BT-20 Cell Lysate: sc-2223

Le lysat cellulaire BT-20 est dérivé de la lignée cellulaire de carcinome mammaire humain BT-20, isolée à l'origine du tissu malin d'une patiente de 74 ans. Ce lysat comprend un ensemble complexe de matériaux cellulaires, notamment des protéines, de l'ARN, de l'ADN et divers produits biochimiques qui représentent collectivement la composition moléculaire des cellules cancéreuses. Les chercheurs utilisent les lysats BT-20 principalement pour étudier la biologie et la biochimie des cellules cancéreuses du sein, en se concentrant sur des aspects tels que la prolifération cellulaire, l'expression des gènes et la synthèse des protéines. La lignée cellulaire BT-20, et par conséquent son lysat, est particulièrement importante pour explorer les mécanismes de résistance et de sensibilité des cellules cancéreuses à différentes conditions environnementales ou à des traitements expérimentaux. Dans les études scientifiques, le lysat a joué un rôle déterminant dans la recherche protéomique et génomique, en fournissant des informations sur les voies moléculaires actives dans les cellules cancéreuses du sein. En analysant ces lysats, les scientifiques peuvent explorer la machinerie cellulaire et les interactions au niveau moléculaire, ce qui permet de mieux comprendre comment les cellules cancéreuses du sein fonctionnent et réagissent à divers stimuli. Le lysat cellulaire BT-20 est donc une ressource précieuse pour la recherche expérimentale non clinique visant à élucider les processus biologiques complexes impliqués dans la pathologie du cancer du sein.

BT-20 Cell Lysate Références:

1. Exocytose de l'activité enzymatique de la cathepsine B active à pH 7,0, inhibition et masse moléculaire.  |  Linebaugh, BE., et al. 1999. Eur J Biochem. 264: 100-9. PMID: 10447678
2. Analyse de l'expression de p53 dans les tumeurs humaines: un anticorps dirigé contre p53 humain exprimé dans Escherichia coli.  |  Midgley, CA., et al. 1992. J Cell Sci. 101 (Pt 1): 183-9. PMID: 1569122
3. Les lysats de cellules tumorales humaines comme source de protéines pour la détection de l'immunité humorale spécifique à l'antigène du cancer.  |  Goodell, V. and Disis, ML. 2005. J Immunol Methods. 299: 129-38. PMID: 15914197
4. Expression de la protéine liée à la mobilité MRP1/CD9, de la N-cadhérine, de la E-cadhérine, de l'alpha-caténine et de la bêta-caténine dans le rétinoblastome.  |  Mohan, A., et al. 2007. Exp Eye Res. 84: 781-9. PMID: 17316610
5. L'immunité humorale dirigée contre les antigènes associés aux tumeurs comme biomarqueurs potentiels pour le diagnostic précoce du cancer.  |  Lu, H., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 1388-94. PMID: 18311901
6. L'antigène sialyl-Lewis x, ligand de la sélectine, stimule les métastases des cancers du sein hormono-dépendants.  |  Julien, S., et al. 2011. Cancer Res. 71: 7683-93. PMID: 22025563
7. La protéine de liaison Mac-2 est un nouveau ligand de la E-sélectine exprimé par les cellules du cancer du sein.  |  Shirure, VS., et al. 2012. PLoS One. 7: e44529. PMID: 22970241
8. Les inhibiteurs de PARP3 ME0328 et olaparib potentialisent la sensibilisation à la vinorelbine dans les lignées cellulaires du cancer du sein.  |  Sharif-Askari, B., et al. 2018. Breast Cancer Res Treat. 172: 23-32. PMID: 30039287