Date published: 2025-9-16

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Chloro-IB-MECA (CAS 163042-96-4)

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Noms alternatifs:
Cl-IB-MECA; 2-Chloro-N6-(3-iodobenzyl)-adenosine-5′-N-methyluronamide
Application(s):
Chloro-IB-MECA est un activateur sélectif de l'adénosine A3-R
Numéro CAS:
163042-96-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
544.73
Formule Moléculaire:
C18H18ClIN6O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chloro-IB-MECA est un agoniste du récepteur A3 de l'adénosine.


Chloro-IB-MECA (CAS 163042-96-4) Références

  1. Effets de l'activation du récepteur A(3) de l'adénosine et de l'élimination du gène dans le cœur de la souris ischémique reperfusée.  |  Harrison, GJ., et al. 2002. Cardiovasc Res. 53: 147-55. PMID: 11744023
  2. Un analogue de l'adénosine, IB-MECA, régule à la baisse le récepteur alpha des œstrogènes et supprime la prolifération des cellules cancéreuses du sein humain.  |  Lu, J., et al. 2003. Cancer Res. 63: 6413-23. PMID: 14559831
  3. Le rôle des récepteurs intraspinaux de l'adénosine A1 dans la régulation sympathique.  |  Peng, SC., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 492: 49-55. PMID: 15145705
  4. Caractérisation des récepteurs de l'adénosine dans la lignée cellulaire du carcinome vésical humain T24.  |  Phelps, PT., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 536: 28-37. PMID: 16581066
  5. Cibles pharmacologiques révélées par le postconditionnement myocardique.  |  Burley, DS. and Baxter, GF. 2009. Curr Opin Pharmacol. 9: 177-88. PMID: 19109069
  6. Agonistes du récepteur A2A de l'adénosine et inhibiteurs de la PDE: un mécanisme synergique à cibles multiples découvert grâce à un dépistage systématique des combinaisons dans les tumeurs malignes à cellules B.  |  Rickles, RJ., et al. 2010. Blood. 116: 593-602. PMID: 20382846
  7. Postconditionnement et protection contre les lésions de reperfusion: où en sommes-nous ? Document de synthèse du groupe de travail sur la biologie cellulaire du cœur de la Société européenne de cardiologie.  |  Ovize, M., et al. 2010. Cardiovasc Res. 87: 406-23. PMID: 20448097
  8. Agonistes des récepteurs adénosine A2A et bêta-2 adrénergiques: nouvelles cibles sélectives et synergiques pour le myélome multiple découvertes grâce à un criblage systématique des combinaisons.  |  Rickles, RJ., et al. 2012. Mol Cancer Ther. 11: 1432-42. PMID: 22474168
  9. Survie accrue des souris knock-out pour le récepteur de l'adénosine A3 après irradiation létale. Un rôle pour les facteurs de croissance hématopoïétiques ?  |  Hofer, M., et al. 2015. Purinergic Signal. 11: 79-85. PMID: 25358454
  10. Faux inhibiteurs: L'activation de l'AMPK l'emporte sur l'inhibition.  |  Langendorf, CG., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 775-777. PMID: 28732195
  11. L'activation des récepteurs A1 et A2a de l'adénosine favorise la prolifération des cellules progénitrices neurales.  |  Lv, J., et al. 2018. Brain Res. 1686: 65-71. PMID: 29476752
  12. Un nouvel anticorps CD73 antagoniste pour l'inhibition de la voie de l'adénosine immunosuppressive.  |  Wurm, M., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 2250-2261. PMID: 34482286

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Chloro-IB-MECA, 5 mg

sc-257229
5 mg
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