Structure moléculaire de Chelerythrine chloride, Numéro CAS: 3895-92-9
Chelerythrine chloride (CAS 3895-92-9)
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Noms alternatifs:
Toddalin chloride
Application(s):
Chelerythrine chloride est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C.
Numéro CAS:
3895-92-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
383.82
Formule Moléculaire:
C21H18NO4Cl
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Le chlorure de chélérythrine est un alcaloïde isoquinoléique. Il s'agit d'un inhibiteur puissant et sélectif de la PKC (protéine kinase C, IC50=0,66 muM) et d'un activateur indépendant des voies MAPK. On a observé que le composé induisait l'apoptose dans les cellules de leucémie promyélocytaire humaine HL-60. Le mode d'action proposé pour la stimulation apoptotique est l'inhibition de la liaison de BclXL à Bax ou Bad à une IC50 = 1,5 muM. Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec le cisplatine (sc-200896), l'inhibition de la prolifération cellulaire des cellules de cancer du poumon non à petites cellules a été augmentée selon un schéma additif/synergique. Il a également été démontré que le chlorure de chélérythrine inhibe l'agrégation et la libération des plaquettes chez le lapin par le biais de l'inhibition de la formation de thromboxane et de la dégradation des phosphoinositides. Le chlorure de chélérythrine est un inhibiteur de Cox-2.
Chelerythrine chloride (CAS 3895-92-9) Références
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- Le chlorure de chélérythrine induit une apoptose rapide des leucocytes polymorphonucléaires par l'activation de la caspase-3. | Sweeney, JF., et al. 2000. Shock. 13: 464-71. PMID: 10847634
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- L'antagoniste du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine BIBN4096BS régule la transmission synaptique dans le noyau vestibulaire et améliore la fonction vestibulaire via la voie PKC/ERK/CREB dans un modèle expérimental de migraine chronique chez le rat. | Tian, R., et al. 2022. J Headache Pain. 23: 35. PMID: 35260079
- Le chlorure de chélérythrine inhibe le développement des cellules souches cancéreuses (CSC) du mélanome potentiellement en induisant des espèces réactives de l'oxygène et en provoquant un dysfonctionnement des mitochondries. | Li, H., et al. 2022. Comput Math Methods Med. 2022: 4000733. PMID: 35761835
- Induction de la fragmentation apoptotique de l'ADN et de la mort cellulaire dans les cellules de la leucémie promyélocytaire humaine HL-60 par des inhibiteurs pharmacologiques de la protéine kinase C. | Jarvis, WD., et al. 1994. Cancer Res. 54: 1707-14. PMID: 7511048
- Rôle de c-jun dans l'apoptose des cellules de leucémie myéloïde humaine induite par des inhibiteurs pharmacologiques de la protéine kinase C. | Freemerman, AJ., et al. 1996. Mol Pharmacol. 49: 788-95. PMID: 8622627
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Inhibiteur de:
β1-Syntrophin, δ-FR, 1700016H13Rik, ACBD7, ACRC, ADAM6B, AKAP 2, Angptl6, ANKZF1, ANXA8L2, AP-2δ, ASTE1, Ataxin-10, Bcl-G, BCLP, Bfk, BM88, BTF3, C1orf100_1700016C15Rik, C1orf105, C1orf167, C1orf192, C1orf49, C1orf56, C2orf61, C3orf30, C3orf45, C3orf56, C9orf173, CaMK1γ, CARMIL, CBWD1, CCDC12, CCDC24, CCDC76, cfm, claudin 13, Coronin 2B, Coronin 6, Cox-2, cPKC α, CPM, CREB-2, CRISP-11, DAP-4, DBNDD1, Desmuslin, DIAPH3, DNAL1, Drac1/2, EF-CAB9, EF-HC2, EG546400, EG665927, FAM183B, FBF1, FBLIM1, FCRLB, FIT2, FLJ13611, FLJ46082, FNBP1L, FTSJD2, GAIP, Galanin, Gliomedin, GNGT2, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR115, GPR12, GPR123, GPR133, GPR139, GPR142, GPR17, GRAMD3, GRK 7, HAPSTR2, HEBP2, HEXIM1, HHV-4 ZEBRA, HMP19, HNRPLL, ICA1L, ICA69, IP3KA, IQCD, IQCG, JM4, KBTBD8, KIAA1467, KRTAP5-7, laeverin_4833403I15Rik, LAIR-2, LANCL3, LCE1B, LCE1C, LEAP-2, Legionella pneumophila LPS, LHFPL2, LIME, LIR_6, LOC100041214, LOC100041251, LOC100041292, LOC100041358, LOC100041371, LOC100041422, 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RGP1, RGS22, S-100Z, SAMD15, Septin 4, Ser/Thr Protein Kinase, Sg III, SIM1, Sir2, SLC30, SLIC1, SLITRK6, Slp3, SMIM10, SMIM23, SPACA1, Spir-1, STAC2, STAC3, Stannin, STARS, Supervillin, Synapsin IIb, TAAR4, TCP11L1, TFIIF RAP 74, TM4SF19, TMEM132A, V1RJ2, Visual Arrestin, Vmn1r114, Vmn1r119, ZFP105, ZMYM1, ZNF10, ZNF167, ZNF219, ZNF282, ZNF354C, ZNF409, ZNF488, ZNF589, ZNF592, ZNF691, ZNFX1, ZNHIT6, ZnT-6, ZnT-8, et ZXDA.Activateur de:
1700023C21Rik, 2310007F21Rik, 4932443I19Rik, 9130409J20Rik, 9230107M04Rik, 9230110C19Rik, Arp-T1, ARRDC5, BBS4, Bcl-7c, Bcl11a, C9orf125, CaM III, CaM IV, CaMKIβ, CAX1, CD89, CD9, CMTM4, Cofilin 1, CRAMP1L, CRN, CT120, EF-CAB1, EG434729, FAM46D, Fmi2, FNBP4, FOXN2, GPR154, GPR178, GRAMD3, Gtlf3a, HEATR4, HEATR7B1, HEPN1, HSV-2 gG Envelope Protein, HYDIN, KIF26B, LCE2A-D, LCE6A, LGICZ1, LIN-2, LOC635396, LOC665622, LOC729181, MAGE-B18, MAST4, MNS1, MTAC2D1, MTCP-1, MYLC2PL, NHS, Olfr39, Olr180, Olr185, Olr193, Olr203, Olr210, Olr213, Olr222, Olr226, OR2K2, OR4D1, OR4D2, OTTMUSG00000015050, OTTMUSG00000015173, OTTMUSG00000015220, OTTMUSG00000015279, OTTMUSG00000015337, OTTMUSG00000015417, p60TRP, PCDHB9, PDLIM5, PDZK4, PKC ν, Polycystin-1L2, Polycystin-L, Ran BP-17, Respiratory Syncytial Virus fusion protein, RIOK1, SIV-1 Nef, SPANX-A2, SPANX-FI, SPINK13, STAP-2, STOP, T2R29, TMEM28, Trak1, Trim12c, Trk A, TTP-αL, UBAP2, UBL4A, USP24, USP36, Vmn1r107, Vmn2r22, WDR22, WDR55, ZNF346, et ZSCAN5C.Informations pour la commande
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