Bromodiphenylmethane (CAS 776-74-9)
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Le bromodiphénylméthane est un composé organique bromé qui trouve de nombreuses applications dans la recherche, en particulier dans le domaine de la chimie organique. En tant que réactif, il est utilisé dans la synthèse de polymères, de produits chimiques fins et d'intermédiaires organiques en raison de la réactivité de son groupe bromométhyle. Cet atome de brome peut subir diverses réactions de substitution, ce qui en fait un élément de base pour la création de molécules plus complexes par déplacement nucléophile. En outre, le bromodiphénylméthane est un matériau de départ essentiel dans l'étude des composés biphényliques, qui sont intéressants pour leurs propriétés électroniques et leur stabilité, ce qui les rend pertinents pour les applications en science des matériaux, telles que le développement de cristaux liquides et de diodes électroluminescentes organiques (OLED). La recherche en catalyse utilise également ce composé pour étudier la portée des réactions de couplage catalysées par le palladium, telles que le couplage de Suzuki, qui forme des liaisons carbone-carbone essentielles à la production de nombreux produits chimiques.
Bromodiphenylmethane (CAS 776-74-9) Références
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- Méthode simple de protection diphénylméthyle et déprotection de certains nucléosides pyrimidiques. | Saudi, M. and van Aerschot, A. 2013. Molecules. 18: 8524-34. PMID: 23873390
- Les effets d'un liquide ionique sur les processus de substitution unimoléculaire: l'importance de l'étendue de la solvatation de l'état de transition. | Keaveney, ST., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 2572-80. PMID: 26842921
- Une meilleure compréhension des additions d'énolates dans des conditions mécanochimiques. | Hopgood, H. and Mack, J. 2017. Molecules. 22: PMID: 28448450
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- Nouveaux inhibiteurs de la pyrrolopyridone, du bromodomaine et du motif extra-terminal (BET) efficaces dans le cancer du sein ER+ résistant aux endocriniens et présentant une résistance acquise au fulvestrant et au palbociclib. | Li, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7186-7210. PMID: 32453591
- Rotaxanes fonctionnels en catalyse. | Kwamen, C. and Niemeyer, J. 2021. Chemistry. 27: 175-186. PMID: 32705740
- Exploration de l'effet de la cyclisation des antagonistes du récepteur H1 de l'histamine sur la cinétique de liaison du ligand. | Wang, Z., et al. 2021. ACS Omega. 6: 12755-12768. PMID: 34056427
- Modification photomédiée du noyau des catalyseurs organiques photoredox dans l'addition de radicaux: mécanisme et applications. | Zhang, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 9432-9441. PMID: 34349917
- Polymérisation (co)contrôlée de méthacrylates à l'aide d'un nouvel agent RAFT trithiocarbonate symétrique portant des groupes diphénylméthyles. | Robles Grana, AL., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34361771
- Organocatalyse par liaison halogène améliorée par des liaisons hydrogène intramoléculaires. | Riel, AMS., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 1378-1381. PMID: 34989732
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Bromodiphenylmethane, 5 g | sc-239423A | 5 g | $15.00 | |||
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