Date published: 2025-9-17

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Anticorps CWF19L1 (F-3): sc-515502

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Fiches techniques
  • L'anticorps CWF19L1 F-3 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps CWF19L1 fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 301-530 situés près de la région C-terminus de CWF19L1 d'origine human
  • L'Anticorps CWF19L1 (F-3) est recommandé pour la détection de CWF19L1 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps CWF19L1 (F-3) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CWF19L1 (F-3): sc-515502.
  • m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour CWF19L1 Antibody (F-3) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec CWF19L1 Antibody (F-3)(voir les informations de commande ci-dessous).

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    L'anticorps CWF19L1 (F-3) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte CWF19L1 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps CWF19L1 (F-3) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. CWF19L1, également connu sous le nom de CWF19-like 1, joue un rôle crucial dans le contrôle du cycle cellulaire. Il est composé de 538 acides aminés et existe sous la forme de trois isoformes épissées alternativement. CWF19L1 est codé par un gène situé sur le chromosome humain 10, qui s'étend sur près de 135 millions de paires de bases et constitue environ 4,5 % de l'ADN cellulaire total, codant près de 1 200 gènes. L'implication de CWF19L1 dans l'épissage des pré-ARNm et la progression du cycle cellulaire est essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire et à l'expression correcte des gènes. Les perturbations de ces processus peuvent entraîner diverses maladies, y compris le cancer, ce qui rend la recherche sur CWF19L1 essentielle pour comprendre la tumorigenèse et développer des stratégies thérapeutiques potentielles.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps CWF19L1 (F-3) Références:

    1. Rapport du troisième atelier international sur la cartographie et le séquençage du chromosome 10 humain 1999.  |  Deloukas, P., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 90: 1-12. PMID: 11060438
    2. Chromosome 10.  |  Gilbert, F. 2001. Genet Test. 5: 69-82. PMID: 11336406
    3. Biologie cellulaire moléculaire de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.  |  Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
    4. Les patients atteints du syndrome de Cowden et présentant des mutations du promoteur de la PTEN présentent une traduction anormale des protéines.  |  Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
    5. Premier rapport de dysgerminome ovarien dans le syndrome de Cowden avec mutation germinale de PTEN et perte d'hétérozygotie tumorale 10q liée à PTEN.  |  Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
    6. PTEN: un nouveau gardien du génome.  |  Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
    7. Mise à jour des mutations des gènes CSB/ERCC6 et CSA/ERCC8 impliqués dans le syndrome de Cockayne.  |  Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
    8. Les syndromes de Jackson-Weiss et de Crouzon sont alléliques avec des mutations du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes.  |  Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps CWF19L1 (F-3)

    sc-515502
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    CWF19L1 (F-3): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-528040
    200 µg Ab; 10 µg BP
    RMB2662.00

    CWF19L1 (F-3): m-IgG1 BP-HRP Kit

    sc-533413
    200 µg Ab; 20 µg BP
    RMB2662.00

    Anticorps CWF19L1 (F-3) AC

    sc-515502 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    RMB3129.00

    Anticorps CWF19L1 (F-3) HRP

    sc-515502 HRP
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    Anticorps CWF19L1 (F-3) FITC

    sc-515502 FITC
    200 µg/ml
    RMB2482.00

    Anticorps CWF19L1 (F-3) PE

    sc-515502 PE
    200 µg/ml
    RMB2580.00

    Anticorps CWF19L1 (F-3) Alexa Fluor® 488

    sc-515502 AF488
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Anticorps CWF19L1 (F-3) Alexa Fluor® 546

    sc-515502 AF546
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Anticorps CWF19L1 (F-3) Alexa Fluor® 594

    sc-515502 AF594
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Anticorps CWF19L1 (F-3) Alexa Fluor® 647

    sc-515502 AF647
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Anticorps CWF19L1 (F-3) Alexa Fluor® 680

    sc-515502 AF680
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Anticorps CWF19L1 (F-3) Alexa Fluor® 790

    sc-515502 AF790
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    What blocking solution should I use with CWF19L1 (F-3): sc-515502 monoclonal antibody for Western blot?

    Posée par: Germaine
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-28
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    Date de publication: 2023-09-14
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