Anticorps DIS3L2 (6C7B2): sc-517218
- L'anticorps DIS3L2 6C7B2 est un monoclonal IgG1 L'Anticorps DIS3L2 fourni en 50 µg/50 ml
- élevé contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 27-250 de DIS3L2 d'origine human.
- recommandé pour la détection de DIS3L2 d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P), FCM et ELISA
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire DIS3L2 (6C7B2). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
L'anticorps DIS3L2 (6C7B2) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine DIS3L2 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHCP), cytométrie de flux (FCM) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps DIS3L2 (6C7B2) se présente sous la forme d'un anticorps monoclonal isotype anti-DIS3L2 non conjugué. La protéine DIS3L2, composée de 885 acides aminés, joue un rôle crucial en tant qu'exonucléase au sein du complexe de l'exosome, qui est essentiel pour dégrader les ARNm instables contenant des éléments riches en AU dans les régions 3' non traduites. Ce processus maintient l'homéostasie cellulaire et régule l'expression des gènes en veillant à ce que les ARNm défectueux ou inutiles soient efficacement éliminés des cellules. Des défauts ou des translocations chromosomiques impliquant le gène DIS3L2 ont été associés à l'habitus marfanoïde, une maladie génétique se manifestant par des anomalies squelettiques, oculaires et cardiovasculaires. DIS3L2 est exprimé sous cinq isoformes en raison d'un épissage alternatif, ce qui met en évidence son potentiel de régulation dans divers contextes cellulaires.
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Anticorps DIS3L2 (6C7B2) Références:
- L'exosome des mammifères assure la dégradation efficace des ARNm contenant des éléments riches en UA. | Mukherjee, D., et al. 2002. EMBO J. 21: 165-74. PMID: 11782436
- Auto-anticorps dirigés contre de nouveaux composants du complexe PM/Scl, l'exosome humain. | Brouwer, R., et al. 2002. Arthritis Res. 4: 134-8. PMID: 11879549
- Les interactions protéine-protéine entre les composants de l'exosome humain favorisent l'assemblage des sous-unités de type RNase PH en un anneau à six membres de type PNPase. | Raijmakers, R., et al. 2002. J Mol Biol. 323: 653-63. PMID: 12419256
- L'association de l'auto-antigène PM/Scl-75 humain avec l'exosome dépend d'un terminus N nouvellement identifié. | Raijmakers, R., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 30698-704. PMID: 12788944
- Clivage médié par la caspase de la sous-unité d'exosome PM/Scl-75 pendant l'apoptose. | Schilders, G., et al. 2007. Arthritis Res Ther. 9: R12. PMID: 17280603
- La surexpression du peptide natriurétique de type C (CNP) est associée à une croissance excessive et à des anomalies osseuses chez un individu présentant une translocation t(2;7) équilibrée. | Bocciardi, R., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 724-31. PMID: 17373680
- La croissance des cellules humaines nécessite un exosome cytoplasmique fonctionnel, qui est impliqué dans diverses voies de dégradation de l'ARNm. | van Dijk, EL., et al. 2007. RNA. 13: 1027-35. PMID: 17545563
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps DIS3L2 (6C7B2) | sc-517218 | 50 µg/50 ml | RMB2377.00 |