Date published: 2025-9-16

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Cinoxacin (CAS 28657-80-9)

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Noms alternatifs:
Cinoxacino; Cinoxacinum; Clinoxacin
Application(s):
Cinoxacin est une quinolone antibactérienne
Numéro CAS:
28657-80-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
262.22
Formule Moléculaire:
C12H10N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cinoxacine est un analogue quinolone antibactérien de l'acide oxolinique. Il a été démontré que ce composé bloque la synthèse de l'ADN par l'inhibition de Topo II (ADN gyrase) et de la topoisomérase IV. On a observé que la cinoxacine bloquait les deux topoisomérases IV dans les lignées cellulaires procaryotes et eucaryotes. En raison de l'activité inhibitrice de la cinoxacine, le composé s'est révélé toxique pour les cellules eucaryotes. Des études in vitro ont montré que les lésions rénales causées par la cinoxacine sont attribuées au dépôt de cristaux de cinoxacine dans les voies urinaires.


Cinoxacin (CAS 28657-80-9) Références

  1. Cinoxacine: études antibactériennes in vitro d'un nouvel acide organique synthétique.  |  Lumish, RM. and Norden, CW. 1975. Antimicrob Agents Chemother. 7: 159-63. PMID: 1094949
  2. Absence de fragmentation de l'ADN et de mutations induites par la cinoxacine dans la poche de granulome du rat.  |  Pino, A., et al. 1989. Environ Mol Mutagen. 13: 112-5. PMID: 2917551
  3. Effet de l'acide nalidixique, de la cinoxacine et de la bêta-cyanoalanine sur les chondrocytes en culture.  |  Atencia, LJ., et al. 1988. Arthritis Rheum. 31: 455-6. PMID: 3358808
  4. Activités antibactériennes de la ciprofloxacine, de la norfloxacine, de l'acide oxolinique, de la cinoxacine et de l'acide nalidixique.  |  Barry, AL., et al. 1984. Antimicrob Agents Chemother. 25: 633-7. PMID: 6233935
  5. Cinoxacine. Revue de ses propriétés pharmacologiques et de son efficacité thérapeutique dans le traitement des infections urinaires.  |  Sisca, TS., et al. 1983. Drugs. 25: 544-69. PMID: 6347618
  6. Élimination de la cinoxacine en fonction du temps chez le rat.  |  Koike, M., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 1697-700. PMID: 6527237
  7. Cinoxacine: mécanisme d'action, spectre d'activité, pharmacocinétique, effets indésirables et indications thérapeutiques.  |  Scavone, JM., et al. 1982. Pharmacotherapy. 2: 266-72. PMID: 6763208
  8. Cinoxacine: effet inhibiteur compétitif sur le transport du p-aminohippurate et son absorption dans des tranches de cortex rénal.  |  Gemba, M., et al. 1983. Arch Int Pharmacodyn Ther. 261: 308-15. PMID: 6838288
  9. Comparaison de la cinoxacine et du cotrimoxazole dans le traitement de la cystite.  |  Schneider, RE. 1982. Clin Ther. 4: 510-4. PMID: 6980051
  10. Influence du pH urinaire sur la pharmacocinétique de la cinoxacine chez l'homme et sur l'activité antibactérienne in vitro.  |  Barbhaiya, RH., et al. 1982. Antimicrob Agents Chemother. 21: 472-80. PMID: 7103450
  11. Cinoxacine dans les infections urinaires. Considérations théoriques et pratiques.  |  Madsen, PO., et al. 1981. Urology. 17: 496-9. PMID: 7233671
  12. Activité in vitro de la cinoxacine, de l'ampicilline et du chloramphénicol contre les Shigella et les Salmonella non typhoïdes.  |  Rubinstein, E. and Shainberg, B. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 11: 577-9. PMID: 856008
  13. ADN gyrase, topoisomérase IV et les 4-quinolones.  |  Drlica, K. and Zhao, X. 1997. Microbiol Mol Biol Rev. 61: 377-92. PMID: 9293187

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cinoxacin, 50 mg

sc-202543
50 mg
RMB1128.00

Cinoxacin, 250 mg

sc-202543A
250 mg
RMB3610.00