Cumene hydroperoxide (CAS 80-15-9)
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L'hydroperoxyde de cumène est un composé qui joue un rôle important en chimie organique, notamment dans le domaine de la chimie des radicaux et en tant qu'initiateur de diverses réactions de polymérisation. Il est largement utilisé dans la recherche pour étudier les mécanismes des réactions radicalaires, en raison de sa capacité à se décomposer en radicaux dans certaines conditions. Le rôle de l'hydroperoxyde de cumène en tant qu'intermédiaire dans la synthèse du phénol et de l'acétone par le processus du cumène fait également l'objet d'études, les chercheurs cherchant à optimiser cette réaction importante sur le plan industriel. En outre, le composé est utilisé pour générer d'autres composés peroxydes et comme agent oxydant dans l'oxydation des sulfures en sulfoxydes. La stabilité et la manipulation sûre de l'hydroperoxyde de cumène sont également des sujets de recherche, avec des études visant à comprendre ses voies de décomposition et les facteurs qui influencent sa réactivité.
Cumene hydroperoxide (CAS 80-15-9) Références
- Changements induits par l'hydroperoxyde de cumène dans l'homéostasie du calcium dans les cellules cardiaques néonatales de rats en culture. | Persoon-Rothert, M., et al. 1992. Cardiovasc Res. 26: 706-12. PMID: 1423436
- Prévention du stress oxydatif induit par l'hydroperoxyde de cumène dans les myocytes de rats néonataux en culture par des piégeurs et des inhibiteurs d'enzymes. | Persoon-Rothert, M., et al. 1990. J Mol Cell Cardiol. 22: 1147-55. PMID: 2095437
- L'hydroperoxyde de cumène, un agent induisant la peroxydation des lipides, et le 4-hydroxy-2,3-nonenal, un produit de peroxydation, provoquent une vasodilatation coronarienne dans des cœurs de rats perfusés par un mécanisme indépendant des nucléotides cycliques. | van der Kraaij, AM., et al. 1990. Cardiovasc Res. 24: 144-50. PMID: 2158401
- Génération de radicaux libres à partir d'hydroperoxydes organiques promoteurs de tumeurs dans des kératinocytes de souris isolés. Formation de radicaux alkyles et alkoxyles à partir de l'hydroperoxyde de tert-butyle et de l'hydroperoxyde de cumène. | Taffe, BG., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 12143-9. PMID: 2442158
- Exposition cutanée à l'hydroperoxyde de cumène: Évaluation de sa pertinence toxique et de son potentiel oxydant. | Rider, CV., et al. 2016. Toxicol Pathol. 44: 749-62. PMID: 26985019
- Changements induits par l'hydroperoxyde de cumène dans le potentiel d'oxydo-réduction des éjaculats séminaux frais et congelés. | Agarwal, A., et al. 2018. Andrologia. 50: PMID: 28294377
- Analyse protéomique comparative des espèces de Candida en réponse à l'agent oxydant, l'hydroperoxyde de cumène. | Vázquez-Fernández, P., et al. 2021. Arch Microbiol. 203: 2219-2228. PMID: 33630118
- Le mécanisme de la peroxydation lipidique dépendante de l'hydroperoxyde de cumène: l'importance de l'absorption d'oxygène. | Weiss, RH. and Estabrook, RW. 1986. Arch Biochem Biophys. 251: 336-47. PMID: 3789738
- Peroxydation lipidique médiée par l'hydroperoxyde de cumène dans les macrophages alvéolaires de rat après induction d'une phospholipidose par la chlorphentermine. | Reasor, MJ. 1980. Toxicology. 18: 159-68. PMID: 7256780
- Inactivation du cytochrome P450 2B1 médiée par l'hydroperoxyde de cumène: identification d'un peptide hémomodifié du site actif. | Yao, K., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 59-65. PMID: 8416964
- Étape d'initiation de la polymérisation radicalaire du styrène dans divers solvants non aromatiques | Tohei Yamamoto, et al. 1994. Polymer Journal. 26: 587–592.
- Époxydation asymétrique d'alcools allyliques catalysée par des complexes d'alcoxyde de titane, de peptide et d'acide aminé alpha, ancrés par une base de Schiff phénolique. | Yuki Iseki, et al. 6329. The Journal Of Organic Chemistry. 57: 23.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Cumene hydroperoxide, 5 g | sc-214781 | 5 g | RMB451.00 | |||
Cumene hydroperoxide, 100 g | sc-214781A | 100 g | RMB632.00 |