BJAB Whole Cell Lysate: sc-2207

Le lysat de cellules entières BJAB est dérivé de la lignée cellulaire BJAB, un modèle bien établi dérivé du lymphome de Burkitt humain, une forme de lymphome non hodgkinien qui provient des lymphocytes B. Ce lysat comprend un mélange complet de constituants cellulaires tels que les protéines, les acides nucléiques, les lipides et d'autres petites molécules. Ce lysat comprend un mélange complet de constituants cellulaires tels que des protéines, des acides nucléiques, des lipides et d'autres petites molécules, fournissant un instantané de l'état biochimique de la cellule dans diverses conditions. En utilisant ce lysat, les chercheurs ont exploré des aspects fondamentaux de la biologie des cellules B, notamment la prolifération cellulaire, l'apoptose et les voies de transduction des signaux. La lignée cellulaire BJAB et son lysat se sont révélés particulièrement précieux dans l'étude de l'activation des cellules B et des mécanismes de régulation qui contrôlent les réponses immunitaires. Dans le domaine de la recherche immunologique, les lysats de BJAB ont facilité l'identification de protéines clés et de molécules de signalisation impliquées dans la fonction des cellules B et dans la dysrégulation qui conduit à des états pathologiques. En fournissant une riche source de molécules spécifiques aux cellules B, les lysats de cellules entières BJAB permettent des études protéomiques et génomiques détaillées, aidant à cartographier les interactions et les réponses cellulaires complexes qui sous-tendent la fonction immunitaire. Le lysat BJAB est donc un outil indispensable pour mieux comprendre la dynamique du système immunitaire et la biologie moléculaire des lymphocytes.

BJAB Whole Cell Lysate Références:

1. Stress oxydatif placentaire dans un modèle de pré-éclampsie chez le rat.  |  Beauséjour, A., et al. 2007. Placenta. 28: 52-8. PMID: 16469376
2. Apoptose et voies moléculaires dans l'épithélium séminifère de hamsters syriens (Mesocricetus auratus) âgés et photoinhibés.  |  Morales, E., et al. 2007. J Androl. 28: 123-35. PMID: 16957139
3. Le rofécoxib module de multiples voies d'expression génique dans un modèle clinique de douleur inflammatoire aiguë.  |  Wang, XM., et al. 2007. Pain. 128: 136-47. PMID: 17070997