Structure moléculaire de Clozapine, Numéro CAS: 5786-21-0
Clozapine (CAS 5786-21-0)
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Noms alternatifs:
8-Chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepine
Application(s):
Clozapine est un inhibiteur sélectif de la D4-dopamine et de plusieurs récepteurs de la sérotonine.
Numéro CAS:
5786-21-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
326.8
Formule Moléculaire:
C18H19ClN4
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La clozapine inhibe préférentiellement le D4DR (récepteur de la D4-dopamine) et le SR-2 et agit comme un faible antagoniste de la D1 et de la D2. La clozapine inhiberait également les récepteurs SR-2A, SR-2C, SR-3, SR-6 et SR-7. Les deux principaux métabolites de la clozapine sont la N-désméthyl-clozapine (composé marqué sc-219117) et la N-oxyde de clozapine (sc-201111). En outre, la CLHP en phase inversée a été signalée comme une méthode d'identification de la clozapine et de ses deux principaux métabolites. Des études portant sur l'induction de l'apoptose des neutrophiles chez le lapin par l'oxydation de la clozapine en ion nitré réactif ont montré que la clozapine augmentait le taux de libération des neutrophiles de la moelle osseuse tout en affectant la demi-vie des neutrophiles dans le sang périphérique des lapins. La clozapine est également disponible sous forme d'analogue marqué (sc-217944). La clozapine est un inhibiteur du D2DR.
Clozapine (CAS 5786-21-0) Références
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- La clozapine régule à la baisse les récepteurs 5-hydroxytryptamine6 (5-HT6) et à la hausse les récepteurs 5-HT7 dans les cellules HeLa. | Zhukovskaya, NL. and Neumaier, JF. 2000. Neurosci Lett. 288: 236-40. PMID: 10889351
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- L'inhibition latente chez les rats de 35 jours n'est pas une inhibition latente 'adulte': implications pour les modèles neurodéveloppementaux de la schizophrénie. | Zuckerman, L., et al. 2003. Psychopharmacology (Berl). 169: 298-307. PMID: 12827344
- L'activation immunitaire pendant la grossesse chez le rat conduit à l'émergence postpubertaire d'une inhibition latente perturbée, d'un hyperfonctionnement dopaminergique et d'une morphologie limbique altérée chez la progéniture: un nouveau modèle neurodéveloppemental de la schizophrénie. | Zuckerman, L., et al. 2003. Neuropsychopharmacology. 28: 1778-89. PMID: 12865897
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- Effets de l'administration aiguë et chronique de MK-801 sur l'expression de la protéine c-Fos dans les régions cérébrales de souris impliquées dans la schizophrénie avec ou sans clozapine. | Zuo, DY., et al. 2009. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 33: 290-5. PMID: 19121361
- Effet de la clozapine sur la cinétique des neutrophiles chez le lapin. | Iverson, S., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1184-91. PMID: 20553052
- L'administration chronique de fluoxétine ou de clozapine induit un stress oxydatif dans le foie du rat: une étude histopathologique. | Zlatković, J., et al. 2014. Eur J Pharm Sci. 59: 20-30. PMID: 24768740
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- La clozapine est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs muscariniques M4. | Zorn, SH., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 269: R1-2. PMID: 7895765
- Propriétés antagonistes fonctionnelles de la clozapine au niveau du récepteur 5-HT3. | Hermann, B., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 225: 957-60. PMID: 8780717
Inhibiteur de:
β-Arrestin-2, A530099J19Rik, AOX3, AOX4, CHT1, CNTNAP3, D-GPCR, D2, D2DR, D3DR, D4DR, D5DR, DARPP-32, Dysbindin 1, EG667599, encephalopsin, Gα t1, Gγ 12, Gγ 2, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR115, GPR162, GPR171, GPR176, GPR61, HNMT, IGSF9, Latrophilin (ADGRL), Latrophilin-1, Latrophilin-2, MrgA5, MrgB5, Mrgprx3, MTH1, neurexin II, NPAS3, Olfr1, Olfr10, Olfr1000, Olfr1015, Olfr1018, Olfr1030, Olfr1039, Olfr1056, Olfr1061, Olfr1098, Olfr1274, Olfr3, Olfr341, Olfr655, Olfr735, Olfr736, Olfr738, Olfr884, Olfr94, Olfr951, Olfr959, Olr831, OR1S1, OR2C1, OR2D2, OR2M, OR3A1, OR4D10, OR4X2, OR5K1, OR6B1, R7BP, Regulator of G protein signaling (RGS), RGS16, Rit2, SC, SEZ6, Snf1, SR-1E, SR-1F, SR-2A, SR-2B, SR-2C, SR-6, SR-7, SRA, SV2C, TAAR4, TAAR7H, TAAR9, TMEM60, V1RB2, V1RB5, V1RB9, V1rg10, V1RI5, V1RI7, Vmn1r101, Vmn1r104, Vmn1r123, Vmn1r132, Vmn1r135, Vmn1r142, Vmn1r60, Vmn2r110, Vmn2r116, Vmn2r118, Vmn2r121, Vmn2r24, Vmn2r34, Vmn2r35, Vmn2r37, Vmn2r39, Vmn2r43, Vmn2r53, Vmn2r69, Vmn2r96, VN1R2, ZCCHC17, et ZNF804A.Activateur de:
ACAT-3, Centaurin γ3, CYP2A6, Cyp4f40, D2DR, DIRAS1, DISC-1, DRD1a, ENDOGL1, FAAP, FMO2, Histamine H4 Receptor, SR-1E, et SR-2C.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Clozapine, 50 mg | sc-200402 | 50 mg | RMB767.00 | |||
Clozapine, 500 mg | sc-200402A | 500 mg | RMB4028.00 |