Anticorps FIV Protease (PR3-2): sc-65654

L'anticorps anti-protéase FIV (PR3-2) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris anti-protéase FIV (également désigné comme anticorps anti-protéase FIV) qui détecte la protéine protéase FIV d'origine FIV par WB. L'anticorps anti-protéase du FIV (PR3-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-protéase du FIV non conjugué. Le virus de l'immunodéficience féline (FIV) est un lentivirus qui affecte les chats domestiques dans le monde entier. Il existe cinq sous-types de FIV basés sur des différences de séquences d'acides aminés dans l'enveloppe virale. Le principal mode de transmission du FIV est la morsure profonde, mais il peut également se propager par les surfaces muqueuses telles que celles de la bouche, du rectum et du vagin. Le SIV est similaire au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en ce sens qu'il infecte de nombreux types de cellules chez son hôte, notamment les lymphocytes T CD4+ et CD8+, les lymphocytes B et les macrophages. Le FIV conduit finalement à l'effondrement du système immunitaire en raison de l'infection et de l'épuisement des cellules CD4+. Les protéines p120 et p24 du FIV sont des glycoprotéines qui se localisent sur l'enveloppe du virus et sont utiles pour le diagnostic de la maladie. L'aspartyl protéase (PR) du FIV ressemble à d'autres enzymes rétrovirales apparentées et pourrait jouer un rôle dans l'autolyse au cours du cycle de réplication virale.

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Anticorps FIV Protease (PR3-2) Références:

1. Activité antivirale et caractéristiques conformationnelles d'un octapeptide dérivé de l'ectodomaine proximal de la membrane de la glycoprotéine transmembranaire du virus de l'immunodéficience féline.  |  Giannecchini, S., et al. 2003. J Virol. 77: 3724-33. PMID: 12610147
2. Base structurale des distinctions entre les spécificités du substrat et de l'inhibiteur pour les protéases du virus de l'immunodéficience féline et du virus de l'immunodéficience humaine.  |  Lin, YC., et al. 2003. J Virol. 77: 6589-600. PMID: 12767979
3. Sous-populations de cellules T médiant l'inhibition de la réplication du virus de l'immunodéficience féline chez les chats infectés par les muqueuses.  |  Shimojima, M., et al. 2004. Microbes Infect. 6: 265-71. PMID: 15026013
4. Virus de l'immunodéficience féline des sous-types A, B et C et recombinants entre sous-types en Ontario, Canada.  |  Reggeti, F. and Bienzle, D. 2004. J Gen Virol. 85: 1843-1852. PMID: 15218168
5. Expression génique persistante dans les épithéliums nasaux de souris après transfert de gènes par un vecteur basé sur le virus de l'immunodéficience féline.  |  Sinn, PL., et al. 2005. J Virol. 79: 12818-27. PMID: 16188984
6. Efficacité limitée d'un vaccin inactivé contre le virus de l'immunodéficience féline.  |  Dunham, SP., et al. 2006. Vet Rec. 158: 561-2. PMID: 16632531
7. Modulation de la réponse immunitaire innée par les cytokines chez les chats infectés par le virus de l'immunodéficience féline.  |  Dean, GA., et al. 2006. J Infect Dis. 193: 1520-7. PMID: 16652280
8. Hybridation in situ de l'ARN pour la détection du virus de l'immunodéficience féline dans les cellules infectées.  |  Ryan, G., et al. 2006. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 37: 106-12. PMID: 16771221
9. Les différences dans la gamme de cellules hôtes du virus de l'immunodéficience féline sont en corrélation avec les propriétés fusogènes de l'enveloppe.  |  Pancino, G., et al. 1995. Virology. 206: 796-806. PMID: 7856093