Date published: 2025-9-17

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Deoxymannojirimycin hydrochloride (CAS 84444-90-6)

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Noms alternatifs:
DMJ
Application(s):
Deoxymannojirimycin hydrochloride est un analogue du mannose qui inhibe la Golgi-α-mannosidase I des mammifères.
Numéro CAS:
84444-90-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
199.6
Formule Moléculaire:
C6H13NO4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de désoxymannojirimycine (DMJ-HCl) est un analogue synthétique de l'alcaloïde naturel mannojirimycine. Il appartient à une classe de composés connus sous le nom d'iminosucres ou d'inhibiteurs de glycosidase. Ce produit chimique est structurellement similaire au D-mannose et agit principalement en inhibant les alpha-mannosidases, enzymes responsables du clivage des résidus mannose des glycoprotéines et des glycolipides. Cette inhibition perturbe le traitement et la maturation des oligosaccharides liés à l'azote dans l'appareil de Golgi des cellules. Le DMJ-HCl a été largement utilisé comme outil pour étudier le rôle et le mécanisme des glycosidases dans la modification post-traductionnelle des protéines. En bloquant l'activité de l'alpha-mannosidase, les chercheurs sont en mesure d'étudier les voies impliquées dans la synthèse et la modification des glycoprotéines, en particulier la manière dont ces processus affectent le repliement, le trafic et la fonction des protéines au sein de la cellule. En outre, l'utilisation du DMJ-HCl dans la recherche a permis d'élucider la biosynthèse des glycoprotéines et la pathogenèse des troubles liés aux anomalies de traitement des glycoprotéines. Les études impliquant le DMJ-HCl ont contribué à une meilleure compréhension de divers mécanismes cellulaires, y compris ceux liés à la biologie du développement et à la communication cellulaire. Grâce à ces recherches, le DMJ-HCl s'est révélé être un agent inestimable dans l'exploration des processus biologiques fondamentaux et de la base moléculaire de la fonction enzymatique.


Deoxymannojirimycin hydrochloride (CAS 84444-90-6) Références

  1. Les lectines de type C L-SIGN et DC-SIGN capturent et transmettent les particules infectieuses du pseudotype du virus de l'hépatite C.  |  Lozach, PY., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 32035-45. PMID: 15166245
  2. La 1-Deoxymannojirimycine, l'inhibiteur de l'alpha1,2-mannosidase, induit un stress du réticulum endoplasmique cellulaire dans la cellule d'hépatocarcinome humain 7721.  |  Lu, Y., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 344: 221-5. PMID: 16615997
  3. Acquisition d'une résistance au complément par l'incorporation de CD55/facteur d'accélération de la décomposition dans des particules virales portant le baculovirus GP64.  |  Kaname, Y., et al. 2010. J Virol. 84: 3210-9. PMID: 20071581
  4. Se cacher à l'intérieur ? Expression intracellulaire de la protéine c-kit non glycosylée dans les cellules progénitrices cardiaques.  |  Shi, H., et al. 2016. Stem Cell Res. 16: 795-806. PMID: 27161312
  5. Utilisation de la 1-désoxymannojirimycine pour évaluer le rôle de diverses alpha-mannosidases dans la transformation des oligosaccharides dans des cellules intactes.  |  Bischoff, J., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 4766-74. PMID: 2937779
  6. Sécrétion de l'inhibiteur de l'alpha 1-protéinase à haute teneur en mannose et de l'alpha 1-glycoprotéine acide par des cultures primaires d'hépatocytes de rat en présence de l'inhibiteur de la mannosidase I, la 1-désoxymannojirimycine.  |  Gross, V., et al. 1985. Eur J Biochem. 150: 41-6. PMID: 3160588
  7. Rôle de la N-glycosylation dans la production de l'adénosine désaminase 2 active.  |  Ito, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1866: 130237. PMID: 36029899
  8. Effet de l'acétate de rétinyle sur l'assemblage de la matrice extracellulaire de fibronectine et sur la transformation de la sous-unité bêta du récepteur de la fibronectine des fibroblastes embryonnaires confluents de la souris C3H/10T1/2.  |  Suzuki, SS. and Piette, LH. 1993. J Cell Biochem. 51: 181-9. PMID: 8440752
  9. La glycosylation des molécules natives du CMH de classe Ia est nécessaire à la reconnaissance par les lymphocytes T cytotoxiques allogènes.  |  Bagriaçik, EU., et al. 1996. Glycobiology. 6: 413-21. PMID: 8842705
  10. Études sur le site et le mécanisme d'attachement de la phosphorylcholine à une glycoprotéine sécrétée par un nématode filaire.  |  Houston, KM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 1527-33. PMID: 8999824

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Deoxymannojirimycin hydrochloride, 1 mg

sc-201360
1 mg
RMB1049.00

Deoxymannojirimycin hydrochloride, 5 mg

sc-201360A
5 mg
RMB2696.00