Date published: 2025-9-17

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Anticorps CKR-2B (D-6): sc-515795

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Fiches techniques
  • L'Anticorps CKR-2B (D-6) est un monoclonal de souris IgG3 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 324-355 près de C-terminus de d'origine human
  • recommandé pour la détection de CKR-2B d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire CKR-2B (D-6). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps CKR-2B (D-6) est un anticorps monoclonal IgG3 de souris qui détecte CKR-2B dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). CKR-2B, membre de la famille des récepteurs des chimiokines C-C, est une protéine membranaire multipasse de 374 acides aminés qui joue un rôle crucial dans la médiation de la réponse immunitaire en agissant comme récepteur de diverses chimiokines, notamment MCP-1 et MCP-3. Ces interactions influencent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui affecte les voies de transduction du signal à l'intérieur de la cellule, guidant finalement la migration des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation. Le bon fonctionnement de CKR-2B est essentiel non seulement pour des réponses immunitaires efficaces, mais aussi pour le maintien de l'homéostasie dans l'organisme. CKR-2B a été impliqué dans la facilitation des infections virales, mettant en évidence un double rôle dans la régulation immunitaire et la pathogenèse potentielle. Capable d'influencer des processus cellulaires critiques, CKR-2B constitue une cible importante pour la recherche sur les réponses immunitaires et les maladies associées, ce qui fait de l'anticorps anti-CKR-2B (D-6) un outil précieux pour les scientifiques qui étudient ces systèmes biologiques complexes.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    CKR-2B Références:

    1. Simulation de la dynamique moléculaire des récepteurs de chimiokine dans une bicouche lipidique: une étude de cas sur le récepteur de chimiokine C-C de type 2.  |  Shahlaei, M., et al. 2013. Chem Biol Drug Des. 82: 534-45. PMID: 23930622
    2. Polymorphismes génétiques fonctionnels de la protéine chimioattractante monocytaire 1 et du récepteur de la chimiokine C-C de type 2 dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques.  |  Arakelyan, A., et al. 2014. J Interferon Cytokine Res. 34: 100-5. PMID: 24083412
    3. La signalisation du récepteur de la chimiokine C de type 2 (CCR2) protège les souris mâles néonatales présentant des lésions hypoxiques-ischémiques de l'hippocampe contre le développement de déficits d'apprentissage spatial.  |  Pimentel-Coelho, PM., et al. 2015. Behav Brain Res. 286: 146-51. PMID: 25746456
    4. Les cellules T favorisent la sécrétion par les cellules épithéliales bronchiques de la métalloprotéinase matricielle-9 par l'intermédiaire d'un récepteur de chimiokine C-C de type 2: Implications for Chronic Lung Allograft Dysfunction.  |  Pain, M., et al. 2017. Am J Transplant. 17: 1502-1514. PMID: 27982503
    5. [Relation entre le récepteur de la chimiokine C-C de type 2 et la voie de signalisation de la protéine kinase activée par le mitogène P38 dans la moelle épinière de rats souffrant de douleurs liées au cancer des os].  |  Zhu, CY., et al. 2018. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 98: 289-293. PMID: 29397616
    6. Le récepteur de type 2 de la chimiokine C favorise la transition épithéliale-mésenchymateuse en régulant à la hausse la métalloprotéinase-2 matricielle dans le cancer du foie humain.  |  Li, H., et al. 2018. Oncol Rep. 40: 2734-2741. PMID: 30132565
    7. Le diazépam a amélioré les lésions myocardiques d'ischémie-reperfusion par l'inhibition des voies du récepteur de la chimiokine C-C de type 2/facteur de nécrose tumorale alpha/interleukines et de la protéine X associée à Bcl-2/caspase-3 chez des rats expérimentaux.  |  Jiang, T., et al. 2021. J Vet Med Sci. 83: 1965-1976. PMID: 34719607
    8. La surexpression du microARN-381-3p améliore les dommages neuronaux et l'inflammation microgliale induits par l'hypoxie/ischémie en régulant l'axe récepteur de la chimiokine C-C de type 2/facteur de transcription nucléaire-kappa B.  |  Che, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 6839-6855. PMID: 35246016
    9. Détection par IRM des métastases du ganglion lymphatique grâce au ciblage moléculaire du récepteur de la chimiokine C-C de type 2 et à l'auto-stop des monocytes.  |  Trac, N., et al. 2024. ACS Nano. 18: 2091-2104. PMID: 38212302
    10. L'inhibition du recrutement des macrophages dans les valvules cardiaques par le récepteur de type 2 de la chimiokine C-C atténue l'inflammation valvulaire induite par le streptocoque du groupe A chez le rat de Lewis.  |  Bai, L., et al. 2024. Front Biosci (Landmark Ed). 29: 303. PMID: 39206918

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    Anticorps CKR-2B (D-6)

    sc-515795
    200 µg/ml
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