Structure moléculaire de Chymostatin, Numéro CAS: 9076-44-2
Chymostatin (CAS 9076-44-2)
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Noms alternatifs:
[(S)-1-Carboxy-2-phenylethyl]-carbamoyl-a-[2-amidohexahydro-4(S)-pyrimidyl]-(S)-glycyl-[A= LeuB=Val C=Ile]-phenylalaninal
Application(s):
Chymostatin est un inhibiteur de la chymotrypsine, de la papaïne et des cathepsines G, A, B, H et L.
Numéro CAS:
9076-44-2
Masse Moléculaire:
607.7
Formule Moléculaire:
C31H41N7O6
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La chymostatine est un inhibiteur de protéase peptidique bioactif dont la forme principale est la chymostatine A. Ce composé inhibe spécifiquement la chymotrypsine (CTR). Le composé inhibe spécifiquement la chymotrypsine (CTR) (ID50 = 150 etag/ml), la papaïne (ID50 = 7,5 mug/ml) et la cathepsine G ainsi que la plupart des protéases à cystéine telles que les cathepsines A, B, H et L. Le composé a été noté comme un puissant inhibiteur des cathepsines A, B et C. La chymostatine à une concentration efficace de 10 à 100 muM inhibe faiblement l'élastase-1 leucocytaire humaine. Dans les homogénats de muscle de rat, la chymostatine inhibe la protéase cathepsine B et d'autres protéases solubles activées par le Ca2+. Dans la même étude, la chymostatine a diminué la dégradation des protéines de 20 à 40 % sans inhiber la production de protéines.
Chymostatin (CAS 9076-44-2) Références
- Inhibition de l'élastase leucocytaire humaine et de la protéase de type chymotrypsine par l'élastatine et la chymostatine. | Feinstein, G., et al. 1976. Biochim Biophys Acta. 429: 925-32. PMID: 1083745
- Un domaine neutralisant principal du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 interagit avec des molécules de type protéinase à la surface des cellules Molt-4 clone 8. | Murakami, T., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1079: 279-84. PMID: 1911851
- Effets de la chymostatine, un inhibiteur de la chymase, sur la pression artérielle, l'angiotensine II plasmatique et tissulaire, l'hémodynamique rénale et l'excrétion rénale dans deux modèles d'hypertension chez le rat. | Roszkowska-Chojecka, MM., et al. 2015. Exp Physiol. 100: 1093-105. PMID: 26011164
- Effet des analogues de la chymostatine sur les composants lysosomaux et non lysosomaux de la dégradation des protéines dans les hépatocytes isolés. | Place, GA., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 925: 185-93. PMID: 2887208
- Effets protecteurs de la chymostatine sur les lésions pulmonaires aiguës induites par le paraquat chez la souris. | Yang, C., et al. 2018. Inflammation. 41: 122-133. PMID: 28940034
- La combinaison de la Chymostatine et de l'Aliskiren atténue le stress ER induit par la surcharge lipidique dans les cellules tubulaires rénales. | Qiu, M., et al. 2018. Lipids Health Dis. 17: 183. PMID: 30064425
- Décodage de l'inhibiteur de la papaïne de Streptomyces mobaraensis en tant que dérivés hydroxylés de la chymostatine: Purification, analyse de la structure et voie de biosynthèse putative. | Juettner, NE., et al. 2020. J Nat Prod. 83: 2983-2995. PMID: 32998509
- La chymostatine n'a pas d'effet bénéfique apparent sur la dystrophie musculaire chez la souris mdx. | Christie, KN. 1988. J Neurol Sci. 84: 341-6. PMID: 3379449
- Effet bénéfique de la chymostatine sur les souris dystrophiques. | Komatsu, K., et al. 1986. Exp Neurol. 93: 110-6. PMID: 3732454
- La structure de la chymostatine, un inhibiteur de la chymotrypsine. | Tatsuta, K., et al. 1973. J Antibiot (Tokyo). 26: 625-46. PMID: 4792111
- Chymostatine, un nouvel inhibiteur de la chymotrypsine produit par des actinomycètes. | Umezawa, H., et al. 1970. J Antibiot (Tokyo). 23: 425-7. PMID: 5453321
- Effets de la chymostatine et d'autres inhibiteurs de protéinases sur la dégradation des protéines et les activités protéolytiques dans le muscle. | Libby, P. and Goldberg, AL. 1980. Biochem J. 188: 213-20. PMID: 7406880
Inhibiteur de:
α2-Macroglobulin, α2ML1, 5430419D17Rik, Antipain dihydrochloride, ASTL, BC048546, BLM hydrolase, cathepsin A, cathepsin B, cathepsin C, cathepsin G, cathepsin H, cathepsin L, CCP2, Chymostatin, Chymotrypsin, CLAP, CLPSL1, CPA2, CPA5, CPAMD8, cystatin 10, ENSMUSG00000071517, Enterokinase, Gm46, granzyme A, granzyme D, granzyme E, granzyme G, granzyme H, granzyme M, granzyme N, HtrA2, HtrA4, Jade-1, Kex2, Kininogen II, KLK (Kallikrein related peptidase), Klk1b4, Klk26, KLKb2, LOC150935, LOC728400, LRRC42, Marapsin 2, Mast Cell Protease, Mast Cell Protease 8, MC-CPA, mCST E2, megsin, Mesotrypsinogen, MUP2, MUP3, MUP4, murinoglobulin 2, neuroserpin, Neurotrypsin, ORAOV1, OTTMUSG00000016293, OVCA2, P-Rex2, Papain, PRB1-3, PRB2, PRB3, Pronase, Protease, Prss29, Prss32, PRSS33, Prss34, PRSS37, Prss39, Prss47, PRSS50, PRSSL1, RHBDL2, SCGB1D4, Sel-1L3, SerpinA1b, SerpinA1e, SerpinA2, SerpinA3n, SerpinB1b, Serpinb3c, Serpinb3d, SerpinB6B, SerpinB6C, Serpinb6d, SerpinB6e, SerpinB8, Spi10, SPINK10, SPINK14, SPINK2, SPINK6, SPINK7, SPUVE, stefin A1L1, stefin A2, stefin A3L1, TESP3, TLCK, TMPRSS11E, TMPRSS11F, TMPRSS12, TPCK, TRIM50, Trypsin X3, Trypsin-1, Trypsin-4, Trypsin-5, Tryptase γ, V3R 2, Vmn2r62, Vmn2r70, Vrho, WFDC17, ZFP30, et ZP4.Activateur de:
APEH, Chromozym TRY, CPA1, cystatin 9, cystatin B, HAI-1, KLK9, LOC646960, PACE4, PN-1, SerpinA3i, SerpinB6C, stefin A1L1, TMPRSS11B, TMPRSS11E2, TMPRSSs8, TPPII, et TPSB1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chymostatin, 5 mg | sc-202541 | 5 mg | RMB1726.00 | |||
Chymostatin, 10 mg | sc-202541A | 10 mg | RMB2877.00 | |||
Chymostatin, 25 mg | sc-202541B | 25 mg | RMB10611.00 | |||
Chymostatin, 50 mg | sc-202541C | 50 mg | RMB13121.00 | |||
Chymostatin, 100 mg | sc-202541D | 100 mg | RMB25101.00 |