Date published: 2025-9-16

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Anticorps Elmo (G-8): sc-166555

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Fiches techniques
  • L'anticorps Elmo G-8 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps Elmo fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 1-727 correspondant à la séquence totale de Elmo d'origine human
  • L'Anticorps Elmo (G-8) est recommandé pour la détection de a broad range of Elmo proteins d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps Elmo (G-8) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Elmo (G-8): sc-166555.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Elmo (G-8). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps Elmo (G-8) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ Elmo (également désigné anticorps ELMO1) qui détecte la protéine Elmo d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps Elmo (G-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-Elmo non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-Elmo, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les protéines Elmo (engloutissement et motilité cellulaire) présentent des similitudes avec le CED-12 de C. elegans. Les gènes ced-2, ced-5, ced-10 et ced-12 de C. elegans et leurs homologues mammifères CRKII, DOCK1, RAC1 et ELMO médient les réarrangements du cytosquelette pendant la phagocytose des cellules apoptotiques et la motilité cellulaire. Elmo1 s'associe à DOCK 180 et peut influencer la phagocytose et modifier la forme des cellules. La phosphorylation de la tyrosine d'ELMO1 par les kinases de la famille Src influence la signalisation par les voies Elmo1/Crk/DOCK 180. Elmo2 interagit directement avec Rho G en fonction du GTP et forme un complexe ternaire avec DOCK 180 pour induire l'activation de Rac 1. La voie RhoG-Elmo2-DOCK 180 est nécessaire à l'activation de Rac 1 et à l'étalement cellulaire médié par l'intégrine, ainsi qu'à la croissance des neurites induite par le facteur de croissance des nerfs. Elmo3 agit en association avec DOCK180 et Crk II et peut être nécessaire en complexe avec DOCK180 pour activer les petites GTPases Rac/Rho.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Elmo (G-8) Références:

    1. CED-12/ELMO, un nouveau membre de la voie CrkII/Dock180/Rac, est nécessaire à la phagocytose et à la migration cellulaire.  |  Gumienny, TL., et al. 2001. Cell. 107: 27-41. PMID: 11595183
    2. L'activité Rac-GEF non conventionnelle est médiée par le complexe Dock180-ELMO.  |  Brugnera, E., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: 574-82. PMID: 12134158
    3. DOCK2 régule l'activation de Rac et la réorganisation du cytosquelette en interagissant avec ELMO1.  |  Sanui, T., et al. 2003. Blood. 102: 2948-50. PMID: 12829596
    4. RhoG active Rac1 par interaction directe avec la protéine Elmo, qui se lie à Dock180.  |  Katoh, H. and Negishi, M. 2003. Nature. 424: 461-4. PMID: 12879077
    5. Le domaine PH d'ELMO fonctionne en trans pour réguler l'activation de Rac via Dock180.  |  Lu, M., et al. 2004. Nat Struct Mol Biol. 11: 756-62. PMID: 15247908
    6. La phagocytose des cellules apoptotiques est régulée par un module de signalisation UNC-73/TRIO-MIG-2/RhoG et les répétitions armadillo de CED-12/ELMO.  |  deBakker, CD., et al. 2004. Curr Biol. 14: 2208-16. PMID: 15620647
    7. Le domaine SH3 c-terminal de CrkII régule l'assemblage et la fonction du Rac-GEF DOCK180/ELMO.  |  Akakura, S., et al. 2005. J Cell Physiol. 204: 344-51. PMID: 15700267
    8. Identification des résidus tyrosine sur ELMO1 qui sont phosphorylés par la kinase Hck de la famille Src.  |  Yokoyama, N., et al. 2005. Biochemistry. 44: 8841-9. PMID: 15952790
    9. Le complexe DOCK180/Elmo couple l'activation d'Arf6 médiée par ARNO à l'activation en aval de Rac1.  |  Santy, LC., et al. 2005. Curr Biol. 15: 1749-54. PMID: 16213822

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps Elmo (G-8)

    sc-166555
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    Anticorps Elmo (G-8) AC

    sc-166555 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    RMB3129.00

    Anticorps Elmo (G-8) HRP

    sc-166555 HRP
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    Anticorps Elmo (G-8) FITC

    sc-166555 FITC
    200 µg/ml
    RMB2482.00

    Anticorps Elmo (G-8) PE

    sc-166555 PE
    200 µg/ml
    RMB2580.00

    Anticorps Elmo (G-8) Alexa Fluor® 488

    sc-166555 AF488
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Anticorps Elmo (G-8) Alexa Fluor® 546

    sc-166555 AF546
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Anticorps Elmo (G-8) Alexa Fluor® 594

    sc-166555 AF594
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Anticorps Elmo (G-8) Alexa Fluor® 647

    sc-166555 AF647
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Anticorps Elmo (G-8) Alexa Fluor® 680

    sc-166555 AF680
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Anticorps Elmo (G-8) Alexa Fluor® 790

    sc-166555 AF790
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Elmo (G-8): sc-166555 monoclonal antibody?

    Posée par: jenniferc
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-27
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    Date de publication: 2014-02-16
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