |  Sukumari-Ramesh, S., et al. 2011. J Neurosurg. 114: 1681-90. PMID: 21275565
7. Rôle de la neurokinine B et de la dynorphine A dans les lignées cellulaires gonadotrophes et somatolactotrophes de l'hypophyse.  |  Mijiddorj, T., et al. 2012. Endocr J. 59: 631-40. PMID: 22641014
8. Régulation de la sécrétion de l'hormone de croissance par le récepteur de la (pro)rénine.  |  Tani, Y., et al. 2015. Sci Rep. 5: 10878. PMID: 26039928
9. Absence d'effets prolifératifs et tumorigènes du 4-Hydroxyestradiol dans l'antéhypophyse des rats: Rôle de l'O-Méthylation ultrarapide catalysée par la catéchol-O-Méthyltransférase liée à la membrane de l'hypophyse.  |  Wang, P., et al. 2017. Chem Res Toxicol. 30: 1448-1462. PMID: 28616971
10. La perte de la réponse de la conductance K+ de la cellule GH3 à la TRH après l'enregistrement par patch peut être évitée grâce à l'extrait de cellule GH3.  |  Dufy, B., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 137: 388-96. PMID: 3013190
11. Inhibition de mTORC1 par l'ARNnc H19 via la perturbation de l'interaction 4E-BP1/Raptor dans les tumeurs hypophysaires.  |  Wu, ZR., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4624. PMID: 30397197
12. Effets de l'octréotide sur les marqueurs d'autophagie et les marqueurs de viabilité cellulaire liés à l'activité métabolique dans les cellules tumorales hypophysaires de rat.  |  Tulipano, G. and Giustina, A. 2020. Pituitary. 23: 223-231. PMID: 31997055
13. Caractérisation d'un promoteur en amont dirigeant l'expression extrapituitaire du gène de la prolactine humaine.  |  Berwaer, M., et al. 1994. Mol Endocrinol. 8: 635-42. PMID: 8058071