Structure moléculaire de BIIB 021, Numéro CAS: 848695-25-0
BIIB 021 (CAS 848695-25-0)
Noms alternatifs:
CNF 2024
Application(s):
BIIB 021 est un nouvel inhibiteur de Hsp90
Numéro CAS:
848695-25-0
Masse Moléculaire:
318.76
Formule Moléculaire:
C14H15ClN6O
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BIIB 021 (CAS 848695-25-0) Références
- BIIB021, une petite molécule entièrement synthétique, disponible par voie orale, qui inhibe la protéine de choc thermique Hsp90. | Lundgren, K., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 921-9. PMID: 19372565
- CUDC-305, un nouvel inhibiteur synthétique de HSP90 aux propriétés pharmacologiques uniques pour la thérapie du cancer. | Bao, R., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 4046-57. PMID: 19509149
- Les inhibiteurs de Hsp90 comme agents anticancéreux, des découvertes fondamentales au développement clinique. | Soga, S., et al. 2013. Curr Pharm Des. 19: 366-76. PMID: 22920907
- Cristallisation et analyse préliminaire par diffraction des rayons X de Trap1 complexé avec des inhibiteurs de Hsp90. | Jeong, H., et al. 2014. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 70: 1683-7. PMID: 25484226
- Développement d'un inhibiteur de Hsp90 ciblant les mitochondries, basé sur les structures cristallines de TRAP1 humain. | Lee, C., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 4358-67. PMID: 25785725
- L'inhibition de Hsp90 supprime la signalisation PI3K/AKT/mTOR et a une activité antitumorale dans le lymphome de Burkitt. | Giulino-Roth, L., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 1779-1790. PMID: 28619753
- Dissection thermodynamique de la puissance et de la sélectivité des inhibiteurs de Hsp90 cytosoliques. | Yoshimura, C., et al. 2021. J Med Chem. 64: 2669-2677. PMID: 33621080
- HSP90 module la production d'oxyde nitrique du récepteur T2R du goût amer et les réponses immunitaires innées dans les cellules épithéliales et les macrophages des voies respiratoires humaines. | Carey, RM., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563784
- BioGPT: transformateur génératif pré-entraîné pour la génération et l'exploration de textes biomédicaux. | Luo, R., et al. 2022. Brief Bioinform. 23: PMID: 36156661
- Expérience de phase 1 avec le BIIB021, un inhibiteur de Hsp90 oral, synthétique et sans anamycine. | Von Hoff, Daniel,. (2007): Molecular Cancer Therapeutics _Supplement. 6.11: A123-A123.
Inhibiteur de:
AHSA2, Cdc37L1, DnaJB12, DnaJC18, FKBP52, FLJ37396, GrpEL1, Helicobacter pylori HSP, HSP 56, HSP 90, HSP 90, HSP 90α, HSPC016, P23, PTGES3L, SGT1, SGTA, TID-1L, TPR, TRAP1, UBE1Y1, UBL5, XAP2, et Ydj1.Activateur de:
Cdc37, FKBP11, FKBPL, HSP 78, MDL-1, et STI1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BIIB 021, 5 mg | sc-364434 | 5 mg | RMB1444.00 | |||
BIIB 021, 25 mg | sc-364434A | 25 mg | RMB7333.00 |