COLO 320DM Cell Lysate: sc-2226

Le lysat cellulaire COLO 320DM est produit à partir de la lignée cellulaire COLO 320DM, une lignée cellulaire humaine de carcinome colorectal qui se distingue par ses caractéristiques et adaptations uniques. Provenant d'un site métastatique, cette lignée cellulaire encapsule une variété de composants cellulaires, extraits par des processus tels que la sonication, la lyse par détergent ou la décomposition enzymatique, résultant en un lysat riche en protéines, acides nucléiques, lipides et autres molécules intracellulaires. Le lysat cellulaire COLO 320DM est largement utilisé en recherche pour explorer les aspects fondamentaux de la biologie cellulaire du carcinome colorectal, en se concentrant sur les processus cellulaires tels que l'adhésion, la motilité et les mécanismes de signalisation intracellulaire. Les chercheurs utilisent ce lysat pour effectuer des analyses protéomiques, permettant l'identification et la quantification des protéines qui jouent un rôle crucial dans la physiologie des cellules cancéreuses et les mécanismes sous-jacents qui régissent le comportement cellulaire dans le cancer colorectal. En outre, il s'agit d'un outil essentiel pour les études génétiques, qui permet d'élucider les schémas d'expression des gènes et les réseaux de régulation au sein de ces cellules cancéreuses. En fournissant un profil moléculaire complet, le lysat cellulaire COLO 320DM soutient la recherche avancée visant à comprendre la dynamique complexe de la biologie des cellules cancéreuses, contribuant ainsi de manière significative au domaine de la biologie cellulaire et moléculaire.

COLO 320DM Cell Lysate Références:

1. La leptine favorise la réponse proliférative et le caractère invasif des cellules cancéreuses endométriales humaines en activant de multiples voies de transduction du signal.  |  Sharma, D., et al. 2006. Endocr Relat Cancer. 13: 629-40. PMID: 16728588
2. La leptine stimule la prolifération et inhibe l'apoptose dans les cellules de l'adénocarcinome de l'œsophage de Barrett par la transactivation du récepteur du facteur de croissance épidermique, dépendante de la cyclooxygénase-2 et médiée par la prostaglandine-E2, et par l'activation de la c-Jun NH2-terminal kinase.  |  Ogunwobi, O., et al. 2006. Endocrinology. 147: 4505-16. PMID: 16740977
3. Effets indirects de la déficience du récepteur de la leptine sur les populations de lymphocytes et la réponse immunitaire chez les souris db/db.  |  Palmer, G., et al. 2006. J Immunol. 177: 2899-907. PMID: 16920925
4. La stimulation de la croissance des cellules cancéreuses du sein induite par la leptine implique le recrutement des histones acétyltransférases et du complexe médiateur sur le promoteur de CYCLIN D1 via l'activation de Stat3.  |  Saxena, NK., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 13316-25. PMID: 17344214
5. L'activation concomitante des signaux JAK/STAT, PI3K/AKT et ERK est impliquée dans la promotion de l'invasion et de la migration des cellules de carcinome hépatocellulaire par la leptine.  |  Saxena, NK., et al. 2007. Cancer Res. 67: 2497-507. PMID: 17363567
6. La leptine renforce de manière synergique les effets anti-apoptotiques et de promotion de la croissance de l'acide dans les cellules d'adénocarcinome œsophagien OE33 en culture.  |  Beales, IL. and Ogunwobi, OO. 2007. Mol Cell Endocrinol. 274: 60-8. PMID: 17618045
7. Le canal potassique à conductivité intermédiaire activé par le calcium KCa3.1 contribue à l'athérogénèse chez la souris et l'homme.  |  Toyama, K., et al. 2008. J Clin Invest. 118: 3025-37. PMID: 18688283
8. Réactivité particulière des anticorps à la connexine 37 humaine et à ses imitations microbiennes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.  |  Koutsoumpas, A., et al. 2011. J Crohns Colitis. 5: 101-9. PMID: 21453878
9. Le canal potassique activé par le calcium de conductance intermédiaire KCa3.1 régule la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires en contrôlant la signalisation dépendante du calcium.  |  Bi, D., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 15843-53. PMID: 23609438
10. La leptine inhibe l'ATPase Na(+)/K(+) dans les cellules Caco-2 par l'intermédiaire de la PKC et de la p38MAPK.  |  El-Zein, O., et al. 2015. Cell Signal. 27: 416-23. PMID: 25499980
11. La leptine inhibe l'apoptose des cellules de carcinome endométrial par l'activation de la voie du facteur nucléaire κB-inducing Kinase/IκB Kinase.  |  Zhou, X., et al. 2015. Int J Gynecol Cancer. 25: 770-8. PMID: 25811593