Structure moléculaire de Flufenamic acid, Numéro CAS: 530-78-9
Flufenamic acid (CAS 530-78-9)
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Noms alternatifs:
N-(3-Trifluoromethylphenyl)anthranilic acid; N-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyl)anthranilic acid
Application(s):
Flufenamic acid est un bloqueur réversible de la jonction lacunaire.
Numéro CAS:
530-78-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
281.23
Formule Moléculaire:
C14H10F3NO2
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L'acide flufénamique est un composé anti-inflammatoire non stéroïdien qui agit comme un inhibiteur des enzymes cyclo-oxygénase, COX-1 et COX-2. Il exerce son mécanisme d'action en bloquant la production de prostaglandines, qui sont des composés lipidiques impliqués dans la réponse inflammatoire. En inhibant l'activité de la cyclooxygénase, l'acide flufénamique interfère avec la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandine H2, réduisant ainsi la synthèse des prostaglandines. Au niveau moléculaire, l'acide flufénamique se lie au site actif de l'enzyme cyclooxygénase, empêchant la conversion de l'acide arachidonique et la formation subséquente de prostaglandines. Ce mécanisme d'action rend l'acide flufénamique utile pour étudier le rôle des prostaglandines dans diverses applications expérimentales, ce qui permet de mieux comprendre les voies moléculaires impliquées dans les processus inflammatoires.
Flufenamic acid (CAS 530-78-9) Références
- Les fenamates: une nouvelle classe de bloqueurs de jonction réversible. | Harks, EG., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 1033-41. PMID: 11504800
- L'acide flufénamique module de façon bidirectionnelle le courant K(+) sortant transitoire dans les cellules granuleuses cérébelleuses de rat. | Zhao, ZG., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 195-204. PMID: 17405868
- L'acide flufénamique module des courants multiples dans les neurones de l'hormone de libération de la gonadotrophine. | Wang, Y. and Kuehl-Kovarik, MC. 2010. Brain Res. 1353: 94-105. PMID: 20655884
- L'acide flufénamique en tant que modulateur des canaux ioniques. | Guinamard, R., et al. 2013. Pharmacol Ther. 138: 272-84. PMID: 23356979
- Itophorèse transdermique de nanoparticules PLGA chargées d'acide flufénamique. | Malinovskaja-Gomez, K., et al. 2016. Eur J Pharm Sci. 89: 154-62. PMID: 27131608
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- Système d'administration de médicaments auto-nanoémulsifiant chargé d'acide flufénamique pour administration orale: De l'optimisation statistique de la formulation à l'évaluation anti-inflammatoire préclinique. | Alshehri, S., et al. 2020. J Oleo Sci. 69: 1257-1271. PMID: 32908093
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- Hydrophobine modifiée comme inhibiteur de cristallisation pour l'acide flufénamique. | Sallada, N., et al. 2021. ACS Appl Bio Mater. 4: 6441-6450. PMID: 35006868
- Un complexe Nickel(II)-Polypyridyl contenant de l'acide flufénamique, puissant pour les cellules souches d'ostéosarcome. | Passeri, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630754
- L'acide flufénamique améliore la survie et les résultats neurologiques après une réanimation cardio-pulmonaire réussie chez la souris. | Chen, J., et al. 2022. J Neuroinflammation. 19: 214. PMID: 36050694
- Examen de l'acide flufénamique dans la polyarthrite rhumatoïde. | Hill, AG. 1966. Ann Phys Med. Suppl: 87-92. PMID: 4895010
Inhibiteur de:
4921521F21Rik, AADAC, ACOX1, AI747448, AKR1C12, AKR1C13, AKR1C14, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C20, AKR1CL1, AKR1CL2, Aldo-keto reductase (AKR) family, AQP5, Barttin, BCMO1, Bestrophin (BEST), Bestrophin-2, Bestrophin-3, biotinidase, C10orf63, CALHM3, Carbonyl reductase 1, CatSperδ, CatSperγ, Claudin (CLDN), claudin-2, CLC-2, CLC-4, CLC-6, CLC-K1, CLCA2, CLCA5_Clac5, Clca6, CLCN5 (CLC-5), CLIC3, CLIC5, CLIC6, connexin 23, connexin 25, connexin 26, connexin 29, connexin 30, connexin 31, connexin 32, connexin 36, connexin 39, connexin 40.1, Connexin 43, connexin 45, connexin 47, connexin 59, CYP26A1, DnaJC25, EG436008, GFAP, GSDML, HLA-B7, IFT88, KCC2, LRFN5, LRIT3, LRRC8A, LRRC8B, LRRC8C, LRRC8E, neurexin III, NR5A2, Olfr393, PADI2, Pannexin-2, PPARα, PRRT3, RDH11, RDH14, SLC24A1, SLC26A8, SLC26A9, Slc4a11, Stra8, SVCT2, SVCT3, TMC6, TMEM16A, TMEM16E, TMEM16H, TMEM16J, TMEM17, TMEM206, TMEM86B, TRIM32, Trp3, Trp4, Trp5, Trp6, Trp7, UGT1A8, V1RI9, VDAC3, Vmn2r123, VRL-1, et ZNF729.Activateur de:
AI747448, AKR1C19, AKR1C6, CLC-KB, connexin 30.3, connexin 31.1, connexin 39, connexin 46, connexin 50, CRABP-II, CYP26A1, DD1, Enkurin, GPR154, KCC1, KCNF1, KCNG3, KCNH5, KCNT1, KCTD16, KIR2.3, KIR4.1, KRCC1, KVβ.3, LRRC8D, LRRC8E, MaxiKβ, Slo3, TALK-2, THIK-1, THIK-2, TMEM175, tricellulin, TWIK-1, TWIK-2, et TWIK-3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Flufenamic acid, 10 g | sc-205699 | 10 g | RMB293.00 | |||
Flufenamic acid, 50 g | sc-205699A | 50 g | RMB869.00 | |||
Flufenamic acid, 100 g | sc-205699B | 100 g | RMB1704.00 | |||
Flufenamic acid, 250 g | sc-205699C | 250 g | RMB3418.00 |