Date published: 2025-9-16

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Domiphen bromide (CAS 538-71-6)

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Noms alternatifs:
(Dodecyldimethyl-2-phenoxyethyl)ammonium bromide
Application(s):
Domiphen bromide est un ammonium quaternaire ayant des propriétés de tensioactif cationique.
Numéro CAS:
538-71-6
Masse Moléculaire:
414.46
Formule Moléculaire:
CH3(CH2)11N(CH3)2(CH2CH2OC6H5)Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de domiphène, un composé organique d'ammonium quaternaire, a fait l'objet d'une attention particulière de la part de la recherche scientifique en raison de ses puissantes propriétés antimicrobiennes et de ses capacités de surfactant. Son mécanisme d'action consiste principalement à perturber l'intégrité des membranes cellulaires bactériennes, ce qui entraîne la lyse et la mort des cellules. Le bromure de domiphène y parvient en interagissant avec les composants phospholipidiques chargés négativement des membranes cellulaires bactériennes, ce qui entraîne une déstabilisation et une perméabilisation des membranes. Cela perturbe les processus cellulaires essentiels tels que l'absorption des nutriments, le transport des ions et la production d'énergie, ce qui entraîne finalement la mort de la bactérie. Dans le cadre de la recherche, le bromure de domiphène a été largement utilisé comme désinfectant et conservateur dans les études microbiologiques, en particulier pour inhiber la croissance bactérienne dans les cultures de laboratoire et les installations expérimentales. En outre, ses propriétés tensioactives lui permettent de solubiliser les composés hydrophobes et d'améliorer la stabilité des émulsions dans divers essais biochimiques. En outre, le bromure de domiphène a montré des applications potentielles dans le développement de revêtements antimicrobiens pour les appareils médicaux et les surfaces afin de prévenir la colonisation bactérienne et la formation de biofilms. Dans l'ensemble, les propriétés antimicrobiennes et tensioactives polyvalentes du bromure de domiphène en font un outil de recherche précieux pour l'étude de la biologie microbienne, de la résistance antimicrobienne et des applications biomédicales.


Domiphen bromide (CAS 538-71-6) Références

  1. Développement d'un nouveau procédé de purification des adénovirus utilisant la précipitation sélective de l'ADN cellulaire.  |  Goerke, AR., et al. 2005. Biotechnol Bioeng. 91: 12-21. PMID: 15889400
  2. Essai HPLC en phase inversée pour la quantification simultanée des tensioactifs non ioniques et ioniques dans les intermédiaires de bioprocédés.  |  Chen, LH., et al. 2006. J Pharm Biomed Anal. 40: 964-70. PMID: 16242286
  3. Inhibition des canaux potassiques HERG par le bromure de domiphène et le bromure de didécyl-diméthylammonium.  |  Long, Y., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 737: 202-9. PMID: 24846011
  4. Des études de dégradation sous contrainte du bromure de domiphène par LC-ESI-MS/MS identifient un nouvel agent antimicrobien prometteur.  |  Fumagalli, L., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 159: 224-228. PMID: 29990889
  5. Données sur la stabilité thermique et hydrolytique du bromure de domiphène et du bromure de para-bromodomiphène.  |  Fumagalli, L., et al. 2018. Data Brief. 20: 1363-1366. PMID: 30246118
  6. L'association du miconazole et du bromure de domiphène est fongicide contre les biofilms de Candida spp. résistants.  |  Tits, J., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32690639
  7. L'association du miconazole et du bromure de domiphène entraîne un excès d'espèces réactives de l'oxygène et la mort des cellules du biofilm.  |  Tits, J., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 617214. PMID: 33553152
  8. Effets proarythmiques induits par le chlorure de benzéthonium et le bromure de domiphène in vitro et in vivo.  |  Long, Y., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 431: 115731. PMID: 34592322
  9. Caractérisation du bromure de domiphène en tant que nouvel agent antiplasmodial à action rapide inhibant la voie apicoplastidique du méthyl érythritol phosphate.  |  Biosca, A., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35890216
  10. L'association avec le bromure de domiphène rétablit l'efficacité de la colistine contre les bactéries Gram négatif résistantes à la colistine in vitro et in vivo.  |  Chen, H., et al. 2024. Int J Antimicrob Agents. 63: 107066. PMID: 38135012

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Domiphen bromide, 25 g

sc-234842
25 g
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