Date published: 2025-9-17

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D,L-Sulforaphane (CAS 4478-93-7)

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Noms alternatifs:
D,L-Sulforaphane also known as 1-Isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)-butane; 4-Methylsulfinylbutyl Isothiocyanate; Sulforaphan; R,S-Sulforaphanesulforafan; sulforaphan; sulforaphane; R-SULFORAPHANE; R,S-SULFORAPHANE; SULFORAPHANE, L-; SULFORAPHANE, DL-; SULFORAPHANE, D-; S-SULFORAPHANE; (−)-(4R)-SULFORAPHANE; 4-METHYLSULFINYLBUTYL ISOTHIOCYANATE; 1-ISOTHISCYANATO-4-(METHYLSULFINYL)-BUTANE; 1-ISOTHIOCYANATO-4-(METHYLSULFINYL)-BUTANE; (−)1-ISOTHIOCYANATO-4S-(METHYLSULFINYL)-BUTANE; (+)1-ISOTHIOCYANATO-4S-(METHYLSULFINYL)-BUTANE
Application(s):
D,L-Sulforaphane est un inducteur sélectif des enzymes de détoxification de phase II utilisé dans la recherche sur le cancer du sein.
Numéro CAS:
4478-93-7
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
177.29
Formule Moléculaire:
C6H11NOS2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D,L-Sulforaphane (SFN) est un inducteur puissant et sélectif des enzymes de détoxification de phase II avec des propriétés anticarcinogènes et antimicrobiennes. Le D,L-Sulforaphane peut agir comme un agent antitumoral qui inhibe la formation de tumeurs mammaires induites chimiquement chez les rats. Le D,L-Sulforaphane augmente la transcription des protéines suppressives de tumeurs et inhibe les histones désacétylases. Le D,L-Sulforaphane est un inhibiteur du récepteur des hydrocarbures aryliques. Le D,L-Sulforaphane régule les réponses inflammatoires en supprimant l'expression d'iNOS, de COX-2, d'IL-1β et de TNF-α médiée par le LPS.


D,L-Sulforaphane (CAS 4478-93-7) Références

  1. Un inducteur majeur d'enzymes protectrices anticancérigènes provenant du brocoli: isolement et élucidation de la structure.  |  Zhang, Y., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 2399-403. PMID: 1549603
  2. La mort cellulaire induite par le D,L-Sulforaphane dans les cellules humaines du cancer de la prostate est régulée par les protéines de la famille des inhibiteurs de l'apoptose et l'Apaf-1.  |  Choi, S., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 151-62. PMID: 16920735
  3. Le prétraitement des kératinocytes épidermiques humains avec du D,L-sulforaphane protège contre la cytotoxicité de la moutarde de soufre.  |  Gross, CL., et al. 2006. Cutan Ocul Toxicol. 25: 155-63. PMID: 16980241
  4. L'induction de la protéine p21 protège contre l'arrêt mitotique induit par le sulforaphane dans la lignée cellulaire humaine de cancer de la prostate LNCaP.  |  Herman-Antosiewicz, A., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 1673-81. PMID: 17513615
  5. Le D,L-Sulforaphane provoque une répression transcriptionnelle du récepteur des androgènes dans les cellules humaines du cancer de la prostate.  |  Kim, SH. and Singh, SV. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 1946-54. PMID: 19584240
  6. Le sulforaphane supprime l'inflammation induite par le LPS dans la microglie primaire du rat.  |  Brandenburg, LO., et al. 2010. Inflamm Res. 59: 443-50. PMID: 19924513
  7. Le sulforaphane inhibe l'activation constitutive et induite par l'interleukine 6 du transducteur de signal et activateur de transcription 3 dans les cellules cancéreuses de la prostate.  |  Hahm, ER. and Singh, SV. 2010. Cancer Prev Res (Phila). 3: 484-94. PMID: 20233902
  8. Séparation et purification du sulforaphane du brocoli par extraction en phase solide.  |  Han, D. and Row, KH. 2011. Int J Mol Sci. 12: 1854-61. PMID: 21673926
  9. L'apoptose induite par le D,L-sulforaphane dans les cellules cancéreuses du sein humain est régulée par la protéine adaptatrice p66Shc.  |  Sakao, K. and Singh, SV. 2012. J Cell Biochem. 113: 599-610. PMID: 21956685
  10. Les protéines de la ciliopathie régulent la signalisation paracrine en modulant la dégradation protéasomale des médiateurs.  |  Liu, YP., et al. 2014. J Clin Invest. 124: 2059-70. PMID: 24691443
  11. D, L-Sulforaphane Loaded Fe3O4@ Gold Core Shell Nanoparticles: Un système potentiel de diffusion du sulforaphane.  |  Kheiri Manjili, H., et al. 2016. PLoS One. 11: e0151344. PMID: 26982588
  12. Les aldo-céto-réductases sont des biomarqueurs de l'activité de NRF2 et sont surexprimées de manière coordonnée dans le cancer du poumon non à petites cellules.  |  MacLeod, AK., et al. 2016. Br J Cancer. 115: 1530-1539. PMID: 27824809
  13. Le d,l-Sulforaphane induit une apoptose dépendante des ROS dans les cellules humaines de gliomablastome en inactivant la voie de signalisation STAT3.  |  Miao, Z., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28054986
  14. Activités anticancérigènes du sulforaphane et des norbornyl-isothiocyanates synthétiques structurellement apparentés.  |  Zhang, Y., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 3147-50. PMID: 8159717

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

D,L-Sulforaphane, 5 mg

sc-207495A
5 mg
RMB1692.00

D,L-Sulforaphane, 10 mg

sc-207495B
10 mg
RMB3227.00

D,L-Sulforaphane, 25 mg

sc-207495C
25 mg
RMB5404.00

D,L-Sulforaphane, 250 mg

sc-207495D
250 mg
RMB10323.00

D,L-Sulforaphane, 1 g

sc-207495
1 g
RMB14655.00

D,L-Sulforaphane, 10 g

sc-207495E
10 g
RMB93629.00