Structure moléculaire de Deferoxamine mesylate, Numéro CAS: 138-14-7
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7)
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Noms alternatifs:
Deferoxamine mesylate is also known as DFOM.
Application(s):
Deferoxamine mesylate est un sidérophore bactérien, un chélateur du fer qui induit l'apoptose et est utilisé pour inhiber expérimentalement les prolyl hydoxylases dépendantes du fer.
Numéro CAS:
138-14-7
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
656.79
Formule Moléculaire:
C25H48N6O8•CH4O3S
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Le mésylate de déféroxamine, un chélateur du fer, inhibe l'incorporation de la thymidine dans les cultures cellulaires, ce qui est contrarié par une supplémentation en fer. Le fer serait impliqué dans le contrôle des activités enzymatiques qui régulent la synthèse de l'ADN dans les cellules. Le mésylate de déféroxamine induit l'apoptose en provoquant la condensation de la chromatine. En outre, il a la capacité d'induire l'accumulation de p53 et de cellules dans la phase G1 de la croissance cellulaire et d'augmenter les niveaux d'ARNm de p21 sans aucun produit protéique détectable. En outre, des études suggèrent que le mésylate de déféroxamine est capable d'activer le HIF-1alpha (facteur 1alpha inductible par l'hypoxie), provoquant ainsi la transcription de nombreux gènes associés à l'hypoxie. Le mésylate de déféroxamine est un inhibiteur de la Prolyl Hydroxylase.
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7) Références
- Effet inhibiteur du mésylate de déféroxamine et d'un régime pauvre en fer sur l'adénocarcinome mammaire du rat 13762NF. | Wang, F., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 445-50. PMID: 10226580
- Induction de l'apoptose par la déplétion en fer dans la lignée cellulaire du cancer du sein humain MCF-7 et dans l'adénocarcinome mammaire du rat 13762NF in vivo. | Jiang, XP., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 2685-92. PMID: 12529982
- La déféroxamine améliore la néovascularisation et la récupération du muscle squelettique ischémique dans un modèle expérimental de mouton. | Chekanov, VS., et al. 2003. Ann Thorac Surg. 75: 184-9. PMID: 12537214
- Le mésylate de déféroxamine est toxique pour les cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien in vitro, et sa toxicité est médiée par p38. | Klettner, A., et al. 2010. Cutan Ocul Toxicol. 29: 122-9. PMID: 20380623
- Les effets du mésylate de déféroxamine sur l'élimination du fer après une transfusion sanguine chez les poulains néonataux. | Elfenbein, JR., et al. 2010. J Vet Intern Med. 24: 1475-82. PMID: 20958791
- Effets protecteurs du préconditionnement au mésylate de déféroxamine sur le tissu pancréatique lors d'une autotransplantation orthotopique de foie chez le rat. | Li, Y., et al. 2011. Transplant Proc. 43: 1450-5. PMID: 21693216
- Le mésylate de déféroxamine renforce la virulence du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline en milieu communautaire. | Arifin, AJ., et al. 2014. Microbes Infect. 16: 967-72. PMID: 25251026
- Source de fer dans la destruction des cellules endothéliales par les neutrophiles. | Gannon, DE., et al. 1987. Lab Invest. 57: 37-44. PMID: 3037192
- Formulation et caractérisation in vitro de nanoparticules de chitosane chargées de chélateur de fer, le mésylate de déféroxamine (DFO). | Lazaridou, M., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32156022
- Les effets du mésylate de déféroxamine sur la distribution du gallium-67 chez les animaux normaux et les animaux porteurs d'abcès: communication concise. | Oster, ZH., et al. 1980. J Nucl Med. 21: 421-5. PMID: 7373412
- Apoptose induite par la privation de fer dans les cellules HL-60. | Fukuchi, K., et al. 1994. FEBS Lett. 350: 139-42. PMID: 8062913
- Le post-traitement à la déféroxamine réduit les lésions cérébrales ischémiques chez les rats nouveau-nés. | Palmer, C., et al. 1994. Stroke. 25: 1039-45. PMID: 8165675
- Effet antiprolifératif de la desferrioxamine sur les cellules musculaires lisses vasculaires in vitro et in vivo. | Porreca, E., et al. 1994. Arterioscler Thromb. 14: 299-304. PMID: 8305423
- Stabilisation de p53 de type sauvage par le facteur 1alpha induit par l'hypoxie. | An, WG., et al. 1998. Nature. 392: 405-8. PMID: 9537326
- Les dommages à l'ADN induisent l'expression de la protéine p21 en inhibant l'ubiquitination dans les cellules ML-1. | Fukuchi, K., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1404: 405-11. PMID: 9739169
Inhibiteur de:
β-defensin 37, β-defensin 38, β-defensin 39, ALAS-E, ALAS-H, BOLA2B, CD71, CYB561D2, E330017A01Rik, EG434726, FLVCR, GPx-3, Hepcidin, HIF PHD, HIF PHD3, Integrin β6, ISCA1, Mitoferrin, MMADHC, MTF-1, NARFL, NIPSNAP1, NUBP1, OGFOD2, OTTMUSG00000016694, P5CR2, PANK1, PGAM4, pHyde, Prolyl Hydroxylase, PTPψ, SFXN5, SLC39A11, SLC48A1, Sptrx-2, STEAP, URO-10, VAP-1, ZCSL3, ZNF336, et ZNF77.Activateur de:
ABCB6, ALAS-E, Alphavirus, ANKZF1, BOCT, BOLA2, BRI3BP, Candida albicans, CYB5D2, cytoglobin, DnaJB14, eIF3θ, Epo, FBL5, FRRS1, GBP3, Grx5, Hbb-bh1, Hemopexin, HIF-1 alpha, HIF-3α, HNF-1α, HscB, ISCA1/1L, MAGE-A8, MGC87042, Mitoferrin 2, NOL55, OTTMUSG00000016694, p20-ARC, P4HA1, P4HA2, P5CR, PC5/6, PHD3, Purβ, SFXN1, et SKIV2L2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Deferoxamine mesylate, 1 g | sc-203331 | 1 g | RMB2877.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 5 g | sc-203331A | 5 g | RMB11722.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 10 g | sc-203331B | 10 g | RMB32334.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 50 g | sc-203331C | 50 g | RMB48580.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 100 g | sc-203331D | 100 g | RMB92174.00 |